Modellversuche zur Plastiden- und Plasmavererbung

Zusammenfassung Es werden Modellversuche beschrieben, die, auf der Grundlage der Zahl der Plasmabestandteile je Zelle aufbauend, eine Unterscheidung zwischen einer Plastiden-, Chondriosomen-, Sphaerosomen (Mikrosomen)-und Zytoplasmavererbung erlauben. Es wird gezeigt, daß bei Chlorophyllschecken, bei denen Mischzellen mit verschiedenen Plastidentypen prinzipiell fehlen, keine Plastidenvererbung vorliegen kann, auch wenn eine mütterliche, nichtmendelnde Vererbung erfolgt. In einigen solchen Fällen konnte wahrscheinlich gemacht werden, daß die Erbunterschiede in den Chondriosomen oder noch wahrscheinlicher in den Sphaerosomen lokalisiert sind.Mit 4 TextabbildungenHerrn Prof.H. Kappert zum 65. Geburtstag gewidmet     

Über die Konstanz des Zytoplasmons bei Epilobium

Ohne ZusammenfassungMit 12 Textabbildungen.     

Untersuchungen zur Mutation plasmatischer Erbträger,besonders der Plastiden

Ohne ZusammenfassungMit 2 TextabbildungenHerrn Prof. Dr. Dr. h. c.O. Renner zum 75. Geburtstag gewidmet.     

Entwicklungsgeschichtlich-genetische Untersuchungen anEpilobium

Ohne ZusammenfassungMit Unterstützung der Notgemeinschaft der Deutschen WissenschaftI. TeilMit 38 Textfiguren und 27 Kurven     

Decreases in plasma membrane Ca2+‐ATPase in brain synaptic membrane rafts from aged rats

Precise regulation of free intracellular Ca²⁺ concentrations [Ca²⁺]_i is critical for normal neuronal function, and alterations in Ca²⁺ homeostasis are associated with brain aging and neurodegenerative diseases. One of the most important proteins controlling [Ca²⁺]_i is the plasma membrane Ca²⁺‐ATPase (PMCA), the high‐affinity transporter that fine tunes the cytosolic nanomolar levels of Ca²⁺. We previously found that PMCA protein in synaptic plasma membranes (SPMs) is decreased with advancing age and the decrease in enzyme activity is much greater than that in protein levels. In this study, we isolated raft and non‐raft fractions from rat brain SPMs and used quantitative mass spectrometry to show that the specialized lipid microdomains in SPMs, the rafts, contain 60% of total PMCA, comprised all four isoforms. The raft PMCA pool had the highest specific activity and this decreased progressively with age. The reduction in PMCA protein could not account for the dramatic activity loss. Addition of excess calmodulin to the assay did not restore PMCA activity to that in young brains. Analysis of the major raft lipids revealed a slight age‐related increase in cholesterol levels and such increases might enhance membrane lipid order and prevent further loss of PMCA activity.