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71.
72.
茶叶多糖的抗氧化活性研究 总被引:14,自引:1,他引:13
从婺源粗老绿茶叶中提取纯化出了茶叶多糖,研究了它对超氧自由基、DPPH自由基的清除作用,以及对β-胡萝卜素-亚油酸氧化体系的抑制作用,以此来评价该多糖的抗氧化活性.结果表明,茶叶多糖对超氧自由基、DPPH自由基有较好的清除作用,而对β-胡萝卜素-亚油酸氧化体系也有较明显的抑制作用. 相似文献
73.
一类可逆多分子饱和生化反应系统的非线性分析 总被引:2,自引:0,他引:2
研究生化反应中一类可逆多分子饱和反应系统x=a-xy^n cy^n 1,y=xy^n-cy^n 1-dy/(y 6),应用微分方程定性理论,完整的解决了该系统极限环的存在性、不存在性和唯一性问题。 相似文献
74.
75.
Mapping of a Wheat Resistance Gene to Yellow Mosaic Disease by Amplified Fragment Length Polymorphism and Simple Sequence Repeat Markers 总被引:3,自引:0,他引:3
Wei-Hua LIU Huan NIE Zhen-Tian HE Xiu-Lan CHEN Yue-Peng HAN Jin-Rong WANG Xin LI Cheng-Gui HAN Jia-Lin YU 《植物学报(英文版)》2005,47(9):1133-1139
Wheat (Triticum aestivum L.) yellow mosaic virus (WYMV) is transmitted by a fungal vector through soil and causes serious wheat yield losses due to yellow mosaic disease, with yellow-streaked leaves and stunted plants. In the present study, the amplified fragment length polymorphisms (AFLP) and simple sequence repeat (SSR) were used to identify the molecular linkages with the resistance gene against WYMV. Bulked segregant analysis was performed with an F2 population derived from the cross of cultivar Ningmai 9 (resistant) × cultivar Yangmai 10 (susceptible). By screening among the resistant or susceptible parents, the F2 pools and the individuals in the F2 population with 64 combined selective AFLP primers (EcoRI/MseI) or 290 reported SSR primers, a polymorphic DNA segment (approximately 120 bp) was amplified using the primer pair E2/M5, and an SSR marker (approximately 180 bp) was located on wheat chromosome 2A using the primer Xgwm328. Analysis with MAPMAKER/Exp Version 3.0b (Whitehead institute for Biomedical Research, Cambridge, MA, USA) indicated that these two markers were dominantly associated with the resistance gene at distances of 5.4 cM or 17.6 cM, respectively. The resistance gene to WYMV derived from Ningmai 9, is temporarily named YmNM, and was mapped to wheat chromosome 2A. 相似文献
76.
多维色谱-串联质谱联用技术分离和鉴定小鼠肝脏质膜蛋白质 总被引:5,自引:0,他引:5
采用自动在线纳流多维液相色谱 串联质谱联用的方法分离和鉴定蔗糖密度梯度离心法分离和富集的小鼠肝脏质膜蛋白质 .以强阳离子交换柱为第一相 ,反相柱为第二相 ,在两相之间连接一预柱脱盐和浓缩肽段 .用含去污剂的溶剂提取细胞质膜中的蛋白质 ,获得的质膜蛋白质经酶解和适当的酸化后通过离子交换柱吸附 ,分别用 10个不同浓度的乙酸铵盐溶液进行分段洗脱 .洗脱物经预柱脱盐和浓缩后进入毛细管反相柱进行反相分离 ,分离后的肽段直接进入质谱仪离子源进行一级和二级质谱分析 .质谱仪采得的数据经计算机处理后用Mascot软件进行蛋白质数据库搜寻 ,共鉴定出 12 6种蛋白质 ,其中 4 1种为膜蛋白 ,包括与膜相关的蛋白质和具有多个跨膜区的整合膜蛋白 ,为建立质膜蛋白质组学研究的适宜方法和质膜蛋白质数据库提供了有价值的基础性研究资料 . 相似文献
77.
78.
中国狭腹叶蜂属系统分类研究(膜翅目,叶蜂科) 总被引:3,自引:2,他引:1
厘订了中国狭腹叶蜂属种类,共报道14种,其中包括4新种:黄氏狭腹叶蜂Athlophorus huangae Wei et Nie,sp. nov.,亮翅狭腹叶蜂Athlophorus hyalopterus Wei et Nie,sp.nov.,烟翅狭腹叶蜂Athlophorus infuscatus Wei,sp.nov.,汪氏狭腹叶蜂Athlophorus wangae Nie et Wei,sp nov.,以及4个中国新纪录种:斑头狭腹叶蜂Athlophorus pilifrons(Cameron),黄褐狭腹叶蜂Athlophorus caprae Forsius,长斑狭腹叶蜂Athlophorus mimicarius Malaise和黑唇狭腹叶蜂Athlophorus gracilis(Konow).编制了中国种类检索表,新种模式标本分别保存于中南林学院昆虫标本室和中国科学院动物研究所. 相似文献
79.
EoRab43为八肋游仆虫中编码非典型Rab的基因 总被引:1,自引:0,他引:1
Rab蛋白是与真核细胞内的膜泡运输密切相关的调节分子。本研究运用简并引物PCR技术从原生动物八肋游仆虫大核基因组中克隆获得了一个全新的Rab基因,EoRab43 (GenBank登陆号为EU365391) ,该基因拟编码蛋白的氨基酸序列基本包括Rab蛋白保守的GTP结合区以及RabF模序。Blast结果显示,EoRab43序列与其它生物中Rab5A、Rab6和Rab13的一致性相对较高,但也仅为36·4 %-38·5 %,无法将其归类于任何现有的Rab蛋白亚家族。序列分析显示该基因拟编码的蛋白质属于非典型Rab,这是首次在游仆虫中发现的编码非典型Rab蛋白的基因,推测其在原生动物八肋游仆虫细胞内可能执行某些特殊的生理功能。 相似文献
80.
重组人促红细胞生成素纯化工艺的优化 总被引:3,自引:0,他引:3
采用堆积床生物反应器,用无血清培养基培养分泌重组人促红细胞生成素(rhEPO)的工程细胞株ZK9703.所收集的上清,采用阴离子交换层析-反相层析-分子筛层析三步纯化工艺路线,分别用Q-Sepharose XL-C4-S-200(方法Ⅰ)和DEAE Sepharose FF-Source-S-200(方法Ⅱ)纯化3批产品,所得EPO纯度达98%以上,体外比活性大于1.3^10^5IU/mg。方法Ⅰ、方法Ⅱ纯化过程的EPO体外活性回收率分别为23.56%和28.57%。本纯化方法Ⅱ工艺纯化日程短,分离效果好,EPO体内、体外活性回收率较高,更适合于大规模生产重组人促红细胞生成素。 相似文献