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2018年 | 103篇 |
2017年 | 93篇 |
2016年 | 180篇 |
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981.
Frédéric J. Zécri Rainer Albert Gregory Landrum Klaus Hinterding Nigel G. Cooke Danilo Guerini Markus Streiff Christian Bruns Barbara Nuesslein-Hildesheim 《Bioorganic & medicinal chemistry letters》2010,20(1):35-37
High throughput screening and hit to lead optimization led to the identification of ‘carene’ as a promising scaffold showing selective S1P1 receptor agonism. In parallel to this work we have established a pharmacophore model for the S1P1 receptor highlighting the minimal structural requirement necessary for potent receptor agonism. 相似文献
982.
Nigel Greene Michael D. Aleo Shirley Louise-May David A. Price Yvonne Will 《Bioorganic & medicinal chemistry letters》2010,20(17):5308-5312
Recent publications have demonstrated that using calculated physiochemical properties can help in the design of compounds that have a decreased risk of significant findings in rodent toxicology studies. In this Letter, we extend this concept and incorporate results from a high throughput cytotoxicity assay to help the drug discovery community select compounds for progression into in vivo studies. The results are presented in an easily interpretable odds ratio so that teams can readily compare compounds and progress potential clinical candidates to the necessary rodent in vivo studies. 相似文献
983.
984.
Williams N 《Current biology : CB》2010,20(24):R1056-R1057
985.
986.
987.
988.
989.
990.