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51.
本文介绍用二相分配法制备蚕豆叶片原生质膜上的Ca~(2+)·Mg~(2+)-ATPase,用以研究镧系,稀土离子对此酶活性的影响。初步证实Pr~(3+)、Nd~(3+)对依赖于CaM的以及不依赖于CaM的蚕豆叶片原生质膜上Ca~(2+)·Mg~(2+)-ATPase活性的抑制不是CaM专一的。 相似文献
52.
水稻食叶类害虫等量损害系统与复合防治指标 总被引:5,自引:1,他引:4
稻纵卷叶螟Cnaphalocrocis.medinalis Guenèe中华稻蝗Oxya chinensis(Thunberg)稻苞虫Parnara guttatus (Bremer et Grey)是江苏地区水稻的主要食叶类害虫,取食水稻叶片,导致光合叶面积减少.剪叶模拟试验表明,水稻不同生育阶段叶面积损失率与产量损失率呈线性相关.其回归方程分蘖期、孕穗期、腊熟期分别为 D(It)=72.50759It1.15906、D(It)=141.61737It1.08002、D(It)=25.12434It1.00569.在叶面积损失率相同的情况下,产量损失率孕穗期>分蘖期>腊熟期.试验通过三种害虫的各龄取食量,不同生育阶段水稻叶面积及为害与损失率之间的关系,建立了不同生育阶段的经济允许损害水平(EILt).并根据各种害虫的相对潜在取食量,计算了校正等量损害系数,为制订复合防治指标提供了依据.实践证明:以等量损害为单位的复合防治指标有较大的实用价值,生态效益、经济效益、社会效益明显. 相似文献
53.
冬小麦春化过程中低温诱导的与花芽分化相关的mRNA和蛋白质的合成 总被引:4,自引:0,他引:4
应用SDS电泳及高分辨双向电泳技术,分析了冬小麦经春化、脱春化及超期春化处理后茎类蛋白质组分的变化。发现52.5,38kD和16.2kD蛋白质与冬小麦开花诱导密切相关。mRNA体外翻译结果表明,春化作用中低温诱导与开花紧密相关的mRNA的出现有一定的顺序性。因此推测:春化诱导开花是低温导致某些特定基因表达的结果,而表达的调节主要发生在转录水平上。 相似文献
54.
55.
赤眼蜂的产卵行为 总被引:1,自引:0,他引:1
赤眼蜂能在多种宿主卵中产卵寄生,并且还具有在人工物体上产卵的习性。Holloway早在1912年即观察到秋葵植物汁滴干燥结膜后,广赤眼蜂(Trichogramma evanescen)企图在其表面产卵。Salt(1935)观察到赤眼蜂有企图将产卵器插入玻璃珠,水银滴,植物种子等表面的行为。Hagen等(1965)试制人工蜡卵饲喂草蛉幼虫时,偶然发现赤眼蜂可以产卵在这种蜡卵内。近年来,Rajendram和Hagen(1974)曾用上述蜡卵引诱赤眼蜂产卵于盐水或氨基酸溶液内。总之,赤眼蜂可在不少的非天然的宿主或物体上产卵,并且所报道产过卵的物体都是球形的。Salt(1937)认为决定赤眼蜂产卵的因素是化学感觉,夜蛾中促使赤眼蜂产卵的物质是22—25碳的直链烷烃成分。但影响产卵行为的各种因素尚缺乏详细的分析。 相似文献
56.
麦长腿红蜘蛛Petrobia latens Muller 雄虫 身体梨形。长459微米,宽272微米。身体背面具极细的指纹状刻纹,在油镜下才能看见。背刚毛短,纺锤形,具茸毛。前肢体段前毛长15μ;中毛长18μ;后毛长28μ;肩毛长27μ;三对背中毛的长度由前向后依次为28μ、25μ、25μ;三对背侧毛的长度与背中毛相等;荐毛和攫毛长24μ(图1)。 相似文献
57.
本文对上海地区鼠体恙螨种类和在不同环境中数量进行了调查: 1.陆地(川沙、嘉定、南汇县)和长兴岛、崇明岛恙螨指数有差别。陆地恙螨指数均高于岛屿。但陆地和长兴岛、崇明岛之间恙螨指数差别也有不同。陆地恙螨指数和形成历史达千年以上的崇明岛比较,则差别较小,而陆地恙螨指数和形成不到百年历史的长兴岛差别极大。 2.小盾恙螨在沿海边县的恙螨指数和寄生率均远较非沿海边县为高。在沿海边各县中,离海边愈近的乡镇,其指数愈高。 3.室内、外鼠恙螨种类比较,与氏螯齿恙螨明显的分布于居宅室内附近的家鼠体上。而居中恙螨、高山真棒恙螨和温氏五甲恙螨在褐家鼠等鼠体上未曾发现。从恙螨的数量来看,室外鼠体上恙螨指数远较室内鼠体为高,故认为室外鼠是恙螨的主要宿主。其中特别黑线姬鼠是本地恙螨的主要宿主。 4.根据冬季竹林和非竹林恙螨数量的比较来看,竹林恙螨指数远远高于非竹林。从恙螨种类来看,在竹林内恙螨指数较高的螨种是于氏恙螨和须恙螨。 5.除竹林外,坟堆内所捕到的鼠恙螨指数也较高。其中指数较高的螨种有于氏恙螨、萨氏背展恙螨、小盾恙螨和须恙螨。从各种作物来看,以甘薯田、稻田、甘蓝田、胡萝卜田内捕到的黑线姬鼠恙螨指数较高;麦田、油菜田和无作物田为最低。 相似文献
58.
59.
60.
本研究建立了一种基于Taqman-MGB探针的亚稀褶红菇Russula subnigricans实时荧光定量PCR检测方法。根据亚稀褶红菇与其近似种的内转录间隔区(internal transcribed spacers,ITS)序列差异,设计合成1对引物和1条特异性Taqman-MGB探针,并用常见有毒红菇种类进行验证。结果显示,引物特异性良好,仅亚稀褶红菇出现荧光信号,完成整个检测过程只需2h。该法能够为毒蘑菇中毒的快速检测提供技术支持。 相似文献