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101.
102.
Associations of Malic dehydrogenase alleles with the third chromosome arrangement 3R and the pericentric arrangement 3L-R are described. Even though significant associations between alleles and inversions exist within a population, there is an overall similarity in MDH allele frequencies in different populations inspite of large differences in inversion frequencies.  相似文献   
103.
104.
As a consequence of polyploidization, the carp is endowed with three genetic loci coding for LDH in most tissues (and additional ones in liver). However, each such duplicated gene may not be functionally essential for the organism and could be eliminated. In a population survey, an electrophoretic polymorphism was detected which may best be interpreted by the assumption of a null allele, which is apparently not subject to selective pressure. Thus this originally duplicated gene would have diverged in the course of evolution without the origin of differences in function, so that one or the other of the genes is dispensable.  相似文献   
105.
106.
Zusammenfassung Bei einem Patienten mit multiplen Mißbildungen wurde eine Duplikation für die distale Hälfte vom kurzen Arm des Chromosoms 2 und eine Defizienz an einem C-Chromosom gefunden. In der Literatur sind vier Fälle mit ähnlicher Duplikation, jedoch jeweils einer klein n Defizienz am Chromosom 3 beschrieben worden. Ein Vergleich der klinischen Merkmale bei den fünf Patienten zeigt weitgehende Übereinstimmungen. Es wird gefolgert, daß die gleichartige Duplikation für das einheitliche klinische Bild der Patienten verantwortlich ist. Es wurden Chromosomenmessungen, Analysen der Replikationsmuster und Meioseuntersuchungen durchgeführt. Die Genloci für das Ss- und das Rh-System konnten von einer Lokalisierung auf dem duplizierten Segment ausgeschlossen werden.
2/C translocation in father and daughter: 46,XY t (2p-;Cp+) and 46,XX Cp+
Summary In a patient with multiple anomalies, a duplication comprising the distal half of the short arm of chromosome 2 and a small deficiency of a C-chromosome was found. Four other cases from the literature exhibit a similar duplication combined with a small deficiency each of chromosome 3. Comparison of the clinical pictures of the five patients revealed a conformity in the major features. It is concluded that the duplication is responsible for the uniform appearance of these patients. The studies performed include chromosome measurements, examination of replication patterns and meiosis. The gene loci for the Ss and Rh systems could be excluded from localization on the duplicated segment.


Mit Unterstützung durch die Deutsche Forschungsgemeinschaft.  相似文献   
107.
U. Wolf  J. Klose  G. Oser 《Human genetics》1969,8(2):137-141
Zusammenfassung Kanarienvogel (Serinus) und Stieglitz (Carduelis) zeigen für das Enzym Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase in der Stärkegelektrophorese jeweils nur eine Bande, die aber verschiedene Positionen einnehmen. Interspecieshybriden beider Geschlechter wurden aus der natürlichen Kreuzung Kanarienvogel (f)xStieglitz (m) erhalten; die Identifizierung des Geschlechts der äußerlich ähnlichen Hybriden erfolgte durch Chromosomenanalyse. Die Hybriden zeigen in beiden Geschlechtern ein identisches Elektrophoresemuster, das die gleiche Zone umfaßt wie bei dem in vitro-Gemisch aus Gewebehomogenaten der Ausgangsarten. Entsprechende Befunde liefert die Analyse der 6-Phosphogluconatdehydrogenase. Hieraus ist zu schließen, daß beide Enzyme von autosomalen Genen determiniert werden.
Autosomal determination of glucose-6-phosphate dehydrogenase in birdsStudies on interspecific hybrids of serinus and carduelis (family: Fringillidae)
Summary The electrophoretic mobility of the single G-6-PD-band in Serinus and Carduelis is different. The natural cross Serinus (f)xCarduelis (m) results in viable hybrids of both sexes, as confirmed by chromosome analysis. The isoenzymes of G-6-PD are indentical in both sexes of the hybrids, exhibiting a broad diffuse pattern comprising the same zone as obtained from an in vitro mixture of parental homogenates. Related findings are reported on the enzyme 6-PGD. It is concluded that both enzymes are autosomally determined in these species.


Mit Unterstützung durch die Deutsche Forschungsgemeinschaft.

Wesentliche Teile dieser Arbeit werden von Herrn G. Oser als Dissertation der Medizinischen Fakultät der Universität Freiburg i. Br. vorgelegt.  相似文献   
108.
Measles vaccines were prepared from the same virus fluids by inactivation with formaldehyde or by extraction with ether, ethyl acetate, or Freon 113 in the presence of Tween 80. Tests of antigenic potency, based on antibody levels in guinea pigs, showed that the formaldehyde-inactivated vaccines were more potent than the solvent-inactivated preparations and had the additional advantage of long shelf life. Residual Tween 80 in the solvent-extracted vaccines resulted in marked loss of immunogenic potency without significant loss of hemagglutinating activity. Neither extraction with organic solvents nor exhaustive dialysis efficiently removed Tween 80 from aqueous solutions.  相似文献   
109.
The synthesis of desthiobiotin from 7,8-diaminopelargonic acid (DAP) was demonstrated in resting cell suspensions of Escherichia coli K-12 bioA mutants under conditions in which the biotin locus was derepressed. The biosynthetically formed desthiobiotin was identified by chromatography, electrophoresis, and by its ability to support the growth of yeast and those E. coli biotin auxotrophs that are blocked earlier in the biotin pathway. Optimal conditions for desthiobiotin synthesis were determined. Desthiobiotin synthetase activity was repressed 67% when partially derepressed resting cells were incubated in the presence of 3 ng of biotin per ml. Serine, bicarbonate, and glucose stimulated desthiobiotin synthesis apparently by acting as sources of CO(2). The results of this study are consistent with an earlier postulated pathway for biotin biosynthesis in E. coli: pimelic acid --> 7-oxo-8-aminopelargonic acid --> DAP --> desthiobiotin --> biotin.  相似文献   
110.
Zusammenfassung Die elektrophoretische Analyse der Isoenzyme der Sorbitdehydrogenase (SDH) bei verschiedenen Säugerspecies unter Einschluß des Menschen läßt darauf schließen, daß bei Säugern nur 1 Genlocus für dieses Enzym existiert. Auch bei Knochenfischen läßt sich in der Regel nur 1 SDH-Gen nachweisen. Eine Ausnahme bilden einige Species der Fischordnung Isospondyli. Innerhalb dieser Ordnung findet sich eine Diploid-tetraploid-Beziehung. Arten mit diploiden Charakteristika wie der Hering (Clupea harengus) besitzen 1 SDH-locus, an dem 3 Allele zu beobachten waren. Bei einigen phylogenetisch tetraploiden lachsartigen Fischen läßt sich eine Duplikation des SDH-Gens nachweisen. Während bei der Bachforelle (Salmo trutta) die nach der Tetraploidisierung zunächst identischen loci sich divergent entwickelt haben und jetzt diploidisiert sind, zeigen Regenbogenforelle (Salmo irideus) und Blaufelchen (Coregonus lavaretus) tetrasome Phänotypen der SDH. Beim Blaufelchen findet sich ein Überschuß an Heterozygoten, der auf eine meiotische Vorzugspaarung der Chromosomen mit identischen Allelen schließen läßt. Diese Befunde geben Einblick in den Mechanismus der Diploidisierung, der in der Evolution der höheren Wirbeltiere eine wesentliche Rolle gespielt haben dürfte.
Sorbitol dehydrogenase isozymes in clupeoid fish: a further example of gene duplication through polyploid evolution
Summary Electrophoretic analysis of the sorbitol dehydrogenase isozymes (SDH) in various mammalian species including man revealed the existence of only 1 gene locus for this enzyme. As a rule, the same is true for Teleostean fishes. Some species of the fish order Isospondyli, however, represent an exception. Within this order, a diploid-tetraploid relationship exists. Species exhibiting diploid characteristics as the herring (Clupea harengus), are endowed with a single SDH gene locus at which 3 different alleles were observed. In some Salmonoid fish having passed through tetraploid evolution, a duplication of the SDH gene can be demonstrated. While in Salmo trutta the duplicated genes evolved divergently and became diploidized, in Salmo irideus and Coregonus lavaretus tetrasomic phenotypes occur. In Coregonus, the predominance of heterozygotes is to be interpreted as the consequence of preferential pairing of meiotic chromosomes endowed with identical alleles. These findings give some insight in the diploidization mechanism which may have played an important role during evolution of higher vertebrates.


Mit Unterstützung durch die Deutsche Forschungsgemeinschaft.  相似文献   
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