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991.
992.
Statistically significant dependence between physical loading and drug treatment in hypokinesia, on the one hand, and bone adaptation, on the other hand, was shown. Correction variants studied were expressed unequally in the animals of different strains. This indicates genetic growth determination and formation of limb bones.  相似文献   
993.
The authors prepared under experimental-industrial conditions paper indicator systems for the express identification of microbes, including carbohydrate discs (by the method of Nikitin et al.), and newly worked out types for the determination of the activity of cytochromoxidase, urease, indol formation, and indicator amino acid decarboxylases (lysin, ornithin, arginine). The use of paper indicator discs proved to be expedient for rationalization of laboratory diagnosis of bacterial intestinal infections.  相似文献   
994.
995.
996.
997.
The voltage-sensitive Na+ channel is responsible for the action potential of membrane electrical excitability in neuronal tissue. Three methods were used to demonstrate the presence of neurotoxin-responsive Na+ channels in two hybrid cell lines resulting from the fusion of excitable human neuroblastoma cells with mouse fibroblasts. Only one of the two electrically active hybrid cell lines maintained the sensitivity of the neuroblastoma parent to tetrodotoxin (TTX). The other hybrid, although electrically active, was not responsive to TTX or scorpion venom. Comparisons of the patterns of expression of membrane excitability and of chromosome complements in these human neuroblastoma cell hybrids suggest that the phenotype of membrane excitability is composed of genetically distinct elements.  相似文献   
998.
I L Graves 《Biopolymers》1968,6(11):1573-1578
Heat-denatured DNA from HeLa cells interacts with natural as well as synthetic polysaccharides. Glucose does not inhibit the interaction nor will it produce it. Polysaccharides with a molecular weight of 10000 or greater are required before the interaction takes place.  相似文献   
999.
1000.
TheSRM12/ADA1 gene sequence inserted into a recombinant circular plasmid improves its maintenance in budding yeast (Saccharomyces cerevisiae) cells. Plasmid stabilization caused by the integrated SRM12 sequence does not require the SRM12 function complementing the srm12 mutation and depends on the orientation of the inserted sequence in the vector. This stabilization is mainly due to a decrease in spontaneous plasmid underreplication/copy loss rather than an increase in the fidelity of mitotic plasmid segregation.  相似文献   
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