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81.
鞘氨醇-1-磷酸(sphingosine-1 phosphate, S1P)是一种脂质信号分子,与细胞增殖、凋亡和迁移等有密切关系.本研究发现,S1P促进人脐带间充质干细胞(human umbilical cord mesenchymal stem cells, hUC-MSCs)增殖,但目前关于其作用信号通路及S1P对hUC-MSCs表面标记表达的影响尚不十分清楚.Real-time PCR检测hUC-MSCs中S1P受体mRNA表达情况,发现在hUC-MSCs中优势表达S1PR1 3,而S1PR4、S1PR5的表达很少.MTT法检测S1PR1/3拮抗剂VPC23019、S1PR2拮抗剂JTE013、S1PR3拮抗剂CAY10444、Gi蛋白抑制剂PTX和ERK抑制剂PD98059对S1P诱导hUC-MSCs增殖的影响.结果显示,VPC23019完全抑制S1P诱导的hUC MSCs增殖,JTE013对此没有明显影响,CAY10444部分抑制S1P诱导的hUC MSCs增殖,PTX、PD98059完全抑制S1P诱导hUC-MSCs增殖.进一步用Western印迹检测ERK1/2磷酸化水平揭示,S1P通过促进ERK1/2磷酸化进而促进hUC MSCs增殖.流式细胞术检测发现,S1P对hUC MSCs表面标记物(CD45、CD34、CD90、CD29、CD105、CD44、CD73、CD71)表达没有明显影响.本研究证明,S1P通过S1PR1/3、Gi偶联蛋白及ERK1/2信号通路促进hUC MSCs增殖,而对hUC MSCs表面标记物表达无明显影响.  相似文献   
82.
绵羊fertilin β基因编码区的钓取与结构分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
娜仁花  旭日干 《遗传》2007,29(8):951-951―956
Fertilin β与精卵的结合和融合有密切关系。为探讨fertilin β蛋白在绵羊受精过程中的作用机理, 采用RACE技术, 首次钓取了该基因的编码区。结果绵羊fertilin β基因的编码区cDNA全长为2,217 bp。同源性分析显示, 绵羊的fertilin β氨基酸序列与牛、猪和人的fertilin β具有79.4%、66.7%和58.1%的同源性。系统发育分析表明, 绵羊fertilin β与牛属于同一分支, 并且也显示了绵羊和牛分类地位最近, 这和传统的分类一致。Fertilin β蛋白结构域分析显示, 绵羊fertilin β去整合素识别序列为TDE, 与牛的序列相同。除了上述三肽序列外, 紧随X-D/E-E的ECD保守序列, 从而形成了X-D/E-ECD五肽保守序列, 在绵羊fertilin β中该五肽序列为TDECE。  相似文献   
83.
84.
为探讨开矿对白音华矿区土壤重金属空间分布的影响,本研究以内蒙古西乌珠穆沁旗白音华煤矿区周边土壤为对象,分析了距离矿区8 km内的重金属Cu、Cr、Pb和Mn含量的空间异质性.结果表明:土壤重金属Cu、Cr、Pb和Mn的平均含量分别为12.7、32.6、29.9和201.3 mg ? kg-1,其变异系数分别为26.8%...  相似文献   
85.
This paper probes into the feasibility of increasing expression level of hFIX gene with endogenous intron 1 sequence.hFIX minigene was obtained with middle sequence truncated intron 1 inserted into the relative site of hFIX cDNA,and plasmid vector pKG5i‘IX,retroviral vector G1NaCi‘IX were constructed.These vectors were transduced into target cells of PA317,C2C12,primary rabbit skin fibroblasts (RSF) and primary human skin fibroblasts (HSF).The expression level of mixed colonies are PA317/pKG5i‘IX,151 ng/10^6 cells/24h;PA317/G1NaCi‘IX,308 ng/10^6 cells/24 h;C2C12/G1NaCi‘IX,186 ng/10^6 cells/24 h;RSF/G1NaCi‘IX,1929 ng/10^6 cells/24 h;HSF/G1NaCi‘IX,1646 ng/10^6 cells/24 h.These results indicated that hFIX minigene with intron l is able to increase the expression level to about 3 times of that of hFIX cDNA.Meanwhile,in order to study the application of hFIX minigene in the retroviral-mediated gene transfer system and refrain from intron splicing during viral production,a retroviral vector G1NaCi‘IXR with reversely inserted hFIX minigene expression cassette was constructed.The expression level of reverse constructor in PA317 cells was 390 ng/10^6 cells/24 h with 79% of bioactivity.PCR detection of HT/G1NaCi‘IXR cells infected with PA317/G1NaCi‘IXR supernatant confirmed the existence of intron 1 sequence.These results suggested that expression vector with forward-inserted intronl-carrying hFIX expression cassette can be used in directed gene transfer,but when using the retroviral-mediated gene transfer system,reversely-inserted intronl-carrying hFIX expression cassette should be considered.  相似文献   
86.
87.
耐盐植物引种和培育是开发利用盐碱地的主要方式,具有重要的研究价值。本试验以哈萨克斯坦引进的吉尔吉斯白桦(Betula kirghisorum)、欧洲白桦(B.pendula)、毛枝桦(B.pubescens)和本地的白桦(B.platyphylla Suk.)1年生幼苗为试验材料,于2014年7月在东北林业大学进行中性盐(NaCl)和碱性盐(NaHCO3)的胁迫试验,测定生长量、光合参数和叶绿素含量,并通过因子分析法,对比评价4种桦树幼苗的耐盐碱能力,筛选出综合性状优良的桦树树种,为耐盐植物引种和培育提供有价值的数据。结果表明:随着盐浓度的升高,桦树幼苗的高生长和光合效率受到显著抑制,而当浓度≥0.5%时,大部分幼苗枯死。株高增长量、基径增长量、净光合速率(Pn)、光能利用效率(SUE)、羧化效率(CUE)、表观量子效率(AQY)及叶绿素含量之间的相关性多数达到了显著水平;最后利用因子分析法分别构建了0.1% NaCl、0.3% NaCl、0.1% NaHCO3和0.3% NaHCO3胁迫处理的综合评价公式,并分别筛选出了综合性状相对优良的单株,其中NaCl胁迫下较优单株为32、33、34、35;NaHCO3胁迫下较优单株为262、263、264、35。综合比较认为,吉尔吉斯白桦对低中浓度的中性盐的抗性最强,本地对照白桦对低中浓度碱性盐的抗性最强,而吉尔吉斯白桦和毛枝桦对高浓度碱性盐抗性较强。  相似文献   
88.
对民族植物学的学科发展进行了简要综述。民族植物学自1896年在美国诞生以来,经历了百年漫长的发展过程。民族植物学由早期的描述编目有用植物,已经发展到了实验性、技术性和定量性研究的新阶段;民族植物学的原理与方法已被广泛应用于植物资源的可持续利用、社区发展和生物多样性保护。近代民族植物学的学科发展可归纳为3个特征:(1)研究方法的进展主要表现在由记载编目和描述到实验性、技术性的定量研究和从基础研究到实际应用的发展;(2)研究途径的发展表现在由调查记录、访谈式的被动研究到参与式研究和取证分析;(3)研究地区已由局部区域性研究扩大到全球范围的民族植物学研究,从对原住民和少数民族的民族植物学研究扩展到所有不同文化背景民族的民族植物学研究。特别是发展中国家的民族植物学研究在近半个世纪以来得到迅速发展,并广泛应用于植物资源的管理和生物多样性保护的实际工作中。民族植物学在中国起步较晚,但在过去20年里已从无到有,建立起了我国民族植物学研究的理论框架、内容、方法和途径,将民族植物学从基础描述性研究(调查、记载、编目),推进到应用研究,在植物资源的可持续利用、生物多样性保护、农村发展和山区扶贫等方面取得了若干进展。当前,我国民族植物学研究面临着发展的新机遇和新的挑战,必须紧跟国民经济发展的新形势,投入西部大开发,加强学科建设,推进研究与产业发展的结合,把民族植物学由地区性研究推进到全国性研究,进一步完善中国特色的民族植物学研究体系,积极参与国际合作与交流,对国民经济的持续发展、民族地区的团结稳定和生物多样性保护作出更大的贡献。  相似文献   
89.
With global climate change, abnormally low temperatures have affected the world's rice production. Many genes have been shown to be essential for molecular improvement of rice cold‐tolerance traits. However, less is known about the molecular cellular mechanism of their response to cold stress. Here, we investigated OsRAN2 involved in regulation of cell division during cold stress in rice. Expression of OsRAN2 was increased under cold treatment, but not during salt and drought stress. The mean root mitotic index was closely related to the expression level of OsRAN2. Knockdown transgenic rice lines showed an aberrant organization of spindles during mitosis and stunted growth during development. Overexpression of OsRAN2 enhanced cold tolerance in rice. The transgenic rice overexpressing OsRAN2 showed maintained cell division, decreased proportion of cells with intranuclear tubulin and formation of a normal nuclear envelope under the cold condition. Our study suggests a mechanism for OsRAN2 in regulating cold resistance in rice by maintaining cell division through promoting the normal export of intranuclear tubulin at the end of mitosis. This insight could help improve the cold‐tolerance trait in rice.  相似文献   
90.
垂体肿瘤转化基因1(PTTG1)具有促进肿瘤生长和转移的作用.通过上调或下调基因表达的策略,观察PTTG1基因对人前列腺癌细胞株LNCaP细胞生长增殖的影响.利用PCR技术分离出PTTG1全长cDNA,分别正向和反向插入真核表达载体pIRES2-EGFP,重组载体分别命名为正义PTTG1-S/pIRES2-EGFP(即pI-P-S)和反义PTTG1-AS/pIRES2-EGFP(即pI-P-AS),将这两种重组载体稳定转染LNCaP细胞,通过流式细胞仪和MTT法分别检测了细胞周期和细胞增殖的情况.转染正义PTTG1后处于S期和G2期的细胞明显增加,细胞生长增殖能力增强;相反,转染反义PTTG1后处于S期和G2期细胞明显减少,细胞生长增殖能力减弱(P<0.05).结果表明,PTTG1能明显改变人前列腺癌细胞株LNCaP的细胞周期和细胞生长增殖能力,它的异常表达可能参与前列腺癌细胞生长增殖过程.  相似文献   
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