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951.
分批异养培养小球藻光密度值与干重的关系   总被引:7,自引:0,他引:7  
在小球藻的分批异养培养过程中,培养液的细胞浊度(OD)与细胞干重(DW)的关系受培养条件和培养过程的影响很大,在实验中,干重与光密度值的比值在0.53~0.28g/OD·L间变化。因此在小球藻分批异养培养过程中,培养液藻生物量检测采用单一的DW与OD换算常数用OD来推算细胞的干重则会产生较大的误差。  相似文献   
952.
我国的生命科学与生物产业发展的几个问题   总被引:6,自引:2,他引:4  
杨焕明  于军 《遗传》1999,21(3):1-4
1“人类基因组计划(HGP)”的昨天与今天“人类基因组计划(HGP)”已经6年了,从未有过这样的计划,能够得到全球各国科学家的认同,能够形成全球性的合作,能取得比预期更好的进展,又能如此广泛地冲击社会的方方面面。正确分析、准确把握当前国际上HGP的进...  相似文献   
953.
两种木香型天然香料的化学成分   总被引:5,自引:0,他引:5  
杉木(Cunminghamialanceolata(Lamb.)Hook)和圆柏(Sabinachinensis(Linn.)Ant.)分别为杉科和柏科的乔木。两种精油样品采自本所栽培植物的心材经蒸馏而得,其得率分别为:杉木油0590%,圆柏油0?..  相似文献   
954.
织锦芋螺ο家族芋螺毒素的序列分析   总被引:5,自引:0,他引:5  
为了从织锦芋螺(Conustextile)中尽可能多地分离出ο家族的毒素序列和研究其应用价值,在克隆了织锦芋螺α芋螺毒素的基础上进行了织锦芋螺ο家族芋螺毒素基因的分离工作.从织锦芋螺毒管中提取m RNA,通过RACE(rapid am plification ofcDNA ends,cDNA 末端的快速扩增)-PCR方法扩增获得ο家族芋螺毒素cDNA 片段,并进行克隆和序列分析.从织锦芋螺毒液中获得了6种新的芋螺毒素序列,且毒素序列的成熟肽部分均符合C- C- CC- C- C的保守半胱氨酸框架.这些是新的ο家族芋螺毒素序列,新序列的阐明为进一步研究其生物活性和应用打下了基础.  相似文献   
955.
70年代就有报道从蛇毒中提纯NAD糖苷水解酶(NADase,E.C.3.2.2.5)和一些生物性质方面的研究.Huang等[1]从皖南尖吻蝮蛇毒中分离得到的NADase是由两个相同亚基组成,含糖33%,等电点为7.6.刘清亮等[2]研究了NADase的ESR谱,推知Cu2+离子至少与三个氮原子配位.本文主要研究多种?..  相似文献   
956.
桃潜叶蛾在桃园的空间分布型和取样技术研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
应用聚集度指标法、Iwao回归分析和频次比较法.研究了桃树重要害虫桃潜叶蛾成虫的空间分布型。结果表明桃潜叶蛾成虫在桃园呈负二项分布,分析提出了该害虫适宜的调查抽样方法。  相似文献   
957.
记述采自浙江、江苏、福建和贵州的长尾小蜂属Torymus Dalman 2新种:浙江长尾小蜂Torymus zhejiangensis,sp.nov.和斑翅长尾小蜂Torymus maculatus.sp.nov.。模式标本保存在浙江大学农业与生物技术学院应用昆虫研究所。  相似文献   
958.
2012年8月在广东省南岭自然保护区采集到6只森林型蝙蝠(3♀,3♂),其鼻部呈管状,毛被厚密而柔软,后腿、翼膜和尾膜被覆有棕色绒毛。体型较大,雌雄之间有明显差异,前臂长♀48.94~52.67mm,♂44.00~46.92 mm;核型为2n=44,FN=52;超声波为调频型,主频率为78.3 kHz。经鉴定为蝙蝠科管鼻蝠亚科的毛翼管鼻蝠(Harpiocephalus harpia)。这一发现使该物种在中国大陆地区目前的分布区与栖息地得以进一步核实和确认,弥补了该珍稀蝙蝠物种的分布、行为和生态学资料。  相似文献   
959.
以根皮素为母体,设计合成了三种新的酰腙类化合物1~3:根皮素苯甲酰腙(1)、根皮素2-羟基苯甲酰基腙(2)和根皮素4-羟基苯甲酰基腙(3).采用UV、IR、1H NMR、13C NMR及MS等手段对产物进行结构表征;测定了根皮素及其酰基腙的抑制酪氨酸酶的能力、清除DPPH自由基能力和清除ABTS自由基能力.结果表明化合物2(IC50 =13.4±1.1 μM)和化合物3(IC50=19.1±0.82μM)抑制酪氨酸酶能力比母体根皮素(IC50=23.7±1.8 μM)有了明显提高;化合物1~3清除DPPH和ABTS自由基的能力均得到显著提高;通过构效关系探讨,表明化合物芳酰基苯环上羟基数目和位置在抑制酪氨酸酶和清除自由基能力中发挥着重要作用.  相似文献   
960.
本文用 1千牛电液疲劳实验机检测充填材料与牙面之间的粘结力 ,发现 :在牙釉质组中 ,酸蚀组、6瓦激光切割组及 6瓦激光切割联合酸蚀组抗剪切粘结强度无显著性差异 (P >0 .0 5) ;在牙本质组中 ,酸蚀组、4瓦激光切割组及 4瓦激光切割联合酸蚀组抗剪切粘结强度也无显著性差异 (P >0 .0 5)。并通过SEM观察激光处理后牙体表面结构的变化 ,发现激光切割后牙釉质表面不平呈层状 ,无玷污层 ,釉柱未见破坏 ;牙本质小管开放 ,表面无玷污层 ,达到酸蚀的效果。因此Er,Cr :YSGG激光切割牙体硬组织具有传统钻切割与酸蚀刻的联合作用 ,可以代替传统的酸蚀方法。  相似文献   
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