生长抑制素能神经元在人胎丘脑网状核内的分布

本文用免疫细胞化学方法调查了生长抑素（ＳＯＭ）免疫反应神经元在人胎丘脑网状核内的分布。流产的胚胎３例,胎龄分别为１８周,２３周,３２周。意外死亡足月新生儿１例、在１８周胚胎的丘脑网状核内可见少数染色较浅的ＳＯＭ免疫反应阳性神经元,呈圆形。从１８周到３２周,ＳＯＭ免疫反应阳性细胞数明显增多,突起更丰富。在足月新生儿,ＳＯＭ阳性细胞数较３２周有所减少。结果表明,ＳＯＭ阳性神经元存在于人胎丘脑网状核内,并且有一定的发育过程。出现于人脑发育的早期阶段,可能在中枢神经系统的发育过程中起重要的作用。     

NIDDM发病前后中国地鼠胰岛和肝脏细胞GLUT的变化研究

用胶原酶法分离胰岛细胞、超速离心法提取中国地鼠胰岛和肝脏细胞膜蛋白,ＳＤＳ电泳、ＷｅｓｔｅｒｎＢｌｏｔｔｉｎｇ分离ＧＬＵＴ后,应用ＧＬＵＴ２抗体免疫结合法测定ＧＬＵＴ的含量与分子量,同时测定了动物血糖、尿糖和血浆胰岛素的含量、显微镜下直接计数了胰岛细胞总数。结果表明：ＮＩＤＤＭ发病后,自发ＮＩＤＤＭ中国地鼠胰岛细胞ＧＬＵＴ含量减少,与ＧＬＵＴ２抗体反应明显减弱,但肝脏ＧＬＵＴ无明显变化。胰岛细胞总数发病前后大体一致。而血糖、尿精及血浆胰岛素浓度明显升高。     

酸水解蚕蛹制备复合氨基酸的研究

采用硫酸水解法,以蚕蛹制取复合氨基酸产品,得到氨基酸态氮分别为９．０５％和１３．４５％的食用复合氨基粉和精制复合氨基酸粉。食用复合氨基酸粉含有１８种氨基酸,其中必需氨基酸含量为３９．２％。食用复合氨基酸粉的制备方法经工厂小批量生产证实,其工艺简单易行,适合于中小企业采用,该产品的质量优良,生产成本低廉,具有市场竞争力。     

血凝法的生物载体选择与处理

用ＨＢｓＡｇＲＰＨＡ做为模式,选用羊、火鸡、鹅、人Ｏ型血球为载体,醛化后分成致敏和不致敏两种,与异嗜性抗体、中国生物制品药品检定所的参比品等作凝集试验。结果表明,无论特异性还是灵敏度都以人Ｏ型血球为最佳。在此基础上,设计了五种醛化方法处理人Ｏ型血球,共得出１８个醛化样品,经７３种不同的比较试验,筛选出最佳醛化方法为改良丙酮醛──甲醛法,采用该法醛化后血球为褐色,阴性血清和空白对照背景清晰,血球沉集点致密,下滑程度好。致敏抗—ＨＢｓＭｃＡｂ后,使ＨＢｓＡｇ灵敏度达到１～２ｎｇ／ｍｌ。为制备高质量的血凝试剂提供了最佳载体。     

激光诱变选育AC10菜用大青豆的研究报告

采用有性杂交和激光红宝石辐照交替进行,经１０多年的研究、试验、选育出一个蛋白质含量、脂肪含量特高的菜用大青豆－ＡＣ１０。ＡＣ１０菜用大青豆,系早熟、适应性广、抗逆性强、耐迟播、产量高、效益好的品种。全生育期１１０天、８０－８５天采摘青毛豆、单产鲜毛豆７００公斤以上,老豆单产１６０公斤左右。据农业部谷物测试中心分析,蛋白质含量４８．３２％,脂肪含量２１．３６％,合计６９．６８％。查新结果表明,为国内     

丹参酮Ⅱ－A磺酸钠对鼠肝线粒体功能的影响

利用大鼠肝脏线粒体为材料,以琥珀酸为底物,研究了不同浓度的丹参酮Ⅱ－Ａ磺酸钠对线粒体态４、态３呼吸及呼吸控制率,线粒体跨膜电位,线粒体呼吸链复合体（Ⅱ＋Ⅲ）电子传递及质子转移活性的影响。结果证明丹参酮ⅡＡ－磺酸钠是线粒体呼吸链复合体（Ⅱ＋Ⅲ）的有效抑制剂。文中对丹参酮ⅡＡ－磺酸钠在心肌缺血再灌注过程中的保护作用的分子机理进行了讨论。     

汉防己甲素及克矽平对矽肺大鼠Ⅰ型和Ⅲ型胶原mRNA的影响

汉防己甲素（汉甲）及克矽平（Ｐｏｌｙｖｉｎｙｌｐｙｒｉｄｉｎｅ－Ｎ－Ｏｘｉｄｅ,ＰＶＮＯ）是目前较为有效的抑制矽肺纤维化的药物。本文研究了其对胶原ｍＲＮＡ水平的影响．斑点杂交实验表明大鼠接尘６０天和１２０天后α１（Ⅰ）及α１（Ⅲ）ｍＲＮＡ水平明显上升,经汉甲或克矽平治疗１个月或３个月后,胶原ｍＲＮＡ水平明显下降。原位杂交结果表明胶原ｍＲ－ＮＡ银颗粒与细胞性结节和增厚的肺泡壁的成纤维细胞分布重合。汉甲或克矽平治疗后银颗粒数下降。提示汉甲及克矽平对矽肺进程中的胶原基因表达增强有抑制作用。     

人鼻咽癌细胞基因组中瘤基因Ha－ras－1的Dnase Ⅰ超敏感位点的初步研究

ＤＮａｓｅⅠ超敏感位点的研究能够发现潜在的调控基因转录活化的位点,比较正常人外周血有核细胞,淋巴瘤细胞株Ｐ３ＨＲ１和人鼻咽癌低分化磷癌细胞株ＨＯｎＥ１和ＨＮＥ２中Ｈａ－ｒａｓ－１瘤基因的ＤＮａｓｅⅠ超敏感位点发现,只有ＨＯＮＥ１和ＨＮＥ２细胞基因组中存在一个ＤＮａｓｅⅠ超敏感位点,位于第一个外显子上游０．３７ｋｂ处,上述结果提示正常白细胞和Ｐ３ＨＲ１细胞中Ｈａ－ｒａｓ－１基因处于失活状态,而在鼻咽癌细胞基因组中则处于活化状态,它的活化可能与０．３７ｋｂ处的ＤＮＡ序列有密切的关系。     

Effect of physostigmine on relative acetylcholine output induced by systemic treatment with scopolamine in in vivo microdialysis of rat frontal cortex

By means of an in vivo brain microdialysis, the effect of different concentrations of physostigmine on the acetylcholine level in the dialysate of rat frontal cortex was studied. Perfusion of the various degrees of physostigmine (eserine) concentration (10 nM−10 μM) into the cortex through the dialysis membrane increased the basal acetylcholine level in a dose-dependent manner. In the presence of 10 nM, 0.1 μM and 10 μM physostigmine in the perfusate, systemic treatment with scopolamine (0.5 mg/kg, i.p.) increased 200, 270 and 510%, respectively, the relative acetylcholine level in the dialysates in comparison with the corresponding basal levels, while in the absence of physostigmine the treatment increased it only 40%. From these results, it appears that perfusion of physostigmine at a variety of concentrations, changes not only the basal level of acetylcholine induced by the inhibition of acetylcholinesterase but also the relative acetylcholine output induced by systemic treatment with scopolamine.