全文获取类型
收费全文 | 4672篇 |
免费 | 277篇 |
国内免费 | 3篇 |
出版年
2023年 | 23篇 |
2022年 | 62篇 |
2021年 | 109篇 |
2020年 | 68篇 |
2019年 | 81篇 |
2018年 | 132篇 |
2017年 | 96篇 |
2016年 | 195篇 |
2015年 | 240篇 |
2014年 | 244篇 |
2013年 | 360篇 |
2012年 | 402篇 |
2011年 | 386篇 |
2010年 | 256篇 |
2009年 | 164篇 |
2008年 | 271篇 |
2007年 | 269篇 |
2006年 | 243篇 |
2005年 | 211篇 |
2004年 | 201篇 |
2003年 | 178篇 |
2002年 | 174篇 |
2001年 | 51篇 |
2000年 | 42篇 |
1999年 | 41篇 |
1998年 | 38篇 |
1997年 | 30篇 |
1996年 | 25篇 |
1995年 | 28篇 |
1994年 | 25篇 |
1993年 | 22篇 |
1992年 | 42篇 |
1991年 | 26篇 |
1990年 | 16篇 |
1989年 | 20篇 |
1988年 | 16篇 |
1987年 | 20篇 |
1986年 | 18篇 |
1985年 | 18篇 |
1984年 | 11篇 |
1983年 | 12篇 |
1982年 | 8篇 |
1981年 | 7篇 |
1980年 | 5篇 |
1979年 | 8篇 |
1978年 | 6篇 |
1977年 | 8篇 |
1976年 | 7篇 |
1975年 | 7篇 |
1974年 | 8篇 |
排序方式: 共有4952条查询结果,搜索用时 46 毫秒
61.
Suresh K. Aggarwal Michael Kinter David A. Herold 《Journal of chromatography. B, Analytical technologies in the biomedical and life sciences》1992,576(2)
A gas chromatographic—mass spectrometric method for the determination of cobalt in biological materials employing stable enriched 62Ni as an internal standard and using lithium bis(trifluoroethyl)dithiocarbamate as a chelating agent is described. The method involves the addition of a known amount (1 μg) of 62Ni to the sample, the formation of the chelate and the determination by selected-ion monitoring of the m/z
ratio, which corresponds to
. No appreciable memory effect was observed, and an acceptable dynamic range of 100 was found. There was good agreement between the cobalt concentration values determined by gas chromatography—mass spectrometry and electrothermal atomic absorption spectrometry. The present method has high sensitivity and can be used for the quantitation of cobalt at concentrations as low as 1 μg/l. The use of enriched 62Ni circumvents the problem caused by endogenous nickel and simultaneously provides data on the nickel concentration in the biological sample without any additional experimental effort. 相似文献
62.
Bovine seminal ribonuclease (BS-RNase), a dimeric homologue of RNase A, cleaves both single- and double-stranded RNA and inhibits the growth of tumor cells. Its catalytic activity against double-stranded RNA, either homopolymeric ([3H]polyA/polyU) or mixed sequence, is enhanced by bovine or human recombinant interferon-γ (IFN-γ). Activation is seen with as little as 4–10 interferon units per assay. Enhancing the degradation of double-stranded RNA, an intermediate in the growth cycle of many viruses, could contribute to IFN-γ's ability to control cell growth and induce an antiviral state. 相似文献
63.
64.
M. Stöhr K. -J. Hutter Monika Frank G. Futterman Kl. Goerttler 《Histochemistry and cell biology》1980,67(2):179-190
Summary Chromosomes from rat kangaroo (PTK) and chinese hamster (CHV 79) cells have been prepared for quantitative flow-cytometric analysis. The preparation time was optimized down to 30 (PTK) and 40 min (CHV 79). DAPI was used as a AT-sensitive fluorescent dye to stain for monoparameter DNA measurements. Simultaneous two-parameter DNA-protein analysis was carried out with DAPI and SR 101 (as a general protein fluorochrome) in combination. The karyotype of the PTK cells with 13 (14) chromosomes was separated into 10 DNA peaks. The X-chromosome bearing the nucleolus organizer region generates a distinct peak. The karyotype of the CHV 79 cells with 22 chromosomes was separated into 15 peaks. The DNA profile obtained indicates a geometric grading of the chromosomal amount of AT components in the karyotype of this particular cell line. The simultaneous DNA-protein analysis performed show enough sensitivity of the instrument utilizing high power UV excitation illumination to discriminate the two color emission consisting of blue (DAPI) and red (SR 101) fluorescence. Color overlapping could be completely avoided. Additionally, the quality (number, location, and resolution of peaks) of the DNA distribution was not influenced by the simultaneous application of a second fluorescent stain. Fluorescence activated electronic sorting applied on chromosomal fluorescence distributions providing purified fractions of chromosomes for subsequent biochemical and biological determinations is discussed. 相似文献
65.
66.
The modification of histidine residues of ovine pituitary lutropin by rose bengal sensitized photooxidation has been investigated. The destruction of an average of one histidine out of six lead to 90% loss of biological activity as examined by the steroidogenic response in the rat Leydig cell essay. Further modification of an average 2 – 3 histidine residues reduced the biological activity to less than 1% of the native lutropin. The modified lutropin was incapable of inhibiting the native lutropin induced steroidogenesis. Gel filtration experiments and polyacrylamide disc gel electrophoresis patterns indicated that no dissociation of the molecule into subunits occurred. This is the first report on the essentiality of the histidine residue for the activity of lutropin. 相似文献
67.
68.
Ruth Graf Monika Meyer-Holzapfel 《Ethology : formerly Zeitschrift fur Tierpsychologie》1974,35(3):320-332
An 11 Versuchstagen wurden die Reaktionen von insgesamt 3 Rüden und 2 Hündinnen auf einem rund 2stündigen Spaziergang in nicht oder wenig bekanntem Gebiet beobachtet. Auf einem ersten Rundgang wurden die spontan abgegebenen Harnmarken eines Versuchstieres mit kleinen Objekten markiert, dann ein zweiter Hund an loser Leine den gleichen Weg (meist in umgekehrter Richtung) entlanggeführt und dessen Reaktionen auf die markierten Stellen registriert. Im ganzen wurden bei den ersten Rundgängen 261 Harnmarken abgesetzt. In 47,1 % der Fälle ging der im zweiten Rundgang vorbeigeführte Hund ohne ersichtlichen Grund an der Harnmarke vorbei. Bei Beachtung der Marken zeigten sich 6 verschiedene Reaktionen: 1. Beschnuppern, 2. Harnen über oder neben die Marke, 3. Scharren mit den Hinterpfoten nach Überharnen, 4. Belecken der Marke, 5. Knurren beim Scharren, 6. Zähneklappern nach Beschnuppern und Belecken. Die Marken von feindlichen Rüden und läufigen Hündinnen werden nach Beschnuppern signifikant häufiger als die eigenen bzw. diejenigen einer nichtläufigen Hündin mit einer weiteren Reaktion beantwortet. Die Marken nichtläufiger Hündinnen und die eigenen Marken ergaben keine unterschiedlichen Reaktionen beim Rüden. Eine Hündin reagiert auf die Marken eines (feindl.) Rüden nicht mehr als ein Rüde auf die eigenen Marken. Die Harnmarken vermitteln dem Hunderüden Informationen darüber, ob sie von einer läufigen Hündin, einem fremden Rüden oder von ihm selbst (bzw. einer nicht-läufigen Hündin) stammen. 相似文献
69.
70.