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981.
茶是世界三大饮料之一,并且茶树在中国被广泛种植。酸雨是中国乃至全球面临的主要环境问题,本研究选用一年生茶树幼苗作为实验材料,品种为湘妃翠,采用盆栽的方法培养,通过模拟pH值2.5、pH值3.5、pH值4.5酸雨以及自来水(pH值6.5)作为对照对茶树进行全喷淋,探究模拟酸雨对茶树幼苗生长状况和光合生理的影响。结果表明pH值4.5模拟酸雨对茶树幼苗生长有一定促进作用,pH值2.5模拟酸雨对茶树幼苗生长具有抑制作用。茶树幼苗SPAD值(叶绿素相对含量)、以及叶绿素荧光参数Fv/Fm(PSⅡ最大光能转换率)、Fv/Fo(PSⅡ潜在活性)在pH值2.5酸雨胁迫下与对照组相比都显著降低,Fo(初始荧光产量)则显著增大。由此说明pH值2.5模拟酸雨对茶树幼苗具有较强的胁迫作用,pH值4.5模拟酸雨对茶树幼苗生长有促进作用。 相似文献
982.
B23 regulates GADD45a nuclear translocation and contributes to GADD45a-induced cell cycle G2-M arrest 总被引:8,自引:0,他引:8
Gao H Jin S Song Y Fu M Wang M Liu Z Wu M Zhan Q 《The Journal of biological chemistry》2005,280(12):10988-10996
Gadd45a is an important player in cell cycle G2-M arrest in response to genotoxic stress. However, the underlying mechanism(s) by which Gadd45a exerts its role in the control of cell cycle progression remains to be further defined. Gadd45a interacts with Cdc2, dissociates the Cdc2-cyclin B1 complex, alters cyclin B1 nuclear localization, and thus inhibits the activity of Cdc2/cyclin B1 kinase. These observations indicate that Gadd45a nuclear translocation is closely associated with its role in cell cycle G2-M arrest. Gadd45a has been characterized as a nuclear protein, but it does not contain a classical nuclear localization signal, suggesting that Gadd45a nuclear translocation might be mediated through different nuclear import machinery. Here we show that Gadd45a associates directly with B23 (nucleophosmin), and the B23-interacting domain is mapped at the central region (61-100 amino acids) of the Gadd45a protein using a series of Myc tag-Gadd45a deletion mutants. Deletion of this central region disrupts Gadd45a association with B23 and abolishes Gadd45a nuclear translocation. Suppression of endogenous B23 through a short interfering RNA approach disrupts Gadd45a nuclear translocation and results in impaired Gadd45a-induced cell cycle G2-M arrest. These findings demonstrate a novel association of B23 and Gadd45a and implicate B23 as an important regulator in Gadd45a nuclear import. 相似文献
983.
984.
以小黑杨(Populus simonii×p.nigra)花药培养植株无菌苗叶片为外植体,通过根癌农杆菌(Agrobacterium tumefaciens)介导法将胆碱氧化酶基因(codA)导入小黑杨中,共获得4株转化株系,PCR扩增和Southern杂交检测结果全部呈阳性,表明codA基因已整合到小黑杨花药培养植株基因组中。荧光定量RT-PCR检测证明,codA基因在小黑杨花药培养植株中获得表达。耐盐实验结果显示,各转基因株系在0.6%的NaCl浓度下能够生长,而非转基因对照小黑杨受盐害严重,说明codA基因的导入提高了转基因植株的耐盐性。 相似文献
985.
Lei Yang Gaopeng Guan Lanjie Lei Qizhuang Lv Shengyuan Liu Xiuwen Zhan Zhenzhen Jiang Xiang Gu 《Cell stress & chaperones》2018,23(6):1283-1294
Palmitic acid (PA) is the most common saturated long-chain fatty acid in food that causes cell apoptosis. However, little is known about the molecular mechanisms of PA toxicity. In this study, we explore the effects of PA on proliferation and apoptosis in human osteoblast-like Saos-2 cells and uncover the signaling pathways involved in the process. Our study showed that endoplasmic reticulum (ER) stress and autophagy are involved in PA-induced Saos-2 cell apoptosis. We found that PA inhibited the viability of Saos-2 cells in a dose- and time-dependent manner. At the same time, PA induced the expression of ER stress marker genes (glucose-regulated protein 78 (GRP78) and CCAAT/enhancer binding protein homologous protein (CHOP)), altered autophagy-related gene expression (microtubule-associated protein 1 light chain 3 (LC3), ATG5, p62, and Beclin), promoted apoptosis-related gene expression (Caspase 3 and BAX), and affected autophagic flux. Inhibiting ER stress with 4-PBA diminished the PA-induced cell apoptosis, activated autophagy, and increased the expression of Caspase 3 and BAX. Inhibiting autophagy with 3-MA attenuated the PA and ER stress-induced cell apoptosis and the apoptosis-related gene expression (Caspase 3 and BAX), but seemed to have no obvious effects on ER stress, although the CHOP expression was downregulated. Taken together, our results suggest that PA-induced Saos-2 cell apoptosis is activated via ER stress and autophagy, and the activation of autophagy depends on the ER stress during this process. 相似文献
986.
987.
988.
口虾蛄性腺组织蛋白质双向电泳体系的建立及优化 总被引:1,自引:0,他引:1
旨在通过口虾蛄雄性、雌性性腺组织蛋白质双向电泳技术体系的优化,获得雄性、雌性口虾蛄性腺蛋白质的表达图谱。结果表明,不同的蛋白提取方法,上样前处理方法,上样量,聚焦时间及雌、雄性口虾蛄性腺蛋白表达图谱存在一定的差异。雌性、雄性口虾蛄用Tris-HCl提取后用丙酮沉淀方法提取蛋白质、不经上样缓冲液处理、上样量为10μg时,得到较好图谱。对图谱分析发现在pH4-6.5范围内,雌性口虾蛄性腺可溶性蛋白质种类多于雄性。雄性口虾蛄蛋白质点相对于雌性较少,且蛋白质大部分分布于酸性端。经过蛋白质双向电泳体系的优化,能显著提高双向电泳图谱的分辨率,为进一步研究口虾蛄性别差异表达蛋白的筛选,后续的口虾蛄蛋白质组学研究提供技术保障。 相似文献
989.
木灵藓科(Orthotrichaceae)是藓类植物中的第3大科。该科不仅种类多, 生态类型特殊, 而且是世界公认的多样化程度高、分类难度大、系统关系复杂的类群。当代木灵藓科植物分类系统学研究主要集中在该科的地区志编写和专属分类修订。目前, 除了热带美洲、热带非洲的变齿藓属(Zygodon)和火藓属(Schlotheimia)部分类群外, 木灵藓科主要类群的分类修订工作已基本完成, 但是有关亚科和属的划分和地位以及各属之间的关系等方面仍存在众多争议。木灵藓科分支系统学研究也不够系统全面, 有的仅应用了单个基因片段, 或者只涉及少数类群。因此, 需要基于更多的分子和形态学性状, 进一步开展世界木灵藓科植物的系统发育研究, 建立一个更趋自然的木灵藓科分类系统。 相似文献
990.
重庆酸雨区马尾松纯林改造对土壤酸化特征及团聚体稳定性的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
马尾松对酸沉降危害极其敏感,生产实践中往往通过林分改造来应对酸沉降危害。为掌握酸雨区马尾松纯林改造对土壤酸化环境的影响及科学指导经营管理,采用空间代替时间的方法,对重庆铁山坪林场的马尾松纯林及其阔叶化改造后的香樟林、木荷林、马尾松×香樟混交林和马尾松×木荷混交林土壤养分、酸化特征及团聚体稳定性进行研究。结果表明:(1)除木荷混交林的腐殖质层土壤有机碳和全氮含量显著增加外,其他森林类型总体均减少(P<0.05);香樟林及其混交林的各层土壤全磷和全钾含量均增加,但木荷林及其混交林均减少(P<0.05)。(2)改造为香樟林及其混交林能显著提高土壤pH值、交换性盐基离子含量和盐基饱和度,降低交换性Al3+含量,但改造为木荷林及其混交林则总体对土壤酸化特征影响不明显(P>0.05)。(3)木荷林及其混交林淀积层的水稳性大团聚体含量增加,香樟林及其混交林则是微团聚体含量增加(P<0.05)。(4)改造对各森林类型腐殖质层和木荷林淋溶层及淀积层的土壤团聚体稳定性均无显著影响,但能增强马尾松混交林和香樟林淋溶层或淀积层的土壤团聚体稳定性(P<0.05)。综合来看,改造能改变土壤酸化环境,但各森林类型的影响不同,改造为香樟林或其混交林的改善效果总体好于木荷林或其混交林。因而对酸雨区马尾松纯林改造,还应根据改造树种特性及林分特征,科学确定相应的改造方法,尤其应注重改造林分的全过程抚育经营,以营造良好的林下环境。 相似文献