促黄体素释放激素类似物(LH-RH-A)对人蜕膜组织核糖核酸和蛋白质合成的抑制作用

高剂量LH-RH-A可明显抑制人蜕膜组织在离体下对~3H-尿嘧啶和~3H-亮氨酸的摄取;低剂量LH-RH-A无明显影响。在人蜕膜组织中也发现有高亲合力(K_?=3.83±1.36×10~?M~(-1))的LH-RH-A特异受体。上述发现表明,高剂量LH-RH-A可通过直接抑制RNA和蛋白质的合成而调节蜕膜组织的功能。     

大鼠白蛋白mRNA3''''端顺序的分子克隆(简报)

白蛋白与甲胎蛋白基因是由同一祖先基因进化而来。在小鼠,它们是一前一后定位在同一条染色体DNA上。在个体发育和肝癌变过程中,这两基因的相互关系也呈现相反的表达水平。因此,研究甲胎蛋白基因表达的调控与白蛋白基因是不可分割的。本文简要报道我们克隆了大鼠白蛋白mRNA 3′端顺序,为研究白蛋白基因结构和表达提供了必要的探针。白蛋白mRNA是从Wistar大鼠肝脏用双抗体免疫沉淀法提取。分子克隆技术基本是按“分子克隆”实验手册进行。     

猫尾核头部前区对三叉神经尾端脊束核的抑制作用及其方式

在清醒麻痹状态下的55只猫上,观察了电刺激尾核头部前区(Cd)对三叉神经尾端脊束核(cST)中了齿槽神经(AI)伤害性刺激所诱发的放电的影响。刺激 Cd 可以抑制大多数 cST 神经元的伤害性反应,抑制持续约100—500ms。抑制时程可为静脉注射戊巴比妥钠和安定而延长,注射印防己毒素可使其缩短。马钱子素使抑制时程稍有延长。这些结果提示,Cd 对 cST神经元的抑制作用是通过突触前抑制的方式实现的。     

我国青藏区细蚤属一新亚种记述(蚤目:细蚤科)

在整理采自四川、青海的蚤类标本中,发现一新亚种,现记述如下: 栉头细蚤腹凹亚种Leptopsylla(Pectinoctenus) pectiniceps ventrisinulata新亚种 鉴别特征 本新亚种与指名亚种L.(P.) pectiniceps pectiniceps(Wagner, 1893)的主要区别有:(1)♂可动突后缘的近基2/3段较圆凹,其最宽的位置稍高;(2)抱器不动突     

我国西部地区蚤目四种未知雌性的记述

本文系青海省蚤目研究的第四报。首次记述蚤目的四种未知雌性。雄性根据我国西藏采获的标本已先后有人记述:近缘纤蚤Rhadinopsylla accola Wagner,1930;端圆盖蚤Callopsylla kozlovi(Wagner.1929);卷带倍蚤Amphalius sptrataenius Liu,Wu ＆ Wu,1966;短突角叶蚤Ceratophyllus breviprolectus Liu,Wu ＆ Wu,1966。     

杉梢小卷蛾新种记述(鳞翅目:卷蛾科)

近年来由于杉梢小卷蛾在福建、江西、浙江、江苏、湖南、湖北、安徽、广东、广西等省(区)的为害,严重地影响了杉木的成长。现经研究鉴定为一新种,属鳞翅目、卷蛾科(Tortricidae)、小卷蛾亚科(Olethreutinae)、新小卷蛾族(Olethreutini)、Polychrosis属,订名为 Polychrosis cunninghamiacola。     

蛴螬病原菌(Bacillus sp.)的初步研究

蛴螬是农林生产上的重要地下害虫,由于长期栖居地下,防治较为困难。多年实践证明,采用综合防治措施可以有效地控制为害,利用病原微生物防治蛴螬是综合防治中的一个环节,是值得今后深入研究的课题。 1975年9月,我们在河北省任邱县白洋淀附近玉米地采到数头自然患病的阔胸犀金龟(Pento-don patruelis Frivaldszkz)三龄幼虫。1976年5     

竹大象虫初步观察

水竹(箣竹属)是浙南地区群众普遍种植的篾用丛生竹,种植数量占该地区丛生竹类之首位。历年来由于竹大象虫(Cyctotrachelus longimanus Fabricius)的严重为害,造成大量的死笋、断顶竹和畸形竹。平阳水头地区受害率在34—84％之间。为了解决这个问题,近两年来,我们对此虫陆续作了一些观察,现将材料整理如下,以供进一步研究参考。     

Fine-structural Alterations in Leishmania tropica within Human Macrophages Exposed to Antileishmanial Drugs in Vitro1

The mechanism of action of antileishmanial compounds is poorly understood. Ultrastructural changes in Leishmania tropica within human macrophages exposed in vitro to Pentostam, pentamidine, amphotericin B, WR 6026, ketoconazole, and Formycin B were examined in these experiments. In Pentostam-treated cultures, some organisms exhibited diminished definition of mitochondrial and other membranes, while other organisms had completely disintegrated. Pentostam-exposed macrophages demonstrated loss of membrane definition in the absence of further alterations; it is therefore hypothesized that impaired macrophage membrane function may contribute towards the effect of this drug against macrophage-contained organisms. Leishmania parasites in pentamidine-treated cultures initially demonstrated swollen kinetoplasts and fragmentation of the kinetoplast DNA core. The initial observed effect of the other four drugs on the parasites was cytoplasmic condensation. These ultrastructural studies suggest that all five non-antimonial drugs may have different mechanisms of action than antimony (Pentostam) against Leishmania.