甘肃省兰科1新记录属——冷兰属

报道了甘肃省兰科1个分布新记录属及其属下新记录1种,即冷兰属(Frigidorchis Z.J.LiuS.C.Chen),冷兰[Frigidorchis humidicola(K.Y.LangD.S.Deng)Z.J.LiuS.C.Chen]。甘肃新分布的发现对于冷兰属植物的系统分类和迁移演化研究具有重要意义。     

北极狐GHR基因cDNA的克隆及序列分析

本文根据狗(AF133835)的GHR基因cDNA编码全序列设计了三对引物,利用RT-PCR方法克隆出北极狐GHR基因编码区全长cDNA序列(GenBank accession No.EU304325)。结果表明,北极狐GHR的ORF为1917bp,编码638个氨基酸的前体蛋白,由18个氨基酸的信号肽和620个氨基酸的成熟肽组成。通过同源性比较发现北极狐与狗的同源性最高,达到98%。另外,利用邻接法(NJ法)构建的分子系统进化树聚类结果表明,北极狐与狗先聚为一类,该聚类结果与传统的物种进化关系基本一致。另外,通过氨基酸对位序列比较发现,北极狐GHR在氨基酸序列上存在明显的特异性,如45和451位分别为A和E,而其它物种均分别为T(大鼠为K)和A(牛羊为V,鼠为T)。     

长江三峡库区堇叶芥属（十字花科）一新种

采于长江三峡库区一个植物新种,属于十字花科堇叶芥属,与大花堇叶芥(Neomartinella grandifloraA l-schehbaz)相比较,其特点为常绿草本,叶两面密被糙伏毛,叶柄密被短柔毛,花序密被短柔毛,长角果略呈镰刀状,长0.9~1.2 cm,命名为兴山堇叶芥(Neomartinella xingshanensisZ.E.Zhao et Z.L.N ing)。     

盐胁迫诱导的植物细胞凋亡--植物抗盐的可能生理机制

近来的研究表明,一定条件的盐胁迫可导致植物细胞程序性死亡。本文利用DNALaddering、石蜡切片原位检测以及染色体涂片原位检测,从组织、细胞以及DNA等多个方面对盐胁迫下的玉米、水稻和烟草根尖细胞死亡作了研究,形态特别是生化方面的证据表明盐胁迫诱导的植物细胞凋亡可能在植物界具有一定的普遍性。但各个物种之间有一定差异。本实验结果对盐胁迫下的植物生理机制提供了新的研究思路。同时,我们还对基于染色体制片和石蜡切片的原位检测方法进行了比较和讨论。我们认为,基于染色体制片的原位标记技术适合于定性和定量检测单个细胞的凋亡,具有一些石蜡切片所不可及的优点。     

PS1/GFP融合蛋白对PS1的亚细胞定位的初步研究

PS1基因突变与早发家族性老年痴呆有密切联系.构建pEGFP-C1-PS1以及pEGFP-N2-PS1融合基因表达载体,于HEK293和CHO细胞系中表达PS1/GFP融合蛋白,以GFP绿色荧光作为PS1的亚细胞定位信号,通过SPOTII以及CONFOCAL显微镜进行观察,初步获得PS1全长蛋白在细胞中定位的部分信息,即PS1定位于细胞核膜,细胞质内有不均匀的分布,少量存在于细胞-细胞接触处的细胞膜上.     

蓝藻Hox氢酶催化产氢的调控

蓝藻是唯一能通过光合作用产生清洁可再生燃料氢气的原核微生物。一些蓝藻具有催化产氢活性的镍-铁Hox氢酶(双向氢酶), 由于其巨大的应用潜力受到广泛的关注。但Hox氢酶在蓝藻产氢过程中调控途径尚不清楚。本文对蓝藻Hox氢酶的结构、生态分布和表达调控的研究进展进行了总结。简单介绍了作者近来对模式蓝藻Synechocystis sp. PCC 6803 hox操纵子中两个未知功能基因ssl2420和sll1225的研究结果。     

洛阳地区黄胸木蜂采访丹参的访花行为研究

在洛阳地区丹参Salvia miltiorrhiza的盛花期5月上中旬,采用目测、拍照、测量等方法记录丹参花的基本特征、黄胸木蜂Xylocopa appendiculata的访花行为、丹参被盗蜜后盗蜜口的大小和盗蜜率。在洛阳地区,黄胸木蜂是丹参的主要访花者,在对丹参进行访花时,多盗取花蜜。黄胸木蜂访花时,其单花停留时间平均为3.81±0.28 s,两花间隔时间的平均值为3.64±1.94 s,访花频率的平均值为每分钟采访的花朵数为6±0.98朵,访花朵数为6时,访花频率最大。黄胸木蜂在丹参上的盗蜜口的大小的平均值为0.304±0.046 cm,盗蜜率平均为37%±12%。黄胸木蜂对丹参的盗蜜现象普遍存在,且重复盗蜜,有的一朵花上可能有多个盗蜜口,其盗蜜行为对丹参繁殖适合度的影响还有待进一步研究。本文对黄胸木蜂采访丹参的访花行为进行研究,旨在为进一步开发和利用木蜂资源奠定基础。     

Identification and characteristics of a novel gene, <Emphasis Type="Italic">EJO1</Emphasis>, in the Chinese mitten crab (<Emphasis Type="Italic">Eriocheir japonica sinensis</Emphasis>) ovary

EJO1, a novel gene presumably involved in the ovary development of the Chinese mitten crab (Eriocheir japonica sinensis), was identified and characterized by suppression subtractive hybridization and cDNA macroarray analysis. EJO1 expression was 2.6-fold higher at stage III than at stage II during the ovary development of the mitten crab. EJO1 is 876 bp in length containing a 759 bp open reading frame which encodes a 252-amino-acid protein. Homology analysis showed that no sequence significantly matching EJO1 was found in SwissProt, so it was deduced as a novel gene (GenBank accession number: AY185917). The EJO1 protein is probably a secretion protein with a signal peptide of 17 amino acids. The pI/Mw deduced from the amino acid sequence was 6.18/28.18 kDa. Expression profile showed that EJO1 mRNA is highly expressed in the heart, intestine, and ovary of the crab, while there is little or no expression in muscle and hepatopancreas. The differential expression of EJO1 at the different developmental stages of the ovary was further confirmed by Northern blot analysis. In conclusion, EJO1 is a novel gene differentially expressed in the ovary of the Chinese mitten crab, which may play an important role in the ovary development.