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出版年
2018年 | 11296篇 |
2017年 | 10991篇 |
2016年 | 12061篇 |
2015年 | 12150篇 |
2014年 | 14115篇 |
2013年 | 20333篇 |
2012年 | 24535篇 |
2011年 | 28808篇 |
2010年 | 20308篇 |
2009年 | 19166篇 |
2008年 | 25626篇 |
2007年 | 27410篇 |
2006年 | 20768篇 |
2005年 | 20507篇 |
2004年 | 20167篇 |
2003年 | 19462篇 |
2002年 | 19031篇 |
2001年 | 32099篇 |
2000年 | 32269篇 |
1999年 | 26146篇 |
1998年 | 9493篇 |
1997年 | 9919篇 |
1996年 | 9440篇 |
1995年 | 8675篇 |
1994年 | 8678篇 |
1993年 | 8639篇 |
1992年 | 21966篇 |
1991年 | 21450篇 |
1990年 | 21145篇 |
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1986年 | 17304篇 |
1985年 | 17306篇 |
1984年 | 14308篇 |
1983年 | 12534篇 |
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1981年 | 8579篇 |
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HIF-1 expression in healing wounds: HIF-1alpha induction in primary inflammatory cells by TNF-alpha 总被引:12,自引:0,他引:12
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Peanut (Arachis hypogaea) agglutinin (PNA) is extensively used as tumour marker as it strongly recognises the cancer specific T antigen (Galβ1→3GalNAc-), but not its sialylated version. However, an additional specificity towards Galβ1→4GlcNAc (LacNAc), which is not tumour specific, had been attributed to PNA. For correct interpretation of lectin histochemical results we examined PNA sugar specificity using naturally occurring or semi-synthetic glycoproteins, matrix-immobilised galactosides and lectin-binding tissue glycoproteins, rather than mono- or disaccharides as ligands. Dot-blots, transfer blots or polystyrene plate coatings of the soluble glycoconjugates were probed with horse-radish peroxidase (HRP) conjugates of PNA and other lectins of known specificity. Modifications of PNA-binding glycoproteins, including selective removal of O-linked oligosaccharides and treatment with glycosidases revealed that Galβ1→4GlcNAc (LacNAc) was ineffective while terminal α-linked galactose (TAG) as well as exposed T antigen (Galβ1→3 GalNAc-) was excellent as sugar moiety in glycoproteins for their recognition by PNA. When immobilised, melibiose was superior to lactose in PNA binding. Results were confirmed using TAG-specific human serum anti-α-galactoside antibody. 相似文献
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