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61.
P物质对GABAA和GABAB受体介导的DRG神经元膜反应的调制作用 总被引:10,自引:2,他引:8
实验在幼年大鼠DRG标本上进行。应用细胞内记录观察了SP对GABA反应的调制作用。结果证明:(1)单独滴加SP(5×10(-6)-4×10(-5)mol/L)或浴槽灌流SP(10(-6)-5×10(-6)mol/L)不引起膜电位的改变或仅有轻微的去极化,但却能使GABA引起的去极化反应减小50.8±20.2%(±SD)(20/30);(2)单独滴加SP可使多数受检细胞APD50延长28.7±9.1%(±SD)(10/18);(3)在预加SP后,能使baclofen所引起的APD50缩短效应(20.6±2.9%,±SD)完全消除(4/12)或翻转成APD(50)延长19.3±8.9%(±SD)(8/12);(4)预加GABAB受体激动剂baclofen(10(-4)-10(-3)mol/L)30—90s后明显地抑制muscimol(10-4-10-3mol/L)引起的去极化反应,其抑制效应达54.4±18.8%(±SD)(17/20)。由于DRG神经元的胞体通常可用来作为研究初级传入终末的模型,因而本文实验结果提示:介导伤害性刺激信息的P物质在背角的释放,可能作用于初级传入终末,从而产生对抗GABA介导的突触 相似文献
62.
DOCA—Salt高血压大鼠模型的一种简易制备方法:DOCA硅胶管皮下埋入法 总被引:4,自引:0,他引:4
用外径4mm,内径2.50mm的硅胶管制成长25mm,管内填入DOCA100mg,管壁钻有10一14个直径约300μm微孔的药管,埋入雄性SD大鼠(140±9g)右下腹皮下,摘除一侧肾脏,术后喂1%盐水。埋管后3周即可形成高血压,埋管后8周大鼠的收缩压达23.3±0.37kPa。而DOCA皮下注射组大鼠(10mg/周)术后5周形成高血压,术后13周大鼠的收缩压达23.3±0.66kPa。两组升压曲线回归系数(1.295和0.692)之间的差异有极显著性意义(P<0.001)。对照鼠的收缩压一直保持在正常水平(16±0.16kPa)。与DOCA皮下注射法相比,皮下埋管法具有两个显著优点:(1)升压速率较快,升压幅度较大;(2)方法简便可靠,重复性好。 相似文献
63.
几种濒危植物及其近缘类群总DNA的提取与鉴定 总被引:122,自引:0,他引:122
用低pH 介质,高盐沉淀蛋白质方法成功地从银杉(Cathaya argyrophylla Chun etKuang)、矮牡丹(Paeonia suffruticosa var. spontanea)、南川升麻(Cim icifuga nanchuanensisHsiao)、裂叶沙参(Adenophora lobophylla)的同属种泡沙参(A. potaninii)等植物中提取和部分纯化了细胞总DNA,并对其产率、质量和纯度作了鉴定。此方法的关键是用了一个低pH提取介质,它能有效防止组织破碎及沉淀大量材料时的电离化作用及酚化合物的进一步氧化。所得DNA 不需经氯化铯梯度离心或柱层析,直接可用于限制性片断长度多态性(RFLP)及随机扩增的DNA多态性(RAPD)等分子水平的遗传标记。为检测濒危植物的遗传多样性提供了一套迅速、简便和可靠的技术方案 相似文献
64.
65.
X染色体数目及结构异常是原发性闭经的重要原因。在各类X染色体结构异常中,未见有关X染色体长臂的臂内倒位方面的报道。我室在1555例(男832例,女723例)染色体检查的患者中发现了一例,现予报告。 相似文献
66.
金粟兰科的起源,演化及其分布 总被引:9,自引:3,他引:6
本文利用形态解剖,孢粉学及化石资料,讨论了金粟兰科的系统;并对其起源,演化和现代分布格局形成等问题做了合理推测,主要结果如下:(1)Sarcandra和Chloranthus的亲缘关系最接近,而Ascarina和Hedyosmum的系统位置最靠近。Sarcandra是金粟兰科中最原始的属,而Hedyosmum则是最进化的属。(2)金粟兰科可能于白垩纪最早期起源于木质部无导管的,具简单两性虫媒花的祖 相似文献
67.
果糖-1,6-二磷酸的酶法测定 总被引:5,自引:0,他引:5
前言 果糖-1,6-二磷酸(简称FDP)在临床上有广泛用途,主要是作为治疗心脏缺血症的辅助药物,其工业化生产引起了人们越来越浓厚的兴趣。因此,无论是生产或者临床应用试验中,FDP的含量分析都十分重要。 相似文献
68.
Lei Peng-Cheng Takashi Yoshiike Hitoshi Yaguchi Hideoki Ogawa MD PhD 《Mycopathologia》1993,122(2):89-93
Defense mechanisms againstSporothrix schenckii were studied using mouse models. After an intracutaneous injection of the yeast form ofS. schenckii to the dorsal skin of the congenitally athymic nude and normal heterozygote littermate mice, nodules were formed. They regressed and disappeared in 10 weeks in the case of normal mice. On the other hand, nodules and then ulceration developed progressively in nude mice until all animals expired by dissemination of microorganisms at the 11th week of inoculation. Histopathologically the migrated cells were similar in both the normal and the nude mice, particularly during the early phase (within 24 h), with infiltration by PMNs being predominant. Fragmentation ofS. schenckii commenced early during the 12–24 h stage of inoculation in the normal mice, while such fragmentation was scarce in nude mice even though numerous PMNs accumulated. Microscopic observations in the early stages (within 24 h of inoculation) suggested that the lack of killing activity by PMNs in nude mice contributes more to the impaired defense than the lack of macrophage activation by T-cells. 相似文献
69.
Takashi Yoshiike Peng-Cheng Lei Hisano Komatsuzaki Hideoki Ogawa MD PhD 《Mycopathologia》1993,123(2):69-73
Sporothrix schenckii produces two extracellular proteinases, namely proteinase I and II. Proteinase I is a serine proteinase, inhibited by chymostatin, while proteinase II is an aspartic proteinase, inhibited by pepstatin. Studies on substrate specificity and the effect of proteinase inhibitors on cell growth suggest an important role for these proteinases in terms of fungal invasion and growth. There has, however, been no evidence presented demonstrating thatS. schenckii produces 2 extracellular proteinases in vivo. In order to substantiate the in vivo production of proteinases and to attempt a preliminary serodiagnosis of sporotrichosis, serum antibodies against 2 proteinases were assayed usingS. schenckii inoculated hairless mice. Subsequent to an intracutaneous injection ofS. schenckii to the mouse skin, nodules spontaneously formed and disappeared for a period of 4 weeks. Histopathological examination results were in accordance with the microscopic observations. Micro-organisms disappeared during the fourth week. Serum antibody titers against purified proteinases I and II were measured weekly, using enzyme-linked immunosorbent assay (EIA). As a result, the time course of the antibody titers to both proteinases I and II were parallel to that of macroscopic and microscopic observations in an experimental mouse sporotrichosis model. These results suggest thatS. schenckii produces both proteinases I and II in vivo. Moreover, the detection of antibodies against these proteinases can contribute to a serodiagnosis of sporotrichosis. 相似文献
70.
在地衣芽孢杆菌NCIB 6816菌株碱性蛋白酶基因已知序列的基础上,通过设计合适的引物,利用PCR(Polymerase Chain Reaction)技术从地衣芽孢杆菌2709菌株的柒色体DNA中扩增了2709碱性蛋白酶的编码序列。对两个克隆的PCR片段的全序列分析结果显示,2709碱性蛋白酶的编码序列同相应的NCIB 6816序列相比有3%左右的碱基组成差异。由此推定的2709碱性蛋白酶的氨基酸序列肯定了2709碱性蛋白酶属典型的subtilisin Carlsberg类,同时还表明来源于不同地衣芽孢杆菌菌株的subtilisin Carlsberg存在着若干氨基酸组成上的差异。 相似文献