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101.
本文报道了来自我国云南及长白山地区的捕食真菌及其相关丝孢菌的8个新记录种,即纺锤孢指隔孢(Dactylella atractoides),狭长孢指隔孢(D. stenomeces)、顶毛孢单顶孢(Monacrosporium acrochaeturn),泡环单顶孢(M. aphrobrochum),异孢单顶孢(M. heterobrochum),瘤捕单顶孢(M. phymatopagum),三叉霉(Tridentaria sp.)及龟头轮枝孢(Verticillium balanoides). 相似文献
102.
本文报道人疱疹病豢-6型(HHV-6)pSTY28DNA片段的序列测定。应用分子克隆、缺损突变体(Dcletionmutant)制备和序列测定等技术,完成了3.9kbHHV-6pSTY28DNA片段的全序列测定。经DNASIS核酸蛋白软件分析,该片段含有两个开读框架(ORF)核糖核苷酸还原酶(RIR)ORF有2414个核苷酸,可编码805个氨基酸;P41蛋白由1100个核苷酸组成。与其他疱疹病毒作氨基酸同源性比较,HHV-6RiR与人巨细胞病毒(HCMV)有高度同源性,最适记分(Optimizedscore)达459。实验结果支持Esftathiou提出的论点,HHV-6属于β-疱疹病毒。 相似文献
103.
几种细胞分裂素诱导石竹外植体直接再分化成花芽的机理 总被引:4,自引:0,他引:4
用MS+2,4-D0.1mg/L为基本培养基,分别附加不同浓度的ZT、BA和KT,对石竹的叶片、茎和花等外植体直接再分化成花芽的试验表明:叶片的外植体在有BA时可再分化出只有红色花瓣的不正常花芽;在含ZT的培养基中再分化出具有1~2片叶或无叶的花芽,其花有两性花,雌花和仅单个雌蕊的不正常花,两性花可发育成结籽的果实;KT未能诱导花芽分化。茎外植体,3种CTK都不能诱导出花芽。花等外植体仅在KT3mg/L的培养中再分化出无叶的不正常花芽,ZT和BA的处理均不能诱导出花芽。 相似文献
104.
滇南及滇东南胶孔菌复合群的分类地理研究 总被引:1,自引:1,他引:0
报道了我国滇南及滇东南热带、亚热带胶孔菌复合群众路线属6种,其中瘤丝牛肝菌Filoboletus verruculosus P.G.Liu和滇丝牛肝菌F.yunnanensis P.G.Liu是新种,紫兰小菇Mycena violacella(Speq.)Sing。是我国新纪录种;新种附有拉丁文描术和插图,新纪录和附有形态解剖图。本文所引证标本均存放于中国科学院昆明植物研究所隐花植物标本馆(HKA 相似文献
105.
乌奴龙胆中五个新的环烯醚萜甙 总被引:4,自引:0,他引:4
从藏药乌奴龙胆(GentianaurnulaSmith)(龙胆科)的全草中分离到5个新的环烯醚萜甙,命名为乌奴龙胆甙(gentioumoside)A-E;它们的结构主要通过光谱分析得以确定。其中,乌奴龙胆A-C是二聚环烯醚萜甙,而乌奴龙胆甙D和E为马钱素型的环烯醚萜甙,所有这些化合物的分子中都具有一个2,3-二羟基苯甲酰基或其衍生物的取代基。 相似文献
106.
107.
The pulmonate limpets Siphonaria japonica and Siphonana siriusoccur over a wide range of local habitat types in terms of exposureto wave action and salinity. This is a study of these two specieson three different shore types in Hong Kong, ranging from anextremely exposed, high salinity (3235) shore at Caped'Aguilar to a sheltered, low salinity (1633) shore atTai Lam Chung. Both species are restricted to the low shore,year round. S. japonica is a winter breeder and recruitmentoccurred between October and January. The recruitment of S.sirius could not be recognised from the size-frequency histograms.The algal standing crop at Tai Lam Chung was higher than atWu Kwai Sha during the winter period, i.e., between Octoberand April. Seasonal fluctuations in growth rate were recordedfor both Siphonaria species with the time of fastest growthoccurring in winter. S. japonica grew faster at Tai Lam Chungthan at Wu Kwai Sha. Food availability is thought to be an importantfactor affecting growth. (Received 17 September 1993; accepted 16 June 1994) 相似文献
108.
Retinoic acid-mediated activation of HNF-3 alpha during EC stem cell differentiation. 总被引:2,自引:0,他引:2
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A Jacob S Budhiraja X Qian D Clevidence R H Costa R R Reichel 《Nucleic acids research》1994,22(11):2126-2133
109.
大阪鲫鱼两种卵黄蛋白免疫细胞化学的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
以电泳提纯的卵黄脂磷蛋白和卵黄蛋白L制备兔抗两种蛋白的抗血清,采用PAP法对性腺成熟雌性大阪鲫鱼的肝细胞和卵母细胞进行两种蛋白免疫细胞化学位研究。肝细胞的粗面内质网上有强烈的卵黄脂磷蛋白的阳性反应,特别是在线粒体的基质中也发现卵黄脂磷蛋白的阳性反应,而另外一种类似于卵黄高磷蛋白的卵黄蛋白-卵黄蛋白L在肝细胞的粗面内质网和线粒体均呈现阴性反应,提示卵黄脂磷蛋白的前体物质存在于肝细胞的粗面内质网和线粒 相似文献
110.
Purification and characterization of two phosphoglucomutases from Lactococcus lactis subsp. lactis and their regulation in maltose- and glucose-utilizing cells.
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Two distinct forms of phosphoglucomutase were found in Lactococcus lactis subsp. lactis, strains 19435 and 65.1, growing on maltose: beta-phosphoglucomutase (beta-PGM), which catalyzes the reversible conversion of beta-glucose 1-phosphate to glucose 6-phosphate in the maltose catabolism, and alpha-phosphoglucomutase (alpha-PGM). beta-PGM was purified to more than 90% homogeneity in crude cell extract from maltose-grown lactococci, and polyclonal antisera to the enzyme were prepared. The molecular mass of beta-PGM was estimated by gel filtration to be 28 kDa; its isoelectric point was 4.8. The corresponding values for alpha-PGM were 65 kDa and 4.4, respectively. The expression of both PGM enzymes was investigated under different growth conditions. The specific activity and amount of beta-PGM per milliliter of cell extract increased with time in lactococci grown on maltose, but the enzyme was absent in lactococci grown on glucose, indicating enzyme synthesis to be induced by maltose in the growth medium. When glucose was added to maltose-grown lactococci, both the specific activity and amount of beta-PGM per milliliter of cell extract decreased rapidly. This suggests that synthesis of beta-PGM is repressed by glucose in the medium. Although the specific activity of alpha-PGM did not change during growth on maltose or glucose, lactococcal strain 19435 showed a much higher specific activity of both alpha- and beta-PGM than strain 65.1 when grown on maltose. 相似文献