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991.
992.
993.
常染色体显性遗传小眼球病与12个微卫星多态标志的初步连锁分析 总被引:1,自引:0,他引:1
本文报道了一个常染色体显性遗传小眼球的大家系,初步排除了此家系致病基因在目前已知位点(CHX10、MITF、RX、MCOP、NNO1、NNO2)的可能,并探讨了与11号染色体上的微卫星DNA标志的连锁关系。采用聚合酶链(PCR)扩增微卫星DNA片段,扩增产物进行聚丙烯酰胺凝胶电泳,用银染显示结果;用MLINK连锁分析软件计算LOD值。结果显示,本家系小眼球致病基因与6个已知位点及11号染色体上的微卫星DNA标志之间不存在连锁,提示此家系的致病位点目前尚未被定位。 相似文献
994.
四种植物粘液繁殖体粘液的比较研究 总被引:3,自引:1,他引:2
对百里香(Thymus serpyllum)、平车前(Plantago depressa)、盐生车前(P.maritima)、野亚麻(Linum stelleroides)进行了粘液繁殖体粘液情况比较.以在水浸和浇水条件下植物种子粘沙量的多少衡量粘液量.结果表明,对于不同浸水时间处理,野亚麻和平车前未表现明显差异,盐生车前和百里香有随浸泡时间加长而粘液溶出量增多的趋势.对于不同浇水量处理,4种植物均有随浇水量增多而粘液增多的倾向.浸泡80min后,盐生车前种子的粘液粘沙使重量达原重的60多倍,平车前种子达原重的10倍左右,百里香和野亚麻种子达原重的4~6倍左右.浇水8mm后,盐生车前种子的粘液粘沙使重量达原重的20多倍,平车前种子达原重的6~10倍左右,百里香和野亚麻种子达原重的2~7倍左右.将各种处理平均,得到各种植物粘沙种子百分率为:野亚麻67.7%,百里香94.5%,平车前97.7%,盐生车前99.5%. 相似文献
995.
应用PEST和VCE4.0对温氏长白猪的主要生长性状进行了遗传分析。利用温氏水台原种猪场1998~2002年的6344头长白猪生长性能测定记录,运用多性状动物模型REML方法估计主要生长性状的遗传参数。估计遗传力的变化范围为0.207~0.493,性状达30kg体重日龄(AGE30)、达100kg体重日龄(AGE100)、30~100kg平均日增重(ADG)和100kg体重活体背膘厚(FAT)的估计遗传力分别是0.207、0.396、0.304和0.493;FAT/ADG、FAT/AGE100、ADG/AGE100、ADG/AGE30和AGE30/AGE100的各自遗传相关为-0.343、0.180、-0.941、-0.48和0.745;它们的表型相关分别为-0.139、0.138、-0.829、-0.026 和 0.565;AGE30、AGE100、ADG和FAT的窝效应估计结果分别为0.194、0.156、0.157和0.043。 相似文献
996.
猫视网膜年龄相关的形态学变化 总被引:7,自引:1,他引:6
取老年猫(12龄,3~3.5kg)和青年猫(1~3龄,2~2.5kg)各4只的视网膜,经4%多聚甲醛处理后,用H.E.染色以显示视网膜结构,Nissl染色显示神经节细胞,免疫组织化学ABC法染色以显示星形胶质细胞特征性标志物胶质纤维酸性蛋白(GFAP)的阳性反应细胞的分布。显微镜下观察测量视网膜厚度,计数神经节细胞、GFAP免疫反应阳性细胞数。与青年猫比较,老年猫视网膜总厚度以及外核层、外网状层、内核层和内网状层厚度均显著减小;神经节细胞层的细胞密度显著下降;GFAP免疫反应阳性细胞显著增加,GFAP阳性细胞阳性反应强,胞体明显膨胀,突起稠密粗大。推测在衰老过程中视网膜细胞有神经元丢失现象,可能是造成视觉功能衰退的重要原因之一;视网膜星形胶质细胞的功能增强可能会延缓衰老。 相似文献
997.
998.
温、湿度对南美斑潜蝇和美洲斑潜蝇羽化的影响 总被引:5,自引:2,他引:3
在实验条件下 ,研究了温湿度对南美斑潜蝇Liriomgzahuidobrensis和美洲斑潜蝇Liriomgzasativae羽化的影响。结果表明 ,温度对 2种斑潜蝇日羽化节律有显著的影响。随温度的升高 ,成虫的日羽化时段相应缩短 ,日羽化高峰期相应提前。且 2种斑潜蝇的羽化均集中在 1 2 :0 0之前。 2种斑潜蝇羽化所需要的最适温度 :南美斑潜蝇为 2 0℃ ,美洲斑潜蝇为 2 5℃ ;羽化所需要的最适相对湿度 :南美斑潜蝇为90 % ,美洲斑潜蝇为 1 0 0 %。 相似文献
999.
1000.
根据鳜鱼传染性脾肾坏死病毒(Infectious spleen and kidney necrosis virus,ISKNV)丰要衣壳蚩白(Major Capsid protein,MCP)基因(mcp)序列设计引物,PCR扩增得到一长约1400bp的DNA片段,将其克隆到pGEM-T Easy Vector。氨基酸亲水性分析表明,在150—250位氨基酸之间亲水性很高,可构成主要抗原决定簇及形成跨膜区。mcp基因经PCR改造后克隆至原核表达裁体pBV220,构建表达MCP的大肠杆菌基因工程菌,该工程菌经42℃诱导,SDS—PAGE检测,在约50kDa处有一特异蛋白带,含量约为菌体总蛋白的23%。用纯化和复性后的蛋白免疫新西兰大白兔制备抗血清,Western—blotting分忻显示,重组MCP制备的抗血清能与ISKNV MCP特异结合,说明表达产物具有与ISKNV MCP相似的抗原特性。 相似文献