厦门海域浮游植物夏季赤潮期间分布变异的多元分析

根据2000年6月至7月夏季藻华期在11个监测站10个航次获取的表层浮游植物和现场测定的理化参数数据,采用多元分析方法揭示浮游植物聚群在污染胁迫下的动态特征。结果表明：（1）该区调查期间浮游植物群落的物种多样性时空变异显著,各站多样性指数值（H′）变动在0．45—4．23之间;（2）聚类分析和多维排序（MDS）结果显示,浮游植物聚群可分为3个与浮游植物阶段性演替以及各水域间不同的理化特征相关联的群落。群落Ⅰ系2000年6月赤潮暴发时主要出现于西海域的低盐港湾群落,由微型（nano一）浮游植物组成,包括硅藻门的角毛藻、骨条藻等属种类以及金藻门的单鞭金藻属种类等,如中肋骨条藻（Skeletonema costatum）、聚生角毛藻（Chaetoceros socialis）等和一种单鞭金藻（Chromulina sp．）（未鉴定到种,藻径3～5μm）,它们是赤潮原因种。群落Ⅱ和群落Ⅲ都以小型（micro-）浮游植物占优势。群落Ⅱ为赤潮前后广泛出现于调查区各水域的亚热带近岸广布群落,代表种有具槽帕拉藻（Paralia sulcata）、翼鼻状藻（Proboscia alata）、菱形海线藻（Thalassionema nitzschioides）和冰河拟星杆藻（Asterionellopsis glacialis）．群落Ⅲ主要分布于本海区东一东北部,由我国东南沿海常见的近海广布性种类组成,包括旋链角毛藻（Chaetoceros curvisetus）、地中海细柱藻（Leptocylindrus mediterraneus）、尖刺伪菱形藻（Pseudonitzschia pungens）、优美施罗藻（Schroederella delicatula）和斯氏几内亚藻（Guinardia striata）等;（3）丰度-生物量曲线（ABC）分析结果显示,当微藻赤潮出现时,数值丰度的K-优势曲线位于生物量K-优势曲线上方,而无赤潮时2条曲线大体上重叠。其模式可指示厦门海区西部海域污染严重以及东-东北部中度污染的状况;（4）根据各航次全部调查数据所作的PCA分析得到的前3个最主要成分,包括浮游植物丰度和溶解氧,铵氮和磷酸盐,盐度和温度等,大约解析本调查总差异的78．5％。     

比哈小爪螨实验种群生命表的研究

本文研究了比哈小爪螨5个温度梯度的实验种群生命表.结果表明15 ℃时内禀增长率和周限增长率均最小,分别为0.0235和1.0238,种群倍增时间最长(29.47 d);35 ℃时内禀增长率和周限增长率均最大,分别为0.3069和0.3592,种群倍增时间最短(2.26 d),说明高温有利于该螨种群的增长.25 ℃时净增殖率最大(56.30).35 ℃的世代生长周期最短(11.97 d).15 ℃时其寿命最长(98.90±20.77 d),35 ℃时寿命最短(19.00±3.11 d).最高平均产卵量71.60粒/雌和最高日平均产卵量4.10粒/雌/天均在25 ℃时出现.15 ℃时平均产卵量最低(8.80粒/雌),日平均产卵量仅有0.34粒/雌/天.最大日产卵量出现在35 ℃时(12.00粒/雌/天).     

接种AM真菌对PAEs污染土壤中微生物和酶活性的影响

土壤灭菌条件下 ,添加 5 0mg·kg-1DEHP和 5 0mg·kg-1DBP ,在温室进行盆栽试验 ,观察土壤施加DEHP与DBP和接种AM真菌 (Acaulosporalavis,光壁无梗球囊霉 ,菌号 :34)后菌根际 (简称A)、菌丝际 (简称B)和常规土 (简称C)中土壤微生物和部分土壤酶活性的变化。结果表明 ,土壤施加DEHP和DBP后 ,A、B和C层土中土壤微生物数量和土壤酶含量下降 ;接种AM真菌后 ,受AM直接影响的A和B层土中细菌、放线菌和真菌数量比不接种低 ,而C层土中三菌数量比不接种高 ;A和B层土中中性磷酸酶和脲酶含量下降 ,脱氢酶含量在A、C层土中下降 ,在B层土中稍有增加 ,AM对土壤脱氢酶活性影响不大。接种AM真菌没有降低DEHP和DBP对土壤微生物生长和土壤酶活性不利影响的程度     

广州帽峰山次生林主要种群种间联结性研究

运用方差比率法(VR)、χ²统计量、2×2联列表和共同出现百分率对帽峰山次生林群落10000m²典型样地乔木层15个主要种群和灌木层9个主要种群进行种间联结的测定与分析,指出乔木层15个种群总体呈不显著的负联结,主要种群黄樟、三叉苦、鸭脚木和亮叶猴耳环只与极少数种群形成显著联结,与大部分种群联结关系较弱。灌木层9个种群整体为显著负联结,但主要种群三叉苦与九节、七裂叶悬钩子和假鹰爪呈显著正联结,鸭脚木与九节呈显著正联结,亮叶猴耳环与灌木层其它种群不存在显著联结关系。本文比较了多物种间总体关联性指标和3个成对物种间联结性测定指标的优缺点,并探讨了帽峰山生态公益林示范区次生林经营管理和可持续发展的基本途径。     

Sirtuin1:抗炎治疗新靶点

Sirtuin 1(SIRT1)是组蛋白去乙酰化酶的代表性成员,除可调节代谢、衰老、凋亡外,SIRT1还可通过催化组蛋白及核因子κB(NF-κB)、激活蛋白1(AP-1)等的去乙酰化,从而改变染色质构象、降低转录因子活性、下调炎症基因转录。临床研究已揭示SIRT1在某些炎症性疾病中含量明显降低,而动物实验证实白藜芦醇、SRT1720等SIRT1激活剂可有效减轻炎症损伤。因而,SIRT1有望成为抗炎治疗的新靶点。     

抗IFITM1单克隆抗体的制备及检测

目的：制备抗干扰素诱导的跨膜蛋白-1（interferon-induced transmembrane protein 1,IFITM1）的单克隆抗体,为检测IFITM1及进一步研究其在结肠肿瘤发生过程中的作用提供实验基础。方法：以结肠癌患者的癌组织为材料,提取总RNA,以RT—PCR扩增得到IFITM1 cDNA序列,经EcoR 和HindⅢ双酶切后,克隆入pGEX-4T-3进行原核表达并纯化得IFITM1-GST;以该融合蛋白免疫BALB／c小鼠,淋巴细胞杂交瘤法制备单克隆抗体;采用ELISA、Western-blot及免疫组织化学法以制备的抗体检测结肠癌患者结肠癌组织中的IFITM1。结果：成功构建了1FITM1核表达载体,获得了IFITM1-GST重组蛋白;制备得到了1株抗IFITM1单克隆抗体,腹水ELISA效价为1：30000,抗体亚类为IgG1,可用于ELISA、Western-blot及免疫组织化学法检测结肠癌患者结肠癌组织中的IFITM1。结论：获得了1株可用于ELISA、Westem-blot及免疫组织化学法的抗IFITM1单克隆抗体2F—1,为进一步研究IFITM1在结肠肿瘤发生过程中的作用提供了实验基础。     

趋磁细菌多样性与应用研究进展 *

趋磁细菌是一类可以沿磁场方向进行运动的微生物统称,在细胞内合成由生物膜包被、链状排列、纳米级、单磁畴的磁铁矿 (Fe₃O₄) 或胶黄铁矿 (Fe₃S₄) 的磁小体颗粒。趋磁细菌在自然界分布广泛且多样性丰富,不仅在水环境和沉积环境的铁、硫、碳、氮、磷等元素生物地球化学循环中发挥重要作用,而且在污染治理、疾病诊断和治疗等方面有较好的应用。趋磁细菌磁小体由生物膜包被并在细胞调控下合成,是一类新型的生物源磁性纳米材料。相比常规化学合成的磁性纳米颗粒,磁小体具有大小均一、生物相容性高、兼具化学修饰和基因工程修饰功能等特点,在磁性分离、固定化酶、食品检测、环境监测、医学诊断、磁共振成像、磁热疗和靶向治疗等方面具有广阔的应用前景。在介绍趋磁细菌多样性研究的基础上,综述了趋磁细菌和磁小体的制备、修饰及其应用的最新进展,并对未来的研究进行了展望。     

松突圆蚧及友恩蚜小蜂空间分布型和种群消长动态研究

通过对广东省试验林区内松突圆蚧Hemiberlesia pitysophila Takagi及其本地种寄生蜂友恩蚜小蜂Encarsia amicula Viggiani et Ren林间空间分布型和种群消长动态的调查研究发现:两者空间分布型相吻合,都为均匀分布;两者在林间全年种群消长曲线均呈"S"型变化。松突圆蚧种群密度高峰期出现在3月下旬至4月下旬,友恩蚜小蜂种群密度高峰期则分别出现在2月下旬和4月下旬至5月中旬。另外友恩蚜小蜂对松突圆蚧的寄生率全年共出现2个高峰期,分别是2月下旬和4月下旬至6月上旬。结果表明,友恩蚜小蜂和寄主松突圆蚧在林间时空发生规律具有高度一致性。     

三角梅扦插育苗技术研究

以三角梅越冬枝条及当年嫩枝作试材,分别对不同植物生长调节剂种类、不同浓度处理、不同直径插条及不同扦插时期的生根效应进行研究。结果表明,NAA、IAA和ABT(生根粉)对插条具有良好的促根作用,其中以NAA 100mg/L浸泡插条基部3h效果最佳,生根率达91.7%。健壮之越冬枝条是三角梅理想的扦插材料,初夏扦插育苗效果较好。     

Advances in Research on Hepatitis B Virus DNA Integration

Since HBV DNA integration was discovered for the first time in 1980, various methods have been used to detect and study it, such as Southern Blot, in situ hybridization, polymerase chain reaction and so on. HBV DNA integration is thought to be random on the whole although some hot spots of integration were described by some researchers, one of which might be the repetitive sequences of the genomic DNA. Besides, DNA damage, especially double-strand breaks could promote HBV DNA integration into host genome. HBV DNA integration into cells may damage the stability of the genome, cause DNA rearrangement, promote DNA deletion and induce the formation of HCC.