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31.
水稻伸长生长的数学模型 总被引:3,自引:1,他引:2
水稻地上部诸器官的伸长生长,可以分为3个阶段和两个过渡期.器官在前期的凹型曲线生长为加速生长(定为第1阶段),中期的直线生长为等速生长(第2阶段),后期的凸型曲线生长为减速生长(第3阶段);每两个阶段临界处均存在特殊的生长过程,前面的定为第1过渡期,做变加速生长,后面的定为第2过渡期,做变减速生长.组成器官的各个细胞的伸长生长,也可以分为前期凹型曲线阶段、中期的直线阶段以及这两个阶段临界处的过渡期.运用类比原理推断;细胞在凹型曲线阶段,其原生质的膨压大于壁压,而且这两个压差始终维持稳定,这就使细胞做等加速生长;细胞经过过渡期的变加速生长过渡到直线生长阶段,在这个阶段中,膨压大小与壁压相等,这就使细胞以过渡期最末的生长速度做等速生长;最后壁压大于膨压,而且这两个相差压会阻止细胞的“惯性”生长直至停止生长,其结果产生减速生长. 相似文献
32.
本文报道茄属果树可乐茄(SolanumquitoenseLam.)叶肉原生质体的分离、培养及植株再生。幼嫩叶片原生质体经酶游离、纯化后,以1×104个/ml密度培养于稍加改良K8p(附加2,4-D0.5mgL(-1)、NAA1.0mgL(-1)和BA0.5mgL(-1))的培养基中,三天后开始分裂,一周分裂3—4次。一个月形成小细胞团,植板率为0.1—0.2%,小细胞团转培养于MS+2,4-D0.5mgL(-1)上增殖后进行分化。原生质体来源愈伤组织在IAA(0.1—1.0mgL(-1))与BA或ZT组合的培养基中能诱导器官发生,芽分化率最高可达42.9%;但IAA、BA、ZT三者一起使用未见任何器官分化。小芽在MS+IAA0.2mgL(-1)中生根成植株。可乐茄叶肉原生质体的植株再生,可应用于育种和茄属植物遗传工程研究。 相似文献
33.
34.
樟脊网蝽生物学特性观察 总被引:2,自引:0,他引:2
樟脊网蝽是香樟的重要害虫,在上海1年发生4代。4月下旬越冬卵始孵,9月下旬开始出现越冬卵。成虫末见期在11月中旬。经室内饲养,樟脊网蝽第三代各龄若虫历期为:一龄61.45±7.8h,二龄48.00±7.6h,三龄43.43±7.6h,四龄51.00±8.0h,五龄70.50±7.5h,整个若虫期历期为281.92±14.8h。第三代野外雌雄比为1:4.07。第三代每雌产2~96粒。日最高产卵量为34粒/头,孤雌可产卵。10%灭百可2000倍稀释液和50%杀螟松2000倍稀释液喷雾防治效果可达93%以上。 相似文献
35.
腹腔注射链脲佐霉素(65mg/kg)诱发Wistar大鼠糖尿病。糖尿病发病4周后,向饲料中加尼群地平(30mg·kg-1·d-1)。结果表明,糖尿病4周时大鼠心室舒张功能首先受损,8周后心室舒张和收缩功能均明显受累。尼群地平处理对糖尿病大鼠的心肌收缩性有一定的改善作用。提示尼群地平对大鼠糖尿病性心肌病有一定有益作用。 相似文献
36.
37.
本文研究了超声波和相转移催化剂在Reimer—Tiemann反应中的应用,提出了超声波和相转移催化下Reimer—Tiemann反应的机理。研究结果表明:在超声波和相转移催化剂的共同作用下,二氯卡宾形成十分迅速,羟基苯甲醛产率显著提高,反应时间成倍缩短。 相似文献
38.
细胞色素P450(P450,Ec1.14.14.1)是一种十分重要的催化氧化反应的酶。本文测定了12个对氨基苯甲酸酯同系物与P450相互作用而形成P450代谢中间体络合物的活性,用半经验分子轨道法MNDO-PM3计算得到了这些同系物的分子轨道指数,并用逐步多元回归分析法导出了活性与分子轨道指数及正辛醇/水分配系数的对数值(LogP)之间的定量结构与活性关系(QSAR)。结果表明:对氨基苯甲酸脂同系物形成P450代谢中间体络合物的活性与原子净电荷的绝对值之和(∑Q)和LogP均具有很好的抛物线型相务性,同时,LogP与∑Q之间也存在相当好的相关性。 相似文献
39.
Zhuang XC Sun YZ Cui J Zhu JM Jiang C Xiang QL Li CS 《Journal of gravitational physiology : a journal of the International Society for Gravitational Physiology》1994,1(1):P61-P63
In the environment of microgravity, the disused atrophy of skeletal muscle, especially leg's muscle, would occur. The three purposes of this study were: 1. To observe the dynamic changes of disused atrophy of skeletal muscle under simulated weightlessness; 2. To approach the mechanism of disused atrophy of muscle; 3. To approach the countermeasures for reducing the degree of atrophy of muscle. 相似文献
40.
Further Evidence for Multiple Forms of an N-Methyl-d-Aspartate Recognition Domain in Rat Brain Using Membrane Binding Techniques 总被引:1,自引:1,他引:0
Pingping Zuo Kiyokazu Ogita Takeo Suzuki Daiken Han Yukio Yoneda 《Journal of neurochemistry》1993,61(5):1865-1873
Abstract— Pretreatment with sulfhydryl-reactive agents, such as N-ethylmaleimide and p-chloromercuriphenylsul-fonic acid, invariably resulted in marked inhibition of the binding of dl -(E)-2-amino-4-[3H]propyl-5-phosphono-3-pentenoic acid ([3H]CGP 39653), a competitive antagonist at an N-methyl-d -aspartate (NMDA)-sensitive subclass of central excitatory amino acid receptors, in brain synaptic membranes extensively washed and treated with Triton X-100, but did not significantly affect the binding of L-[3H]-glutamic acid ([3H]Glu), an endogenous agonist. The pre-treatment was effective in reducing the binding of [3H]-CGP 39653 at equilibrium, without altering the initial association rate, and decreased the affinity for the ligand. Pretreatment with sulfhydryl-reactive agents also enhanced the potencies of NMDA agonists to displace [3H]-CGP 39653 binding and attenuated those of NMDA antagonists, but had little effect on the potencies of the agonists and antagonists to displace [3H]Glu binding. The binding of both [3H]CGP 39653 and [3H]Glu was similarly sensitive to pretreatment with four different proteases in Tritontreated membranes, whereas pretreatment with phospho-lipase A2 or C markedly inhibited [3H]CGP 39653 binding without altering [3H]Glu binding. Moreover, both phospho-lipases not only induced enhancement of the abilities of NMDA agonists to displace the binding of [3H]CGP 39653 and [3H]Glu, but also caused diminution of those of NMDA antagonists. These results suggest that both sulfhydryl-reactive agents and phospholipases may predominantly interfere with radiolabeling of the NMDA recognition domain in a state favorable to an antagonist by [3H]CGP 39653, with concomitant facilitation of that in an agonist-preferring form by [3H]Glu. The possible presence of multiple forms of the NMDA recognition domain is further supported by these data. 相似文献