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目的:建立人CTRP4基因的转基因小鼠,为脂肪细胞因子CTRP4的体内功能研究奠定基础。方法首先构建人CTRP4的转基因小鼠线性化表达载体,再利用显微注射的方法将载体注射入小鼠受精卵,从而构建人CTRP4的首建鼠( Founder )并与野生型小鼠交配繁殖得到F1代阳性小鼠,再通过近亲繁殖与测交的方法,得到CTRP4转基因纯合子小鼠,并通过PCR和western blot 的方法对纯合子小鼠进行鉴定。结果得到人CTRP4转基因小鼠纯合子小鼠两个品系,western blot鉴定该转基因小鼠心脏,肝脏,脑,肾脏等多种组织中均呈现CTRP4高表达。结论成功构建了人CTRP4转基因小鼠纯合子小鼠。 相似文献
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东北小鲵中枢神经系统形态学与组织学初步研究 总被引:3,自引:1,他引:3
本文应用脊椎动物神经标本制作法和HE染色法,对东北小鲵中枢神经系统的外部形态和组织学结构进行了初步研究,描述了东北小鲵神经系统形态和组织学结构的特点,并与无尾两栖类和爬行类相对比,探讨了有尾两栖类的进化地位。结果表明:与无尾两栖类(如蛙)相比,东北小鲵中枢神经系统中,大脑半球较小,结构较为原始,小脑结构简单,是两栖类中较为原始的类群。此外,东北小鲵开始具有了臂神经丛和骶神经丛,但没有爬行类的发达,可作为两栖类向爬行类进化的证据之一。 相似文献
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Andrea Vortkamp Christiane Heid Manfred Gessler Karl-Heinz Grzeschik 《Human genetics》1995,95(1):82-88
The zinc finger gene GLI3 has been shown to be involved in the embryonal development of the limbs and skull. Mutations in GLI3 lead to the development of the human Greig cephalopolysyndactyly syndrome (GCPS) and the mouse mutations extra toes (Xt) and anterior digit deformity (add). The GCPS locus on human chromosome 7p13 has recently been isolated in a yeast artifical chromosome (YAC) contig. Here, we describe the establishment of a cosmid contig that was derived from two of the YAC clones, that spans 550 kb of human DNA, and that includes the GLI3 gene. In this contig, three GCPS translocation breakpoints have been mapped to distinct EcoRI fragments in the 3 half of the gene. In addition, exon-carrying fragments have been identified and the size of the GLI3 gene could be determined as at least 280 kb. The gene is flanked by a CpG island that lies on the 5 side and that is in close proximity to the first exon detected by the cloned GLI3 cDNA. Further upstream, five segments were found that have been conserved between man and mouse. In the mouse, this region has been characterized as the transgene integration site resulting in the add phenotype. Both the CpG island and the conserved regions are probable candidates for a search for GLI3 promoter and control elements. 相似文献
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Kazushiro Tsuji Kouji Narahara Yuji Yokoyama Karl-Heinz Grzeschik Jürgen Kunz 《Human genetics》1995,95(3):303-307
We previously reported a patient with an apparently balanced t(6;7) translocation and craniosynostosis. We now demonstrate, by fluorescence in situ hybridization, that the yeast artificial chromosome clone 933_e_l from the Centre d'Etude du Polymorphisme Humain library harbouring the D7S503 locus spans the breakpoint on distal 7p. Recent reports have defined a candidate region for a Saethre-Chotzen craniosynostosis locus between the loci D7S513 and D7S516, a region that includes the D7S503 locus. Since the translocation carrier shows only some of the symptoms characteristic for the Saethre-Chotzen syndrome, it remains unresolved whether the gene disrupted by the translocation event is the only one causing craniosynostosis in this chromosomal region. 相似文献
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Simone Beck Farah Badbanchi Michael Otto Nicola Grzeschik Jürgen Kunz Norbert Speich Manfred Gessler Karl-Heinz Grzeschik 《Human genetics》1996,97(6):842-844
We report the isolation and characterization of six new polymorphic dinucleotide repeat microsatellite markers (D7S1491,
D7S1492, D7S1493, D7S1494, D7S1495, and D7S1496), their integration into the genetic map of human chromosome 7 by analysis
of 40 CEPH (Centre d’Etude du Polymorphisme Humain) pedigrees, and their use for integration of physical and genetic maps
of this chromosome.
Received: 14 September 1995 / Revised: 23 December 1995 相似文献
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从康氐木霉(Trichoderma k(?)ningii)白色变异株As 3.4001的粗酶制剂中,获得了纤维素酶系中的一组C_x酶(C_(x1) C_(x2) C_(x3) C_(x4))。分离步骤包括Sephadex G-75凝胶过滤,DEAESephadex A-50离子交换层析,ConA-Sepharose亲合层析,SE-Sephadex C-50离子交换层析及聚丙烯酰胺凝胶电泳。C_(x1)与C_(x2)的分子量不同而所带电荷相同,它们的分子量各自为44,500和34,000。C_(x2)—C_(x4)的分子量相同而所带电荷不同。纯化的C_(x1)—C_(x4)经聚丙烯酰胺凝胶电泳鉴定为单带。比较它们对羧甲基纤维素钠(CMC-Na)的糖化力及液化力表明在作用方式的随机性上C_(x2)>C_(x3)>C_(x1)>C_(x4)。 相似文献