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311.
Feline W Lindhout Sybren Portegies Robbelien Kooistra Lotte J Herstel Riccardo Stucchi Jessica J A Hummel Nicky Scheefhals Eugene A Katrukha Maarten Altelaar Harold D MacGillavry Corette J Wierenga Casper C Hoogenraad 《The EMBO journal》2021,40(10)
Axon formation critically relies on local microtubule remodeling and marks the first step in establishing neuronal polarity. However, the function of the microtubule‐organizing centrosomes during the onset of axon formation is still under debate. Here, we demonstrate that centrosomes play an essential role in controlling axon formation in human‐induced pluripotent stem cell (iPSC)‐derived neurons. Depleting centrioles, the core components of centrosomes, in unpolarized human neuronal stem cells results in various axon developmental defects at later stages, including immature action potential firing, mislocalization of axonal microtubule‐associated Trim46 proteins, suppressed expression of growth cone proteins, and affected growth cone morphologies. Live‐cell imaging of microtubules reveals that centriole loss impairs axonal microtubule reorganization toward the unique parallel plus‐end out microtubule bundles during early development. We propose that centrosomes mediate microtubule remodeling during early axon development in human iPSC‐derived neurons, thereby laying the foundation for further axon development and function. 相似文献
312.
313.
314.
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Culturing satellite cells from living single muscle fiber explants 总被引:21,自引:0,他引:21
J. David Rosenblatt Alison I. Lunt David J. Parry Terence A. Partridge 《In vitro cellular & developmental biology. Animal》1995,31(10):773-779
Summary Conventional methods for isolating myogenic (satellite) cells are inadequate when only small quantities of muscle, the tissue
in which satellite cells reside, are available. We have developed a tissue culture system that reliably permits isolation
of intact, living, single muscle fibers with associated satellite cells from predominantly fast and slow muscles of rat and
mouse; maintenance of the isolated fibers in vitro; dissociation, proliferation, and differentiation of satellite cells from
each fiber; and removal of the fiber from culture for analysis. 相似文献