全文获取类型
收费全文 | 7874篇 |
免费 | 1220篇 |
国内免费 | 3741篇 |
出版年
2024年 | 93篇 |
2023年 | 253篇 |
2022年 | 363篇 |
2021年 | 427篇 |
2020年 | 414篇 |
2019年 | 455篇 |
2018年 | 285篇 |
2017年 | 297篇 |
2016年 | 310篇 |
2015年 | 462篇 |
2014年 | 651篇 |
2013年 | 581篇 |
2012年 | 780篇 |
2011年 | 721篇 |
2010年 | 602篇 |
2009年 | 607篇 |
2008年 | 676篇 |
2007年 | 656篇 |
2006年 | 582篇 |
2005年 | 532篇 |
2004年 | 413篇 |
2003年 | 347篇 |
2002年 | 269篇 |
2001年 | 265篇 |
2000年 | 271篇 |
1999年 | 202篇 |
1998年 | 112篇 |
1997年 | 91篇 |
1996年 | 60篇 |
1995年 | 56篇 |
1994年 | 42篇 |
1993年 | 33篇 |
1992年 | 62篇 |
1991年 | 55篇 |
1990年 | 59篇 |
1989年 | 71篇 |
1988年 | 44篇 |
1987年 | 47篇 |
1986年 | 40篇 |
1985年 | 38篇 |
1984年 | 29篇 |
1983年 | 26篇 |
1982年 | 36篇 |
1980年 | 21篇 |
1979年 | 30篇 |
1978年 | 26篇 |
1977年 | 26篇 |
1974年 | 21篇 |
1965年 | 15篇 |
1964年 | 16篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 31 毫秒
981.
A reproducible approach to improve salt tolerance of conifers has been established by using the technology of plant genetic transformation and using loblolly pine (Pinus taeda L.) as a model plant. Mature zygotic embryos of three genotypes of loblolly pine were infected with Agrobacterium tumefaciens strain LBA 4404 harboring the plasmid pBIGM which carrying two bacterial genes encoding the mannitol-1-phosphate dehydrogenase (Mt1D, EC 1.1.1.17) and glucitol-6-phosphate dehydrogenase (GutD) (EC 1.1.1.140), respectively. Transgenic plantlets were produced on selection medium containing 15 mg l(-1) kanamycin and confirmed by polymerase chain reaction (PCR) and Southern blot analysis of genomic DNA. The Mt1D and GutD genes were expressed and translated into functional enzymes that resulted in the synthesis and accumulation of mannitol and glucitol in transgenic plants. Salt tolerance assays demonstrated that transgenic plantlets producing mannitol and glucitol had an increased ability to tolerate high salinity. These results suggested that an efficient A. tumefaciens-mediated transformation protocol for stable integration of bacterial Mt1D and GutD genes into loblolly pine has been developed and this could be useful for the future studies on engineering breeding of conifers. 相似文献
982.
双光子激发荧光各向异性度的成像 总被引:2,自引:0,他引:2
荧光各向异性度 (fluorescence anisotropy) 测量可以获得荧光分子的转动速度信息,进而了解分子质量、结构、以及与周边环境的相互作用情况 . 围绕一台双光子激发扫描荧光成像系统,通过改变外光路和图像记录与处理程序,从而实现了双光子激发荧光各向异性度成像,并针对一些典型样品和体系,展示了该方法的应用 . 实验中观察了 FITC 荧光分子、 FITC 结合的 CD44 抗体分子及与肿瘤细胞表面受体结合的 FITC-CD44 抗体分子 . 测量结果表明,不同分子质量、不同微观环境状态下的荧光分子,其各向异性度大小不同,在各向异性度图中能够被明显区分 . 荧光各向异性度成像能够定量测量样品微区的各向异性度值,并以二维图像的形式直观表达,是各向异性度测量与成像技术的良好结合 . 相似文献
983.
海绵细菌B25W最佳产抗培养基及发酵条件的研究 总被引:2,自引:2,他引:0
从辽宁海域的繁茂膜海绵(Hymeniacidonperleve)中分离到1株解淀粉类芽孢杆菌(Paenibacillusamyloliquefaciens),定名为海绵细菌B25W。它产生的抗生素用白色念珠菌(Candidaalbicans)为指示菌,通过单因子和均匀设计实验,发现菌株最佳产抗摇瓶发酵培养基:玉米面0.34%,豆饼粉1.66%,葡萄糖0.1%,ZnSO40.04%,MgSO40.02%,KH2PO40.04%;发酵条件:种龄12h,接种量10%,发酵时间20h,初始pH6.0,250mL三角瓶内含25mL培养基,往复式摇床,116次/min,振幅11cm,培养温度28℃。应用二剂量法(以制霉菌素为标样)测定B25W抗生素的相对效价为13680u/mL,比优化前效价(8444u/mL)提高了62%。 相似文献
984.
周氏下盾螨、内蒙下盾螨和网状广厉螨补充描述(蜱螨亚纲:革螨股:厉螨科) 总被引:1,自引:0,他引:1
本文对周氏下盾螨Hypoaspis zhoumanshuae Ma, 1997、内蒙下盾螨Hypoaspis neimongolianus Ma et Wang, 1998和网状广厉螨Cosmolaelaps reticulatus Xu et Liang, 1996进行补充描述. 相似文献
985.
986.
嗜碱性芽孢杆菌碱性α淀粉酶的纯化和性质 总被引:1,自引:0,他引:1
淀粉是高等植物体内碳水化合物的主要储藏形式,广泛存在于谷物、豆类的种子和果实中.α1,4葡聚糖4葡聚糖水解酶(α1,4glucan4glucanohydrolase,EC3.2.1.1),又简称为α淀粉酶(αamylase),能水解淀粉分子内部α1,4葡萄糖苷键,水解产物有糊精、麦芽寡糖、麦芽糖和葡萄糖.它和β淀粉酶、α葡萄糖苷酶、去分枝酶(普鲁兰酶)和异淀粉酶等都属于糖苷水解酶13家族,即α淀粉酶家族[1].α淀粉酶是目前世界上最早生产、产量最大的工业酶制剂品种之一,在食品、纺织、医药和饲料等工业中都有非常重要的应用;其中碱性α淀粉酶常用于洗涤剂和纺织品工业中,… 相似文献
987.
为研究伪狂犬病病毒 (pseudorabiesvires ,PRV)UL4 1基因编码的病毒宿主关闭蛋白 (VHS)的结构与功能 ,通过PCR扩增得到含UL4 1基因完整编码区的 1174bp片段 ,将该片段克隆到表达载体pGEX KG中GST下游 ,在大肠杆菌BL2 1(DE3)中实现了GST VHS融合蛋白的高效表达 .序列分析发现VHS蛋白具有 4个保守区 ,并且第 3个保守区与核酸内切酶结构域FEN 1(1A76 )高度同源 .PROSPECT软件预测的伪狂犬病病毒VHS蛋白三维结构中含有 10个α螺旋和 2 2个β折叠 ,与单纯疱疹病毒Ⅰ型的VHS蛋白三维结构十分相似 . 相似文献
988.
989.
定向诱导小鼠ES细胞向心肌细胞的分化 总被引:4,自引:0,他引:4
为了提高体外诱导ES细胞向心肌细胞分化的效率 ,对以往的诱导方法加以改进 ,采用直接悬浮培养和 0 8%DMSO诱导 ,建立了简便、高效的定向诱导ES细胞向心肌细胞分化的体系 .诱导第 9d起可见自发性、有节律跳动的类胚体出现 ,第 14d达到高峰 ,约有 70 %的拟胚体产生跳动 .用RT PCR的方法在跳动的拟胚体中检测到心肌细胞特异性标志物的表达 ,采用免疫荧光染色的方法在蛋白水平检测到心肌特异的α辅肌动蛋白 (α actinin)的表达 ,并可见清晰肌小节 ,表明在改进的体外诱导条件下ES细胞可分化为成熟的心肌细胞 . 相似文献
990.