巨噬细胞凋亡对结核分枝杆菌感染的机制研究进展

结核病是一种严重危害人类健康的慢性传染性疾病,主要由结核分枝杆菌感染导致,结核分枝杆菌进入人体后,与免疫防御的第一道屏障—巨噬细胞发生反应,部分菌株在细胞内长期生存、繁殖,是导致结核病转归的决定性因素。感染早期,结核分枝杆菌的繁殖受到巨噬细胞凋亡的抑制,随着高效价、高毒力菌株繁殖速度的增加,抗巨噬细胞凋亡作用不断增强,使自身繁殖得到有效保护,为菌株的生长提供了充足、适宜的胞内环境。因此,调控结核分枝杆菌对巨噬细胞凋亡进程的抑制作用,是预防和治疗结核病的关键。     

一步法扩增克隆IBDV上海超强毒VP2-4-3基因

分离、纯化了鸡传染性法氏囊病病毒超强毒 (vvIBDV) 上海株SH95的病毒核酸dsRNA,应用随机引物将RNA反转录成cDNA,以此为模板一步扩增出A片段前体融合蛋白基因即VP2-4-3基因,将其克隆入pGEM-T载体,并进行序列分析,其与超强毒株HK46的核苷酸序列的同源性达98%,整个基因有5个氨基酸差异,同源性达99.51%(1007/1012).     

烷化溶血磷脂ET—18—OCH3对K562细胞作用的研究

为研究烷化溶血磷脂ET－18－OCH3（ALP）的抗白血病效果。本文以K562细胞为研究对象,通过台蓝拒染法测定ALP作用后K562细胞的生长抑制率和生长曲线;甲基纤维素半固体培养法测定克隆原细胞的存尖率;流式细胞仪检测K562细胞P210蛋白表达;TR－PCR半定量法测定细胞的bcr-abl mRNA;采用流式细胞仪进行DNA 及是民镜观察细胞形态学改变。结果显示,K562细胞经ALP处理后细胞生长明显受抑制,呈作用时间和剂量的依赖性,IC50为31.6(24h),22.3(48h),14.8(72h)μg/ml;细胞增殖速度显著降低,克隆原细胞存活曲线呈指数型,而正常对照组细胞的CFU－GM则未受影响;ATP还可使KT562细胞P210及bcr-abl mRNA水平下调,并有诱导细胞凋亡的作用,说明ALP对K562细胞生长具有明显抑制作用,并有诱导细胞凋亡的作用,提示ALP具有一定的抗白血病效应。     

转基因动物技术的研究进展

转基因动物是其基因组内稳定整合了所导入的外源基因的动物。目前转基因实验动物体系的研究,主要集中在导入方法和提高整合和表达效率两个方面。本文对这两个方面的进展作一综述。 Abstract：Transgenic animals are those whose genome have foreign genes integrated. Nowadays, researches concentrated in the ways of gene transfer and of improving efficiency of integration and expression.The paper has con cluded these two aspects.     

爱贝芙在修复面部软组织凹陷中的应用

目的:探讨爱贝芙在修复面部凹陷中的疗效.方法:根据凹陷程度估计爱贝芙用量,然后在面部凹陷部位的真皮网状层或真皮与皮下脂肪交界平面注射爱贝芙,轻压、按摩平整,而后局部用胶布固定三天.结果:爱贝芙能明显修复眼睑沟、鼻梁、鼻翼塌陷及先天的软组织凹陷,患者满意,对凹陷瘢痕虽能矫正凹陷,但无法改变瘢痕已有的色素改变,对唇的效果较差.结论:爱贝芙可以用来修复面部大部分软组织凹陷,且痛苦小、恢复快.     

基于沟眶象属两近缘种不同虫态转录组的气味受体基因鉴定及表达分析

[目的]基于沟眶象属Eucryptorrhynchus两近缘种沟眶象E.scrobiculatus和臭椿沟眶象E.brandti不同虫态的转录组数据进行气味受体(odorant receptor,OR)基因的鉴定及表达特征分析,补充两种象甲的气味受体信息,为之后的功能研究提供理论依据.[方法]从沟眶象(幼虫、蛹和成虫)...     

Crystal structure of R22L trichosanthin

Ｔｒｉｃｈｏｓａｎｔｈｉｎ(ＴＣＳ)ｉｓａｎｉｍｐｏｒｔａｎｔｍｅｍｂｅｒｏｆｒｉｂｏｓｏｍｅｉｎａｃｔｉｖａｔｉｎｇｐｒｏｔｅｉｎｓ[1].ＩｔｐｏｓｓｅｓｓｅｓＮｇｌｙｃｏｓｉｄａｓｅａｃｔｉｖｉｔｙｒｅｍｏｖｉｎｇａｄｅｎｉｎｅ(ＡＤＥ)ａｔｐｏｓｉｔｉｏｎＡ4324ｏｆ28ＳｒＲＮＡ[2].ＴｈｅａｃｔｉｖｅｐｏｃｋｅｔｏｆＮｇｌｙｃｏｓｉｄａｓｅｈａｓｂｅｅｎｅｓｔａｂｌｉｓｈｅｄｔｈｒｏｕｇｈｔｈｅｃｒｙｓｔａｌｓｔｒｕｃｔｕｒｅｓｏｆＴＣＳ,αＭＭＣａｎｄｒｉｃｉｎａｎｄａｓｓａｙｏｆｍｕｔａｎｔｓ…     

PCR-DGGE用于油脂废水处理系统中酵母菌群落结构解析

本研究建立了适合于PCR-DGGE分析的环境样品中酵母菌基因组DNA的快速提取方法并利用PCR-DGGE对酵母菌处理油脂废水系统中的酵母菌群落结构进行了解析.结果表明,并非所有可以降解含油废水中污染物的菌株都可以稳定存在于系统中;系统对于菌株的选择开始于菌株的扩大培养阶段:系统从连续运行开始到稳定的过程中,G1、O2或W1成为优势菌株并稳定存在于系统中.