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Tao Tan Jun Wu Chenyang Si Shaoxing Dai Youyue Zhang Nianqin Sun E Zhang Honglian Shao Wei Si Pengpeng Yang Hong Wang Zhenzhen Chen Ran Zhu Yu Kang Reyna Hernandez-Benitez Llanos Martinez Martinez Estrella Nuñez Delicado W. Travis Berggren Juan Carlos Izpisua Belmonte 《Cell》2021,184(8):2020-2032.e14
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Carolina Elejalde-Palmett Ignacio Martinez San Segundo Imène Garroum Laurence Charrier Damien De Bellis Antonio Mucciolo Aurore Guerault Jie Liu Viktoria Zeisler-Diehl Asaph Aharoni Lukas Schreiber Bénédicte Bakan Mads H. Clausen Markus Geisler Christiane Nawrath 《Current biology : CB》2021,31(10):2111-2123.e9
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Few laboratory and field studies have reported long survival periods for Ae. aegypti females and even fewer have designed experiments to characterize this important life history trait. This study was conducted under laboratory conditions to determine the number of blood meals taken by individual females, the number of eggs laid per individual female, the length of the gonotrophic cycle, and the duration of female survival. The results showed individual females oviposited between 670 and 1,500 eggs throughout their lifetimes, females undergoing large numbers of gonotrophic cycles and surviving up to 224 days. These results are discussed in the context of vector competence, unique alternating high and low oviposition patterns observed after week 14, and resource partitioning/allocation by older Ae. aegypti females after blood feeding. 相似文献
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The purpose of this study was to elucidate the role of NO and O-2 on enzymatic components of cyclooxygenase (COX) pathway in peritoneal macrophages. Activation of murine peritoneal macrophages by lipopolysaccharides (LPS) resulted in time-dependent production of nitric oxide (NO) and prostaglandin E2 (PGE2). This stimulation was also accompanied by the production of other reactive oxygen species such as superoxide (O-2), and by increased expression of COX-2. Our results provide evidence that O-2 may be involved in the pathways that result in arachidonate release and PGE2 formation by COX-2 in murine peritoneal macrophages stimulated by LPS. However, we were not able to demonstrate that NO participates in the regulation of PG production under our experimental conditions. 相似文献