首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   5754篇
  免费   388篇
  国内免费   373篇
  2024年   13篇
  2023年   65篇
  2022年   185篇
  2021年   309篇
  2020年   191篇
  2019年   234篇
  2018年   221篇
  2017年   156篇
  2016年   235篇
  2015年   396篇
  2014年   390篇
  2013年   466篇
  2012年   553篇
  2011年   461篇
  2010年   258篇
  2009年   279篇
  2008年   353篇
  2007年   270篇
  2006年   245篇
  2005年   203篇
  2004年   196篇
  2003年   152篇
  2002年   137篇
  2001年   74篇
  2000年   66篇
  1999年   77篇
  1998年   46篇
  1997年   45篇
  1996年   24篇
  1995年   34篇
  1994年   21篇
  1993年   22篇
  1992年   20篇
  1991年   12篇
  1990年   18篇
  1989年   14篇
  1988年   16篇
  1987年   9篇
  1986年   8篇
  1985年   7篇
  1984年   7篇
  1983年   5篇
  1982年   6篇
  1981年   3篇
  1980年   3篇
  1979年   2篇
  1977年   2篇
  1974年   2篇
  1949年   1篇
  1948年   1篇
排序方式: 共有6515条查询结果,搜索用时 31 毫秒
51.
Summary The rat ovary produces an apparently low molecular weight substance that mimics the action of follitropin (FSH) on ovarian granulosa cells in culture. Similar to FSH action, the ovarian substance (OS) induces temporal cell rounding and, later on, intensive progestin production. However, unlike FSH, OS does not induce accumulation of cyclic AMP (cAMP) in the granulosa cells. The ovarian factor cannot be cAMP as its action is not abolished by phosphodiesterase (PDE) treatment. Neither is it a possible PDE inhibitor, as it does not augment cAMP accumulation in granulosa cells or Friend erythroleukemic cells induced by FSH or PGE1, respectively. The factor is still active after heating for 20 min at 90° C but is rapidly inactivated by alkali treatment. In addition, treatment with various proteases did not abolish the steroidogenic activity. These findings suggest a possible novel intraovarian regulator of the granulosa cell function. Presented in the symposium on Plant and Animal Physiology in Vitro at the 33rd Annual Meeting of the Tissue Culture Association, San Diego, California, June 6–10, 1982. This work was supported by the United States-Israel Binational Science Foundation, Grant 2656/81. This symposium was supported in part by the following organizations: Bellco Glass, Inc., California Branch of the Tissue Culture Association, Collaborative Research, Hana Media, Hybridtech, K C Biological, Inc., and Millipore Corporation.  相似文献   
52.
山水林田湖草系统保护与修复工程实施的重要目标是维护和提升区域生态系统服务。从乌梁素海流域山水林田湖草的生态现状与功能出发,对乌梁素海流域水土流失、土地沙化等生态敏感性及土壤保持、水源涵养、生物多样性等生态功能重要性进行系统评价,形成基于生态敏感性和生态功能重要性相结合的空间格局评价结果。以维护和提升人类福祉所需的重要生态系统服务为目标,以乌梁素海流域生态敏感性和生态功能重要性相结合的空间格局评价结果为基础,制定了“一中心、二重点、六要素、七工程”的乌梁素海山水林田湖草生态保护与修复体系,并基于此将乌梁素海流域生态保护修复分为6个主要治理区域,形成“四区、一带、一网”的生态安全格局,通过具体工程实施,流域生态环境质量和生态服务能力将取得明显提升,防风固沙能力有效增强,生物多样性持续改善,水环境质量稳定达标,生态系统的稳定性明显加强。通过乌梁素海流域的分析案例为流域山水林田湖草生态保护与修复关键区域的识别提供了定量分析方法,为流域尺度构建生态安全格局、实现山水林田湖草系统保护和修复提供思路和途径。  相似文献   
53.
Viruses often usurp host machineries for their amplification, but it remains unclear if hosts may subvert virus proteins to regulate viral proliferation. Here, we show that the 17K protein, an important virulence factor conserved in barley yellow dwarf viruses (BYDVs) and related poleroviruses, is phosphorylated by host GRIK1‐SnRK1 kinases, with the phosphorylated 17K (P17K) capable of enhancing the abundance of virus‐derived small interfering RNAs (vsiRNAs) and thus antiviral RNAi. Furthermore, P17K interacts with barley small RNA‐degrading nuclease 1 (HvSDN1) and impedes HvSDN1‐catalyzed vsiRNA degradation. Additionally, P17K weakens the HvSDN1‐HvAGO1 interaction, thus hindering HvSDN1 from accessing and degrading HvAGO1‐carried vsiRNAs. Importantly, transgenic expression of 17K phosphomimetics (17K5D), or genome editing of SDN1, generates stable resistance to BYDV through elevating vsiRNA abundance. These data validate a novel mechanism that enhances antiviral RNAi through host subversion of a viral virulence protein to inhibit SDN1‐catalyzed vsiRNA degradation and suggest new ways for engineering BYDV‐resistant crops.  相似文献   
54.
刘畅  唐立娜 《生态学报》2020,40(22):8141-8146
城市生态系统服务和可持续发展是当前城市生态学研究的热点问题。景感生态学作为联系生态系统服务和可持续发展的桥梁,可作为研究城市生态系服务和可持续发展的一种有效途径。随着社会发展所伴随的人们经济生活的生活压力增大,城市居民的亚健康状态日益突出。城市公园作为城市生态系统的重要构成,其设计目的应考虑应对城市居民健康问题和促进人类精神文明建设方面的作用。以城市公园景观设计为例,从园路、建筑、植物、水体景观和小品等方面探讨景感生态学在城市公园景观设计中的应用价值。景感生态学作为探索城市公园景观设计的新思路,以实现生态效益和居民福祉的提升,丰富和提升城市公园的生态系统服务功能,从而有利于促进为人类当代和后代提供可持续的福祉,以期驱使人类行为和言行规律朝着对生态系统有益的方向演化,自觉维护和改善生态系统服务,从而可持续地保障城市生态系统服务。  相似文献   
55.
基于Landsat-8影像的沿海城市公园冷岛效应——以厦门为例   总被引:2,自引:0,他引:2  
花利忠  孙凤琴  陈娇娜  唐立娜 《生态学报》2020,40(22):8147-8157
城市公园主要由水体和绿色植被等景观构成,其形成的公园冷岛(Park cool island,PCI)已成为减缓城市热岛效应的重要途径之一。采用景感生态学中的景感营造理念规划设计城市公园或优化公园空间结构有助于增强公园冷岛效应,进一步改善局地城市热环境。选择沿海城市——厦门市为研究对象,基于2013年8月的Landsat-8 OLI/TIRS遥感影像和Google Earth高分影像数据,首先提取了研究区15个公园的土地利用信息,采用改进的地表温度单通道算法,获取了城市公园地表温度数据,并采用缓冲区分析、景观格局指数和多元统计等方法定量分析公园内部平均地表温度、城市公园冷岛强度(即降温幅度)、公园冷岛影响距离(即对周边区域的降温范围)三者的主要影响因子,并利用景感生态学原理初步剖析了城市公园景感营造的原则。结果显示:(1)公园面积和公园建设用地面积是影响公园平均温度的关键因子(R2=0.915),这两个因子与公园平均温度均呈显著非线性相关;公园面积存在阈值55 hm2左右;(2)公园冷岛PCI强度由公园绿地面积、公园建筑面积和面积-周长形状指数...  相似文献   
56.
ABC转运蛋白及其在合成生物学中的应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
ABC转运蛋白(ATP-binding cassette transporter,ABC transporter)作为一种超大膜转运蛋白家族,在大多数生物体中发挥着重要作用。文中从结构特征、转运机制以及生理功能等方面论述了ABC转运蛋白的研究进展,进而着重综述了近些年来ABC转运蛋白在合成生物学领域中的应用,并为今后进一步的研究提出了展望,希望为扩展其应用提供指导。  相似文献   
57.
The aim of this study was to reconstruct surface porous structure with hundreds of micrometers and then bio-mineralize Sr-doped Calcium Phosphate(Sr-doped CaP)o...  相似文献   
58.
汶川地震重灾区恢复期生态系统健康评价   总被引:3,自引:1,他引:2  
朱捷缘  卢慧婷  王慧芳  严岩  唐立娜 《生态学报》2018,38(24):9001-9011
2008年的汶川地震对区域生态系统造成了显著破坏。为了解震后区域生态系统恢复情况,从而为震区生态恢复策略提供科学依据,利用遥感数据研究了四川省汶川地震重灾区39区县2010—2015年的生态系统类型及活力变化,并运用In VEST模型评估了震区土壤保持、水源涵养、生境质量等生态系统服务能力,最后基于VOR模型并耦合关键生态系统服务定量评估了震区生态系统健康状况。结果表明:2010—2015年间震区湿地和城镇面积有所增加,植被和农田有不同程度的减少,但是Ⅹ—Ⅺ地震烈度等级区域内森林面积增加1309.77 hm2;震区生态系统活力均值明显上升,Ⅹ—Ⅺ地震烈度级别区生态系统活力增幅最明显,分别为14.84%、12.47%;水源涵养能力稍有降低,减幅0.46%,土壤保持服务增幅1.26%,生境质量指数无明显变化;生态系统健康指数(EHI)均值有小幅度提升,从0.6761上升到0.6853,增幅1.36%,Ⅹ—Ⅺ地震烈度级别区EHI增幅比其他地区明显,增幅分别为4.01%、3.48%,表明受灾最严重的地区生态恢复比较显著。但是,由于震区重建开发导致局部区域如宝兴、汉源、石棉、涪城、广汉、汶川西北部和震区北部部分区域EHI下降。未来应继续保持Ⅹ—Ⅺ地震烈度级别区良好的生态恢复趋势,同时也要重视震区中部平原地区的基本农田保护和南部、北部地区的自然生态空间保护工作,维持震区生态系统健康和区域可持续发展。  相似文献   
59.

Background

The GCK gene encodes hexokinase 4, which catalyzes the first step in most glucose metabolism pathways. The purpose of our study is to assess the contribution of GCK methylation to type 2 diabetes (T2D).

Methods and results

GCK methylation was evaluated in 48 T2D cases and 48 age- and gender-matched controls using the bisulphite pyrosequencing technology. Among the four CpG sites in the methylation assay, CpG4 and the other three CpGs (CpG1-3) were not in high correlation (r < 0.5). Significantly elevated methylation levels of GCK CpG4 methylation were observed in T2D patients than in the healthy controls (P = 0.004). A breakdown analysis by gender indicated that the association between CpG4 methylation and T2D was specific to males (P = 0.002). It is intriguing that another significant male-specific association was also found between GCK CpG4 methylation and total cholesterol (TC) concentration (r = 0.304, P = 0.036).

Conclusion

Our results showed that elevated GCK CpG4 methylation might suggest a risk of T2D in Chinese males. Gender disparity in GCK CpG4 methylation might provide a clue to elaborate the pathogenesis of T2D.  相似文献   
60.
陕西食源性沙门氏菌耐药及相关基因   总被引:10,自引:0,他引:10  
【目的】研究食源性沙门氏菌对常用抗生素的药敏性及相关耐药基因,更好的了解耐药性的产生和传播途径,确保食品安全。【方法】使用the Clinical and Laboratory Standards Institute推荐的琼脂稀释法测定沙门氏菌的药敏性,PCR和基因序列测定方法确定耐药沙门氏菌中整合子及其携带的耐药基因、与头孢菌素抗性相关的基因、沙门氏菌基因岛及与氟喹诺酮类抗生素耐药相关的基因突变。【结果】359株沙门氏菌中,67%的菌株对磺胺甲恶唑产生抗性,对甲氧苄啶/磺胺甲恶唑、四环素、卡那霉素、萘啶酮酸、氨苄西林、阿莫西林/克拉维酸、链霉素、氯霉素和庆大霉素、环丙沙星、头孢曲松、头孢西丁和头孢哌酮的耐药率分别为58%、56%、37%、35%、33%、32%、29%、26%、21%、16%、9%和8%。284株耐药菌中,79%的菌株可抗至少1种抗生素,25.9%可抗10种以上抗生素,2.5%可抗14种抗生素。耐药的Ⅰ类整合子以1.4kb最为常见,携带的耐药基因有aadA1、aadA2、aadA5、tetR、blaPSE-1、blaDHA-1、blaVEB-1、dhfrⅠ、dhfrⅤ、dhfrⅦ和dhfr17等。62株耐头孢曲松和/或头孢哌酮的沙门氏菌中,blaTEM和blaCMY-2基因的检出率分别为51.6%和56.5%。13.6%的沙门氏菌中检出了沙门氏菌基因岛。35株耐氟喹诺酮类抗生素的沙门氏菌的gyrA、parC和parE基因中共检出68个点突变,gyrA基因中常见突变为Ser83Phe、Ser83Tyr、Asp87Gly和Asp87Asn,parC基因中为Ser80Arg。parE基因中检出了Lys441Ile、Lys428Gln、Asp494Asn、Lys428Gln和Gly442Ser突变,这些点突变均为首次在食源性沙门氏菌中检出。【结论】陕西食源性沙门氏菌耐药状况严重,整合子、沙门氏菌基因岛和β-内酰胺酶编码基因的存在及解旋酶和拓扑异构酶基因突变是导致沙门氏菌耐药的重要机制。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号