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61.
卧龙自然保护区生态系统服务福祉贡献评估:当地居民的视角 总被引:3,自引:0,他引:3
福祉贡献是生态系统服务的核心,也是生态系统管理和恢复的目标之一。从当地居民的角度,以卧龙自然保护区为例,调查了生态系统服务的福祉贡献,研究了生态系统服务、福祉贡献和受益者之间的联系。研究表明,从福祉角度看,24种生态系统服务的福祉贡献存在差异,表现为社会福祉高于个人福祉。从生态系统服务类型来看,调节服务的福祉贡献高于文化服务和供应服务,特别是净化空气、预防自然灾害和淡水供应这3项生态系统服务的福祉贡献最高。从生态系统服务的变化趋势和福祉贡献来看,由于生物多样性保护和生态恢复政策的实施,采集、传统农作物、牲畜和土壤肥力等生态系统服务呈下降趋势,其中土壤肥力是下降趋势明显且对受访者福祉贡献较大的生态系统服务类型,可确定为关键的生态系统服务。多元方差分析和逻辑斯蒂回归分析表明,生态系统服务的福祉贡献与受访者的性别、年龄、职业、收入构成等因素显著相关。研究分析了影响生态系统服务福祉贡献差异性的原因并提出了相应的管理对策。 相似文献
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64.
重组SARS病毒N蛋白可与SARS患者血清发生特异反应 总被引:1,自引:0,他引:1
N蛋白是SARS CoV病毒基因组编码病毒核衣壳蛋白 ,它不同于现已知的任何蛋白质 .对它的深入研究对揭示SARS -CoV的致病机理和疫苗及诊断试剂的研制有重要意义 .灭活的病毒经逆转录后 ,用根据已知的病毒的基因组序列所设计的引物PCR扩增N蛋白基因 .扩增出的基因经序列分析表明和已知的序列完全一致 ,共编码 4 2 2个氨基酸残基 .将N蛋白基因克隆入原核表达载体pET2 8a构建成表达质粒pET2 8a N .表达质粒转化大肠杆菌BL2 1 (DE3) ,并用IPTG诱导后 ,获得了高表达N蛋白的重组菌株 .目的蛋白经一步金属离子螯合层析纯化后获得了纯度超过 90 %的样品 .Western印迹及ELISA分析表明 ,SARS患者体内有特异性的针对N蛋白的抗体 ,并具有较高的特异性 .这为临床上诊断SARS患者提供了新方法 ,并为SARS疫苗的研制提供了研究思路 相似文献
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Jingwen Li Xi Long Qing Zhang Xi Fang Na Li Zhicheng Lin Jinghong Li Nian Xiong 《PLoS neglected tropical diseases》2020,14(12)
Medical staff treating Coronavirus Disease 2019 (COVID-19) patients are at high risk for exposure to Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 2 (SARS-CoV-2), and many have been infected, which may cause panic among medical workers, their relatives, health professionals, and government leaders. We report the epidemiologic and clinical characteristics of healthcare workers and that the majority of infected medical staff had milder symptoms/conditions with a better prognosis than admitted patients. Timely improvement to medical staff’s working conditions such as allowing adequate rest and providing sufficient medical protection is extremely important. 相似文献
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67.
Copy-Number Mutations on Chromosome 17q24.2-q24.3 in Congenital Generalized Hypertrichosis Terminalis with or without Gingival Hyperplasia 总被引:1,自引:0,他引:1
Miao Sun Ning Li Wu Dong Qing Liu Guang He Xin Li Yang Luo Dan Lv Dai Zhang Chaoxia Lu Lihua Cao W.H. Irwin McLean Ming-Rong Wang Lin He Wilson H.Y. Lo 《American journal of human genetics》2009,84(6):807-813
Congenital generalized hypertrichosis terminalis (CGHT) is a rare condition characterized by universal excessive growth of pigmented terminal hairs and often accompanied with gingival hyperplasia. In the present study, we describe three Han Chinese families with autosomal-dominant CGHT and a sporadic case with extreme CGHT and gingival hyperplasia. We first did a genome-wide linkage scan in a large four-generation family. Our parametric multipoint linkage analysis revealed a genetic locus for CGHT on chromosome 17q24.2-q24.3. Further two-point linkage and haplotyping with microsatellite markers from the same chromosome region confirmed the genetic mapping and showed in all the families a microdeletion within the critical region that was present in all affected individuals but not in unaffected family members. We then carried out copy-number analysis with the Affymetrix Genome-Wide Human SNP Array 6.0 and detected genomic microdeletions of different sizes and with different breakpoints in the three families. We validated these microdeletions by real-time quantitative PCR and confirmed their perfect cosegregation with the disease phenotype in the three families. In the sporadic case, however, we found a de novo microduplication. Two-color interphase FISH analysis demonstrated that the duplication was inverted. These copy-number variations (CNVs) shared a common genomic region in which CNV is not reported in the public database and was not detected in our 434 unrelated Han Chinese normal controls. Thus, pathogenic copy-number mutations on 17q24.2-q24.3 are responsible for CGHT with or without gingival hyperplasia. Our work identifies CGHT as a genomic disorder. 相似文献
68.
双价外壳蛋白基因植物表达载体的构建及马铃薯转基因植株的鉴定 总被引:10,自引:0,他引:10
在克隆了马铃薯X病毒(PVX)、马铃薯Y 病毒(PVY)和马铃薯卷叶病毒(PLRV)的外壳蛋白基因的基础上,构建同时包含PVX和PVY 与PVY 和PLRV 两个外壳蛋白基因植物表达框架的表达载体,通过农杆菌(Agrobacterium tumefaciens)介导转化烟草(Nicotianatabacum )和生产上常用的几个马铃薯(Solanum tuberosum )优良品种:“Favorita”、“虎头”、“克4”。经PCR检测证明外源基因已整合到植物的染色体上,得到批量转基因植株。在转PVX+PVY 外壳蛋白基因的烟草上接种PVX (5 μg/m L)、PVY(20 μg/m L)病毒,得到有一定抗性的植株 相似文献
69.
我们采用本院基础医学研究所组建的IL-6工程菌E.coilDH5a(pBV-hlL-6),在选定的培养基及pH值下,采用30升发酵罐进一步观察了工程菌的生长和rIL-6的表达,确定了发酵工艺条件。在此条件下连续进行了三批次的培养试验。结果表明,工程首的生长密度达到2.51±0.02g[干重]/L[发酵液],rIL-6产率为182.4±2.0mg/g[干重]。rIL-6以包涵体形式表达于大肠杆菌细胞中,破菌后选用非离子型去垢剂或尿素等变性剂提取包涵体中的杂蛋白,可使rIL-6的纯度达到70.1±1.3%,收率为71.9±1.9%。洗涤后的包涵体,经过凝胶柱纯化和复性,rIL-6纯度达到95%以上,柱纯化的收率为72.3±0.9%;采用依赖IL-6,小鼠杂交瘤细胞系7TD1及MTT比色法测定生物活性,rIL-6比活性达2×108U/mg。 相似文献
70.