全文获取类型
收费全文 | 111篇 |
免费 | 8篇 |
出版年
2021年 | 1篇 |
2019年 | 1篇 |
2016年 | 2篇 |
2015年 | 3篇 |
2014年 | 7篇 |
2013年 | 5篇 |
2012年 | 8篇 |
2011年 | 6篇 |
2010年 | 6篇 |
2009年 | 7篇 |
2008年 | 5篇 |
2007年 | 3篇 |
2006年 | 2篇 |
2005年 | 6篇 |
2004年 | 7篇 |
2003年 | 7篇 |
2002年 | 6篇 |
2001年 | 8篇 |
2000年 | 3篇 |
1999年 | 5篇 |
1998年 | 1篇 |
1997年 | 1篇 |
1996年 | 3篇 |
1994年 | 1篇 |
1993年 | 4篇 |
1992年 | 1篇 |
1990年 | 1篇 |
1989年 | 4篇 |
1988年 | 1篇 |
1987年 | 1篇 |
1982年 | 1篇 |
1980年 | 1篇 |
1975年 | 1篇 |
排序方式: 共有119条查询结果,搜索用时 46 毫秒
61.
62.
63.
Zhang C Kavurma MM Lai A Khachigian LM 《The Journal of biological chemistry》2003,278(30):27903-27909
64.
65.
66.
67.
68.
Smooth muscle cell (SMC) proliferation and migration are key processes that occur in the reparative response to injury after percutaneous coronary intervention and in failed bypass grafts for the treatment of atherosclerosis. In the present study, we generated novel synthetic small interfering RNA (siRNA) molecules targeting the coding region of human early growth response-1 (EGR-1) mRNA that attenuate the expression of EGR-1 and that of fibroblast growth factor-2 (FGF-2) and granulocyte-colony stimulating factor (G-CSF). These agents suppressed SMC proliferation in a dose-dependent and non-toxic manner and blocked SMC regrowth from the wound edge following mechanical injury in vitro. In contrast, the scrambled counterpart did not inhibit SMC proliferation, EGR-1 protein expression or SMC regrowth after injury. These findings demonstrate that EGR-1 siRNA can serve as inhibitors of SMC proliferation and wound repair suggesting that these agents may potentially be useful in the control of vascular proliferative disorders. 相似文献
69.
70.