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991.
992.
993.
调查了102名云南阿昌族的ABO,NNSs,Rh和P系统的红细胞血型,结果表明,阿昌族的基因频率p(0.3874)是迄今国内调查过人群中的最高值,E(0.2459)和CDe(0.6936)基因或染色体频率较高,而S(0.0686)和P1(0.1089)频率较低;Ms(0.5950)连锁率高于Ns(0.3353);未发现SS和Rh(-D)阴性表现型。  相似文献   
994.
按空间代替时间序列的方法,对贵州省修文县小山坝岩溶型铝土矿区尾矿堆5个不同自然演替阶段苔藓植物多样性进行了研究。结果显示:(1)苔藓植物共有11科18属31种,其中藓类9科16属29种,苔类2科2属2种。在演替过程中,苔藓植物生活型单一,仅矮丛集型(占67.7%)和交织型(占32.3%),矮丛集型占优势地位。苔藓植物物种组成简单,纯群落较多,混合群落随演替阶段逐渐增多。(2)不同自然演替阶段苔藓植物群落Shannon-Wiener指数、Pielou均匀度指数和丰富度指数有所不同,裸岩阶段最低(0.196、0.283和-1.930),草灌丛阶段最高(3.470、1.281和2.342),乔灌木阶段逐渐下降(2.128、0.887和1.267)。苔藓植物种的替代速率与相似性变化趋势相反。小山坝岩溶型铝土矿区尾矿堆苔藓植物多样性在5个不同自然演替阶段呈先上升后下降的变化规律,多样性水平总体呈上升趋势,研究结果可为岩溶型铝土矿区生态恢复和生物多样性保护提供基础资料。  相似文献   
995.
Wang G  Huang L  Zhang Y 《Biotechnology letters》2008,30(11):1959-1966
A novel approach to Cr(VI)-contaminated wastewater treatment was investigated using microbial fuel cell technologies in fed-batch mode. By using synthetic Cr(VI)-containing wastewater as catholyte and anaerobic microorganisms as anodic biocatalyst, Cr(VI) at 100 mg/l was completely removed during 150 h (initial pH 2). The maximum power density of 150 mW/m2 (0.04 mA/cm2) and the maximum open circuit voltage of 0.91 V were generated with Cr(VI) at 200 mg/l as electron acceptor. This work verifies the possibility of simultaneous electricity production and cathodic Cr(VI) reduction.  相似文献   
996.
根据2012-2013年在南沙群岛西南部和北部湾口海域春秋两个航次的调查资料, 分析了该海域鱼类种类组成、相对重要性指数和物种多样性等特征。结果表明, 两个航次调查共鉴定鱼类504种, 隶属于2纲31目129科294属; 其中北部湾口海域出现鱼类301种, 南沙群岛西南部海域出现鱼类357种。优势种数量较少, 多以中小型鱼类为主, 且季节间变化较大。春季多样性指数高于秋季, 这主要是因为春季出现的大量鱼类为补充群体, 而许多种类在秋季有向较深海区移动的趋势; 南沙群岛西南部海域多样性指数高于北部湾口海域, 这主要是由于南沙群岛西南部海域受水温和洋流的影响较大造成的。更替指数和迁移指数显示, 秋季鱼类群落结构稳定性要低于春季, 而且两个季节的鱼类群落结构都偏离平衡状态, 主要是由鱼类的洄游和不同适温性鱼类的迁入迁出造成的。综合来看, 南沙群岛西南部海域鱼类物种多样性和群落结构稳定性均高于北部湾口海域, 在努力控制资源可捕量范围的同时, 可合理开发南海中南部海域的渔业资源。  相似文献   
997.
Due to the long generation times and high densities, dominant tree species usually did not respond consistently with theoretical predictions to the recent fragmentation. Genetic structures of shrubs and herbs, especially those with low densities, may be more sensitive to forest fragmentation. We studied the genetic structure of a self-compatible subshrub, Ardisia crenata var. bicolor (Myrsinaceae) in a recently fragmented landscape. Ten RAPD primers used for analysis generated a total of 76 bands. We found that A. c. var. bicolor had relatively low species-level (P95 = 63.2%; H = 0.106; Shannon diversity index (SI) = 0.246) and within-population diversity (P95 = 5.3−46.1%; H = 0.026−0.175; SI = 0.032−0.253), and significant population differentiation (GST = 0.445). Significantly positive relationships were found between measures of diversity (P95, H and SI) and the log of estimated population size. No significant relationship was observed between Nei's genetic distance and spatial distance of pairwise populations, indicating no isolation-by-distance. Given most species of forests are shrubs and herbs with short generation times, our observation indicated that distinct genetic consequences of recent fragmentation may be expected for quite a number of plant species.  相似文献   
998.
本研究在山东省开展了脊髓灰质炎病毒(Poliovirus,PV)的外环境监测,从济南、临沂两地采集污水标本,浓缩处理后进行病毒分离,对分离到的PV采用中和试验进行血清定型,并对其VP1及3D区进行序列测定,分析其基因突变和重组情况。2010年,共采集污水标本32份,PV阳性10份,阳性率31.3%;分离到18株PV(PV1型3株,PV2型9株,PV3型6株),均为疫苗相关株,VP1完整编码区核苷酸变异数在0~4个之间,在3株PV2型病毒和4株PV3型病毒的基因组中发现重组;对VP1区影响神经毒力的减毒位点分析发现,PV1型病毒中有1株在nt 2 749发生突变(A→G),PV2型病毒中有1株在nt2 908发生A→G突变,3株在nt2 909发生U→C突变,6株PV3型病毒全部在nt2 493发生C→U突变。环境污水中可以分离到PV,其基因重组率和主要减毒位点的回复突变率较高,未发现脊灰野毒株和疫苗衍生株脊灰病毒(Vaccine-derived poliovirus,VDPV)。  相似文献   
999.
利用DNAMAN软件对GenBank登录的戊型肝炎病毒四个主要基因型代表株的序列进行分析, 选择其高度保守的ORF2区域设计合成引物和探针, 并用包含有扩增区域的核苷酸片段进行体外转录制备标准品cRNA。在对荧光定量RT-PCR的反应条件优化的基础上, 建立了适用于戊型肝炎病毒主要基因型检测的荧光定量RT-PCR检测技术。该检测技术可以有效检测I型和IV型戊型肝炎阳性病料, 而对猪的其它几种疫病阳性病料则为阴性结果, 证实本技术的特异性强、可靠性好。对阳性标准品的检测结果表明, 所建立的TaqMan荧光定量RT-PCR灵敏度可达2.0×101拷贝/反应, 相比于巢式RT-PCR方法, 其灵敏度高10~100倍以上。在对54份临床样品的检测中, 进一步证实了该方法快速、灵敏且重复性好, 可满足戊型肝炎病毒早期快速诊断的需要。  相似文献   
1000.

Objectives

Despite improvements in diagnosis and treatment, preeclampsia (PE) continues to pose a significant risk of maternal and foetal morbidity and mortality if not addressed promptly. An increasing number of studies have suggested that tissue factor pathway inhibitor 2 (TFPI2) acts as a suppressor gene, possibly inhibiting multiple serine proteases affecting cell proliferation and migration. It plays an essential role in the occurrence and development of PE, but the pathogenesis remains unclear.

Materials and methods

In our research, we performed western blotting, immunohistochemistry and qPCR assays to investigate TFPI2 and miR‐616‐3p expression in preeclamptic placental tissues. Cell assays were performed in HTR‐8/SVneo and JEG3 cell lines. Cell proliferation and migration events were investigated by MTT, EdU and transwell assays. In conjunction with bioinformatics analysis, luciferase reporter assays were performed to elucidate the mechanism by which miR‐616‐3p binds to TFPI2 mRNA.

Results

We established that TFPI2 protein levels were significantly upregulated in PE placental tissues. In addition, we found that miR‐616‐3p binds specifically to the 3′‐UTR region of TFPI2 mRNA. Furthermore, miR‐616‐3p knockdown or TFPI2 overexpression substantially impaired cell growth and migration, whereas miR‐616‐3p upregulation or TFPI2 knockdown stimulated cell proliferation and migration. This miR‐616‐3p / TFPI2 axis was also found to affect the epithelial‐mesenchymal transition process in PE.

Conclusions

Our results demonstrated that TFPI2 plays a vital role in the progression of PE and might provide a prospective therapeutic strategy to mitigate the severity of the disorder.
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