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41.
人体外周血淋巴细胞核损伤指标的比较研究 总被引:16,自引:1,他引:15
核异常作为组织特异性的遗传毒理体内短期检测法,现已日益受到重视。它比微核测试更敏感和合理。核异常包括多种形式的核损伤,而它们与致癌因子的损伤有着不同程度的相关性。本文以r-射线作为致癌与诱变因子,在人体外周血淋巴细胞中系统地比较研究了常用核损伤指标:微核、核变形、核碎裂和核固缩等的剂量(0-5Grag)一反应关系,并作线形回归分析。作者认为,作为人体淋巴细胞核异常测试法,应包括微核,核变形及核碎裂3个核损伤指标。 相似文献
42.
Y Saga J S Tung F W Shen T C Pancoast E A Boyse 《Molecular and cellular biology》1988,8(11):4889-4895
43.
44.
45.
Recombinational resolution in primate cells of two homologous human DNA segments with a gradient of sequence divergence. 总被引:1,自引:0,他引:1 下载免费PDF全文
Human alpha-thalassemia-2 genotype -alpha 4.2 is the result of meiotic recombination between two 1.3 kb long, homologous DNA segments, X(alpha 2) and X(alpha 1), located in the adult alpha globin locus. The two segments can also undergo intramolecular recombination on extrachromosomal vectors transfected into mitotically dividing primate cells (COS 7). The existence of a gradient of sequence divergence between X(alpha 2) and X(alpha 1) makes them an interesting system to study the relationship between efficiencies of homologous DNA recombination and the extent of dispersed and localized base mismatches. By partial restriction mapping and DNA sequencing of plasmids recombined in COS 7 cells and rescued from bacteria HB 101, we have determined the distribution of recombinational resolution sites along the two X blocks. Most, if not all, of the homologous recombination events between the two X blocks appear to be single crossing-over without efficient gene correction or repair of base mismatches. The distribution of the sites of recombinational resolution is inversely correlated with that of the gradient of sequence divergence, with only approximately 7% of the X recombinants resolved within the 3' third of the X blocks where two diverged Alu family repeats reside. The Alu sequence within which one of the X recombinants resolved is homologous to a previously characterized alpha thalassemia deletion point. 相似文献
46.
A developmentally regulated hydroxyproline-rich glycoprotein in maize pericarp cell walls 总被引:12,自引:3,他引:9 下载免费PDF全文
We have studied the accumulation of peptidyl hydroxyproline in the pericarp of developing maize (Zea mays L., Golden cross Bantam sweet corn) kernels. Although this hydroxyproline accumulates throughout development, it is most soluble and its content per milligram dry weight greatest at midmaturation stages of development. Salt-soluble proteins containing this hydroxyproline from isolated cell walls of developing kernels were fractionated on a CsCl density gradient and on a Chromatofocusing column, resulting in the purification of an hydroxyproline-rich glycoprotein, PC-1. PC-1 is a basic protein of approximately 65 to 70 kilodaltons in molecular weight with an isoelectric point of at least 10.2 and a density of 1.38 to 1.39 in CsCl. Amino acid composition data indicate that it is rich in hydroxyproline, threonine, proline, lysine, and glycine. Its relation to dicot extensin is discussed. 相似文献
47.
本文对受到临界全致死剂量——8.5Gy~(60)Co照射后的小鼠造血干细胞(HSC)的自我更新力进行了测试,并对照射后4个月,造血功能业已恢复的小鼠HSC的造血重建功能进行了研究。结果表明:应用骨髓连续移植实验所测得的照后3个月中骨髓CFU_s的自我更新潜能明显衰退了。用照射后造血恢复小鼠的CFU_s给全致死剂量照射的受体进行移植治疗,发现其移植效力比正常的显著减弱。在受体存活30天时,CFU_s的再生速率只有正常的1/17。通过对性染色体追踪观察的资料分析,此种小鼠的??造血细胞在受体中难以形成长期稳定的嵌合体。以上事实反映出,照射后小鼠的HSC的造血重建功能大大削弱了,揭示出残存干细胞质量上的缺陷。对于这种潜在的残留损伤的机制,从“干细胞增殖力耗竭学说”和“基因自我修整假说”的角度进行了讨论。 相似文献
48.
49.
<正> 甲型血友病是最常见的遗传性凝血疾病,是由于凝血因子Ⅷ(FVⅢ)基因缺陷所致。目前对此病尚无满意的治疗方法。利用DNA分析技术进行甲型血友病基因检测与产前基因诊断对开展优生优育有重要的实际应用价值。由于FⅧ基因组织结构庞大,分子病理改变复杂,目前多采用DNA限制酶片段长度多态性(RFLPs)为遗传标志对有缺陷的FⅧ基因进行连锁分析。St 14(DXS52)是人X染色体长臂远端的一段基因外DNA序列,与FⅧ基因紧密连锁。国外已将St14/Taq Ⅰ RFLPs用于甲型血友病基因携带者的检测,但尚未见到用于产前基因诊断的报道。我们利用引进的St14片段为探针,采用简化的低脂奶粉杂交体系和DNA凝胶原 相似文献
50.
作者合成了阴离子型和阳离子型葡聚糖,以此为载体,用CNBr活化其剩余羟基,固定化了葡萄糖淀粉酶和葡萄糖异构酶。就离子型载体对固定化酶的蛋白载量、最适pH和热稳定性等的影响做了考察。发现固定化酶的蛋白载量不仅与载体的电性质有关,也与酶分子自身的电性质有关。当载体电性质与酶蛋白电性质相反时,固定化酶的蛋白载量增加,热稳定性提高、载体电性质与酶蛋白电性质相同时,固定化酶的蛋白载量不变或下降,其热稳定性不变。作者还发现当离子型载体孔度和体系缓冲液浓度一定时,酶分子能否进入多孔性载体内部,对其最适pH是否变化影响极大。若酶分子仅被连接在载体的外表层,其最适pH不发生变化,反之亦然。作者还观察到当多糖类载体引入氨基或羧基后,大大增强了其抵抗微生物侵蚀的能力。 相似文献