Interaction with a lipid membrane: a key step in bacterial toxins virulence

Bacterial toxins are secreted as soluble proteins. However, they have to interact with a cell lipid membrane either to permeabilize the cells (pore forming toxins) or to enter into the cytosol to express their enzymatic activity (translocation toxins). The aim of this review is to suggest that the strategies developed by toxins to insert in a lipid membrane is mediated by their structure. Two categories, which contains both pore forming and translocation toxins, are emerging: alpha helical proteins containing hydrophobic domains and beta sheets proteins in which no hydrophobicity can be clearly detected. The first category would rather interact with the membrane through multi-spanning helical domains whereas the second category would form a beta barrel in the membrane.     

Zur Frage der „fremddienlichen Zweckmässigkeit“

Ohne Zusammenfassung     

Fixation experiments on cell nuclei

Summary The addition of lanthanum salts to formalin improves nuclear fixation due to the irreversible precipitation of nucleic acids. Especially well preserved nuclei are obtained in smears prepared and dried at — 25° C., pre-fixed with formaldehyde vapors, and postfixed in buffered 5% formalin containing 1% lanthanum acetate or chloride.With this technique, the nuclei reveal a finer and more distinct chromatin pattern, are more intensively stained by hematoxylin and Feulgen reaction, and show no shrinkage. Feulgen-microspectrophotometry demonstrates a considerably higher content of DNA which is also more resistant to nuclease digestion or perchloric acid extraction as compared to nuclei which have been fixed in formalin alone.

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Zusammenfassung Die Zugabe von Lanthansalzen zu Formalin verbessert die Kernfixierung infolge einer irreversiblen Fällung der Nukleinsäuren. Morphologisch besonders gut erhaltene Kerne werden in Tupfpräparaten erzielt, die bei — 25° C hergestellt und getrocknet, zur Vorfixierung Formaldehyddämpfen ausgesetzt und mit gepuffertem 5%-Formol nachfixiert werden, das 1% Lanthanazetat oder -chlorid enthält.Nach Anwendung dieser Technik zeigen die Zellkerne ein feineres und distinkteres Chromatinmuster, sie sind stärker mit Hämatoxylin oder der Feulgen-Reaktion färbbar und lassen keine Schrumpfung erkennen. Das Fixations-Äquivalentbild scheint dem phasenkontrastmikroskopischen Erscheinungsbild lebender Zellkerne besser zu entsprechen. Die Mikrospektrophotometrie von Feulgen-Präparaten zeigt einen beträchtlich höheren Gehalt der individuellen Zellkerne an Desoxyribonukleinsäure. Verglichen mit einfacher Formolfixierung, bewirkt der Lanthanzusatz außerdem eine Erhöhung der DNS-Resistenz gegen Nukleasedigestion und Perchlorsäureextraktion.

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Supported by the General Research and Development Grant of the W. S. U. School of Medicine.