海南铜铁岭种子植物资源调查

据调查海南铜铁岭有野生种子植物165科681属1279种,其中裸子植物3科3属5种;双子叶植物135科516属1025种;单子叶植物27科152属249种。在这些植物中,有国家重点保护野生植物8种、珍稀濒危植物61种。统计结果表明：有材用植物约401种、药用植物623种、油脂植物86种、芳香植物58种、蜜源植物102种、纤维植物56种、野生果树66种、观赏植物196种、饲料植物51种、绿肥植物22种、杀虫植物24种、单宁植物27种、淀粉植物16种。对其资源特点进行了分析,并对其开发利用和保护提出了建议。     

不同时期鸡胚原始生殖细胞分离的研究

采用Ficoll密度梯度离心,酶解离两种方法在鸡胚孵化的第14期、19期、28期,分离、培养鸡胚中的原始生殖细胞(PGCs)。探索PGCs分离、培养的适宜时期及方法,以期获得较多数量,较高活力的PGCs作介导生产转基因鸡。结果表明：1．提取、分离PGCs的最佳时期依次为19期、28期。2．两种分离方法均能分离到一定数量的PGCs细胞。但在19期和28期,酶解离法分离到的PGCs的相对数量较多,存活时间较长,是一种较适宜的分离方法。     

三点列黄边龙虱幼虫的呼吸系统与生物学特性

对龙虱幼虫的气门结构及体内气管、气囊的构造和分布进行了解剖、描述。通过饲养 ,对龙虱幼虫的栖境、食性、生长发育虫期、残杀性 ,化蛹等行为习性进行了较系统的观察研究。该虫在田间每年2代。     

几种氨基甲酸酯类杀虫剂对美洲斑潜蝇的防治效果

在山东青州以茄子为试验寄主,丁硫克百威10g(a．i．)／667m^2、灭蚜威15g(a．i．)／667m^2、速灭威12．5g(a．i．)／667m^2、扑蚜威12．5g(a．i．)／667m^2对美洲斑潜蝇幼虫药后3～7d校正防效分别为91．13％～91．14％,89．66％～91．66％,89．29％～91．36％,87．82％～88．83％,均具有良好的速效和持效性。在山东青州以西葫芦为试验寄主,间乙威12．5g(a．i．)／667m^2、灭除威15g(a．i．)／667m^2、灭杀威15g(a．i．)／667m^2、间异丙威15g(a．i．)／667m^2对美洲斑潜蝇幼虫药后3～7d校正防效均在80％左右,防效一般。在北京海淀以黄瓜为试验寄主,灭蚜威WP20g(a．i．)／667m^2对美洲斑潜蝇幼虫药后3～11d校正防效为84．93％～85．47％。以不同寄主,杀虫威10g(a．i．)／667m^2对美洲斑潜蝇幼虫药后3～7d校正防效为85％以上。丁硫克百威、速灭威、灭蚜威、扑蚜威、杀虫威均可以作为防治美洲斑潜蝇的有效药剂。     

中国兰科二新记录属和四新记录种

报道了贵州兰科2个种。贵州杜鹃兰Cremastra guizhouensis Q.H.Chen&S.C.Che n系一新种,与杜鹃兰C.appendiculata（D.Don）Makino相近,区别点在于本新种具长达10- 14cm的圆筒状假鳞茎和在唇瓣中裂片上有1枚平滑的胼胝体。另一个种为线叶美冠兰Eulophia siamensis Rolfe ex Downie,首次报道也产于中国。     

人GST-AWP1融合蛋白的原核表达及其抗体制备

为进一步研究人的一新蛋白———蛋白激酶C相关激酶 1相关蛋白 (AWP1)的结构、功能及与其相互作用的蛋白而进行GST AWP融合蛋白表达载体的构建、原核表达、纯化及其抗体的制备 .采用逆转录PCR(RT PCR)法从人ECV30 4内皮细胞中扩增AWP1cDNA编码区 ,并将其重组于谷胱甘肽硫转移酶 (GST)融合蛋白表达质粒pGEX KG中 .经酶切、序列鉴定分析后 ,用该重组质粒转化大肠杆菌BL2 1,并经异丙基 β D 硫代半乳糖苷 (IPTG)诱导产生GST AWP1融合蛋白 ,继而纯化获得了分子量约 5 6kD的融合蛋白 .将此融合蛋白免疫新西兰兔 ,经ELISA和Western印迹检测获得了效价高、免疫活性强的兔抗人多克隆抗体 .结果表明成功构建了GST AWP1融合蛋白表达载体 ,在大肠杆菌高效表达了GST AWP1融合蛋白 ,并获得高效多抗 ,为下阶段深入AWP1功能研究提供了重要的基础     

专家论21世纪的中国蓝色农业

蓝色农业,面临优良苗种缺乏、病害蔓延和环境恶化三大难题。蓝色农业中优良品种的培育、养殖环境保护和病害防治,以及天然产物的开发利用,已成为国际研究的重点内容,并且是高技术竞争的交点。第108次香山科学会议,专家对21世纪中国蓝色农业发展方向进行了探讨。     

第二十八期鸡胚原始生殖细胞的冷冻保存

采用Ficoll密度梯度离心 ,提取第 2 8期 (孵化 13 2h)性腺中的PGCs ,对其应用不同的冷冻保护剂和不同的平衡方法进行冷冻保存 ,并于复苏后进行体外培养。复苏后的PGCs用台盼蓝染色检测其存活率 ,结果发现 :从第 2 8期性腺中获取的PGCs在同一种冷冻保护液下 ,采用不同的平衡方法进行冷冻 ,对PGCs的存活率有显著影响 (P <0 .0 5 ) ;平衡方法相同 ,在不同冷冻保护液条件下 ,冷冻保护液III的冻存效果最好 ,与其他保护液之间存在显著 (P <0 .0 5 )或极显著 (P <0 .0 1)差异。冷冻保护液V和冷冻保护液VI二者对PGCs的冻存效果次之。冷冻保护液I、冷冻保护液II和冷冻保护液IV三者对PGCs的冻存效果最差。PGCs经体外培养 2 4小时后再进行冷冻保存 ,复苏后其存活率、体外培养存活时间均极 (P <0 .0 1)显著短于分离后直接冷冻的PGCs。     

多个SPF鸡品系的RAPD分析

目的用RAPD方法分析三个品系SPF鸡的遗传变异,以指导SPF鸡群的育种工作.方法对三个SPF鸡品系F、M及B系和对照H纯系分别采血样30个,等量混匀为三个混合样,提取DNA,筛选随机引物,优化反应体系后进行PCR扩增,计算品系内平均相似系数,根据品系间遗传距离进行聚类分析并绘制树状聚类图.结果60个随机引物中有13个产生清晰稳定的多态条带,B系品系内平均相似系数为0.903,F系和M系分别为0.673和0.755,H系为0.968;聚类分析的结果是每个品系的三个样品先聚为一类,然后F系与M系、B系与对照H系分别聚为一类.结论F系和M系的纯合程度均较低,而B系较高;F系与M系的遗传距离较近,而与B系之间距离较远,三者亲缘关系以F系与M系较近,这与各个品系的引种背景相一致.     

野生稻和栽培稻的随机多态DNA(RAPD)分析

应用 RAPD方法对药用野生稻、普通野生稻、粳稻和籼稻进行基因组多态性分析。 1 2个随机引物共扩增出 1 3 2条 RAPD带 ,片段大小在 3 0 0～ 3 5 0 0 bp之间 ,其中有 1 0 6条表现出多态性 ,占总扩增片段的86.4%。根据遗传距离分析 ,用 UPGMA法构建了聚类树状图 ,结果表明 ,普通野生稻的遗传特性比药用野生稻更接近于栽培稻。