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1983年 | 1篇 |
1982年 | 1篇 |
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191.
192.
193.
研究了紫红笛鲷(Lutjanus argentimaculatus)幼鱼在不同集群密度和投饵定额下的摄食反应.实验设7个不同的集群组(1、2、3、4、8、12、16尾/组),每个集群组又分成7个不同的投饵定额组(18.4×10-227.6×10-2、36.8×10-2、46.0 × 10-2、55.2×10-2、64.4×10-2、73.6×10-2g/组),通过测定摄食量观测幼鱼的摄食反应.在定额投饵的情况下,紫红笛鲷每尾幼鱼的一次平均摄食量随群体密度的增大呈先增加、超过一定密度后下降的趋势.1尾组与其他组差异极显著(P<0.01),其组平均一次摄食量最低.当集群密度不变时,紫红笛鲷幼鱼一次平均摄食量随投饵定额的增大而增加,然后减小.随着集群密度增大,不同密度群体的最大摄食量向投饵定额增加的方向移动;而随着投饵定额增加,不同定额组的最大摄食量相对集中在2~8尾的群体中.结果表明,集群密度、投饵定额以及两者的交互作用对紫红笛鲷幼鱼的一次摄食量有极显著影响,群居的互利性和竞争性作用效果明显. 相似文献
194.
鳞片状细胞癌抗原Ⅰ (SCCA1)是丝氨酸蛋白酶抑制剂 (serpin)超家族的成员 ,具有多种变异体。有报道其中的两种(BP和AJ515706 )能通过乙型肝炎病毒 (HBV)的前S1抗原促进表达SCCA1的细胞与HBV的结合。本研究从HepG2细胞中扩增出的一株SCCA1(A1)却不具备HBV结合能力。将A1的C末端与BP的C末端互换 ,获得的A1-BP能够结合HBV ,而BP-A1却不能。A1与BP的C末端仅有 3个氨基酸的差异 ,其中 2个位于反应位点环域。一级结构分析发现在该区域内 ,A1的疏水性较弱 ,而BP和AJ515706的疏水性较强。将A1的aa349位的弱疏水性的谷氨酸突变为强疏水性的缬氨酸 ,则可获得HBV结合能力。反之 ,将BP同一位点的缬氨酸突变为谷氨酸 ,则会丧失HBV结合能力。这些结果提示SCCA1与HBV的结合受反应位点环域的疏水性的影响。 相似文献
195.
196.
研究沙眼衣原体(D血清型)感染的HeLa229细胞中Bim蛋白质的表达及凋亡诱导剂作用后的凋亡情况。Western-blot检测沙眼衣原体感染和未感染的HeLa229细胞Bim蛋白质的表达水平。凋亡诱导剂etopo- side作用HeLa229细胞后,经Hoechst33258染色用荧光显微镜观察核浓缩和凋亡小体;流式细胞仪检测凋亡率。HeLa229细胞在未感染及感染沙眼衣原体6 h后可检测到Bim的表达;在感染24、48 h后均未检测到Bim的表达。经etoposide作用后,未感染的HeLa229细胞观察到明显的核浓缩和凋亡小体;流式细胞仪检测的凋亡率为90.64%。感染24 h的HeLa229细胞,未观察到核浓缩和凋亡小体;流式细胞仪检测的凋亡率为11.50%,与未感染的HeLa229细胞诱导后的凋亡率比较有统计学意义(P<0.05)。沙眼衣原体感染HeLa229细胞后可降低Bim蛋白质的表达;并能抑制etoposide诱导的细胞凋亡。 相似文献
197.
不同叶菜型甘薯品种的氨基酸含量及组成分析 总被引:6,自引:0,他引:6
选用7个叶菜型甘薯品种,测定分析了茎尖中氨基酸含量及组成。结果表明:甘薯茎尖的E/T值变幅为37.22%~39.60%,E/N值变幅为0.59~0.66,符合理想蛋白质的要求;各种人体必需氨基酸占氨基酸总量的相对含量大部分符合1973年FAO/WHO修订的人体必需氨基酸模式谱,仅蛋氨酸+半胱氨酸中度缺乏;在全部18种氨基酸中,以半胱氨酸、蛋氨酸、色氨酸的变异系数最大,其他15种氨基酸的变异系数较小。 相似文献
198.
记述采自云南高黎贡山国家级自然保护区的天蛾科(Sphingidae)昆虫2中国新记录种:施克尼拉天蛾Rhodambulyx schnitzleri Cadiou,1990和科罗拉天蛾Rhodoprasina corolla Cadiou&Kitching,1990。观察标本保存在西南林学院标本馆昆虫标本室。 相似文献
199.
200.
OU Xiang DAI XiaoYan LONG ZhiFeng TANG YaLing CAO DongLi HAO XinRui HU YanWei
LI XiaoXu & TANG ChaoKe
《中国科学:生命科学英文版》2008,51(5):418-429
LI XiaoXu & TANG ChaoKe
《中国科学:生命科学英文版》2008,51(5):418-429
In this study, we studied the effect of liver X receptor (LXR) agonist T0901317 on Niemann-Pick C1 protein (NPC1) expression in apoE-/- mice. Male apoE-/- mice were randomized into 4 groups, baseline group (n=10), control group (n=14), treatment group (n=14) and prevention group (n=14). All of the mice were fed with a high-fat/high-cholesterol (HFHC) diet containing 15% fat and 0.25% cholesterol. The baseline group treated with vehicle was sacrificed after 8 weeks of the diet. The control group and the prevention group were treated with either vehicle or T0901317 daily by oral gavage for 14 weeks. The treatment group was treated with vehicle for 8 weeks, and then was treated with the agonist T0901317 for additional 6 weeks. Gene and protein expression was analyzed by real-time quantitative PCR, immunohistochemistry and Western blotting, respectively. Plasma lipid concentrations were measured by commercially enzymatic methods. We used RNA interference technology to silence NPC1 gene expression in THP-1 macrophage-derived foam cells and then detected the effect of LXR agonist T0901317 on cholesterol efflux. Plasma triglyceride (TG), total cholesterol (TC), high density lipoprotein cholesterol (HDL-C) and apoA-I concentrations were markedly increased in T0901317-treated groups. T0901317 treatment reduced the aortic atherosclerotic lesion area by 64.2% in the prevention group and 58.3% in the treatment group. LXR agonist treatment increased NPC1 mRNA expression and protein levels in the small intestine, liver and aorta of apoE-/- mice. Compared with the normal cells, cholesterol efflux of siRNA THP-1 macrophage-derived foam cells was significantly decreased, whereas cholesterol efflux of LXR agonist T0901317-treated THP-1 macrophage-derived foam cells was significantly increased. Our results suggest that LXR agonist T0901317 inhibits atherosclerosis development in apoE-/- mice, which is related to up-regulating NPC1 expression. 相似文献