全文获取类型
收费全文 | 921707篇 |
免费 | 84768篇 |
国内免费 | 1061篇 |
出版年
2018年 | 19999篇 |
2017年 | 18543篇 |
2016年 | 18902篇 |
2015年 | 15617篇 |
2014年 | 18026篇 |
2013年 | 25836篇 |
2012年 | 32898篇 |
2011年 | 41939篇 |
2010年 | 31641篇 |
2009年 | 26805篇 |
2008年 | 35641篇 |
2007年 | 38373篇 |
2006年 | 25188篇 |
2005年 | 24743篇 |
2004年 | 24622篇 |
2003年 | 23988篇 |
2002年 | 23124篇 |
2001年 | 35268篇 |
2000年 | 34595篇 |
1999年 | 27833篇 |
1998年 | 10492篇 |
1997年 | 10490篇 |
1996年 | 10074篇 |
1995年 | 9254篇 |
1994年 | 8923篇 |
1993年 | 8954篇 |
1992年 | 22471篇 |
1991年 | 22082篇 |
1990年 | 21509篇 |
1989年 | 20923篇 |
1988年 | 19181篇 |
1987年 | 18421篇 |
1986年 | 17153篇 |
1985年 | 17032篇 |
1984年 | 14026篇 |
1983年 | 12264篇 |
1982年 | 9311篇 |
1981年 | 8421篇 |
1980年 | 7827篇 |
1979年 | 12998篇 |
1978年 | 10234篇 |
1977年 | 9235篇 |
1976年 | 8830篇 |
1975年 | 9855篇 |
1974年 | 10510篇 |
1973年 | 10388篇 |
1972年 | 10046篇 |
1971年 | 9004篇 |
1970年 | 7405篇 |
1969年 | 7275篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
991.
992.
993.
994.
995.
996.
997.
998.
999.
1000.
Cytokine regulation of facilitated glucose transport in human articular chondrocytes. 总被引:10,自引:0,他引:10
A R Shikhman D C Brinson J Valbracht M K Lotz 《Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950)》2001,167(12):7001-7008
Glucose serves as the major energy substrate and the main precursor for the synthesis of glycosaminoglycans in chondrocytes. Facilitated glucose transport represents the first rate-limiting step in glucose metabolism. This study examines molecular regulation of facilitated glucose transport in normal human articular chondrocytes by proinflammatory cytokines. IL-1beta and TNF-alpha, and to a lesser degree IL-6, accelerate facilitated glucose transport as measured by [(3)H]2-deoxyglucose uptake. IL-1beta induces an increased expression of glucose transporter (GLUT) 1 mRNA and protein, and GLUT9 mRNA. GLUT3 and GLUT8 mRNA are constitutively expressed in chondrocytes and are not regulated by IL-1beta. GLUT2 and GLUT4 mRNA are not detected in chondrocytes. IL-1beta stimulates GLUT1 protein glycosylation and plasma membrane incorporation. IL-1beta regulation of glucose transport in chondrocytes depends on protein kinase C and p38 signal transduction pathways, and does not require phosphoinositide 3-kinase, extracellular signal-related kinase, or c-Jun N-terminal kinase activation. IL-1beta-accelerated glucose transport in chondrocytes is not mediated by endogenous NO or eicosanoids. These results demonstrate that stimulation of glucose transport represents a component of the chondrocyte response to IL-1beta. Two classes of GLUTs are identified in chondrocytes, constitutively expressed GLUT3 and GLUT8, and the inducible GLUT1 and GLUT9. 相似文献