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Susanne Siebentritt Enrico Avancini Marcus Br Jakob Bombsch Emilie Bourgeois Stephan Buecheler Romain Carron Celia Castro Sebastien Duguay Roberto Flix Evelyn Handick Dimitrios Hariskos Ville Havu Philip Jackson Hannu‐Pekka Komsa Thomas Kunze Maria Malitckaya Roberto Menozzi Milos Nesladek Nicoleta Nicoara Martti Puska Mohit Raghuwanshi Philippe Pareige Sascha Sadewasser Giovanna Sozzi Ayodhya Nath Tiwari Shigenori Ueda Arantxa Vilalta‐Clemente Thomas Paul Weiss Florian Werner Regan G. Wilks Wolfram Witte Max Hilaire Wolter 《Liver Transplantation》2020,10(8)
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Maurer Daniel Malique François Alfarraj Salah Albasher Gada Horn Marcus A. Butterbach-Bahl Klaus Dannenmann Michael Rennenberg Heinz 《Plant and Soil》2021,461(1-2):107-118
Plant and Soil - Cyperaceae are common on nutrient-poor soils, including in western Japan. We examined the ability of the native Cyperaceae from western Japan to form dauciform roots and assessed... 相似文献
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Rafael Deliz-Aguirre Fakun Cao Fenja H.U. Gerpott Nichanok Auevechanichkul Mariam Chupanova YeVin Mun Elke Ziska Marcus J. Taylor 《The Journal of cell biology》2021,220(7)
A recurring feature of innate immune receptor signaling is the self-assembly of signaling proteins into oligomeric complexes. The Myddosome is an oligomeric complex that is required to transmit inflammatory signals from TLR/IL1Rs and consists of MyD88 and IRAK family kinases. However, the molecular basis for how Myddosome proteins self-assemble and regulate intracellular signaling remains poorly understood. Here, we developed a novel assay to analyze the spatiotemporal dynamics of IL1R and Myddosome signaling in live cells. We found that MyD88 oligomerization is inducible and initially reversible. Moreover, the formation of larger, stable oligomers consisting of more than four MyD88s triggers the sequential recruitment of IRAK4 and IRAK1. Notably, genetic knockout of IRAK4 enhanced MyD88 oligomerization, indicating that IRAK4 controls MyD88 oligomer size and growth. MyD88 oligomer size thus functions as a physical threshold to trigger downstream signaling. These results provide a mechanistic basis for how protein oligomerization might function in cell signaling pathways. 相似文献