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81.
Purification and characterization of catabolic mannopine cyclase encoded by the Agrobacterium tumefaciens Ti plasmid pTi15955. 总被引:3,自引:3,他引:0 下载免费PDF全文
Catabolic mannopine (MOP) cyclase encoded by certain Agrobacterium Ti and Ri plasmids lactonizes MOP to agropine (AGR). The enzyme, purified to homogeneity from a recombinant clone, has a molecular mass of 45 kDa as measured by sodium dodecyl sulfate-polyacrylamide gel electrophoresis and size exclusion chromatography. The enzyme catalyzed the lactonization of MOP to AGR without the need for any cofactors. The enzyme also converted AGR to MOP with the lactonizing activity being predominant over the reverse reaction. MOP cyclase is specific for imine conjugates of D-hexose and L-glutamine and was not inhibited by sugars or amino acids. The enzyme lactonized deoxyfructosyl glutamine, a natural intermediate of MOP synthesis and catabolism, to a product indistinguishable from chrysopine, a newly discovered crown gall opine. The enzyme also lactonized N-l-(1,2-dideoxy-D-mannityl)-L-glutamine, indicating that a hydroxyl group at carbon atom 2 of the sugar moiety is not required for the enzymatic reaction. 相似文献
82.
83.
小麦×玉米杂交后代的蛋白质及酯酶同工酶分析 总被引:9,自引:0,他引:9
以8 个普通小麦(Triticum aestivum L.)品种为母本,2 个栽培玉米(Zea m ays L.)品种为父本杂交所获得的F2 代在形态上出现了明显变异。对其籽粒进行蛋白质电泳分析,得到了如下主要结果:杂交后代的蛋白质谱带较母本有了很大的变异,主要集中在高分子量麦谷蛋白(HMW-Glu)区域。杂交后代的蛋白质谱带由5 种类型构成:1.母本型,占全部测试籽粒的22.6% ;2.附加型,占14.3% ;3.互补型,占15.5% ;4.杂种型,占30.9% ;5.缺失型,占16.7% 。对“矮杆早”ד紫粘”的F2 代籽粒进行酯酶同工酶电泳分析发现,变异主要发生在EST-1 区。由此看来,小麦×玉米的杂合子中玉米染色体在被排除前后,可以诱发小麦染色体组发生遗传变异 相似文献
84.
John O. Hui John Le Viswanatham Katta Robert Rosenfeld Michael F. Rohde Mitsuru Haniu 《Journal of Protein Chemistry》1996,15(4):351-358
Human neurotrophin-3 (NT-3) is a member of the nerve growth factor (NGF) family of neurotrophic factors, and the recombinant protein is being developed as a therapeutic for neurodegenerative diseases. The final product purity and lot-to-lot variation are monitored routinely by peptide mapping. However, only the N-terminal region of NT-3 was susceptible to proteolysis under native conditions. Complete digestion required that the protein be chemically modified by reduction and S-alkylation prior to proteolysis. Complete proteolytic degradation of the protein was achieved simply by an intial denaturation of NT-3 in 6 M guanidinium chloride (pH 6) for 2 hr at 37°C, followed by a tenfold dilution with the digestion buffer (0.1 M Tris-HCl, 1 mM CaCl2 at pH 7.0) and immediate addition of chymotrypsin at 1% by weight. Direct comparison of the peptide map with an identical aliquot that had been reduced and alkylated also allowed the establishment of the cystine linkages present in NT-3: Cys14 to Cys79, Cys57 to Cys108, and Cys67 to Cys110. This disulfide structure is homologous to the NGF family of neurotrophic factors. 相似文献
85.
贝氏隐孢子虫在珍珠鸡体内发育的扫描电镜观察 总被引:4,自引:0,他引:4
采用扫描电镜观察了贝氏隐孢子虫在珍珠鸡体内的发育。大量球形虫体镶嵌于气管和法氏囊微绒毛丛中。气管纤毛消失,微绒毛生发生融合。法氏囊粘膜表面可观察到宿主细胞突起,在突起的表面有数个虫体寄生。滋养体呈球状,平均大小为1.7μm。裂殖体拥有4个或8个香蕉状裂殖子。成熟大配子体大小为 4.2 × 3.3μm,在其侧面可观察到锯齿状突起。偶尔能观察到卵囊,其表 面有一明显裂缝。虫体逸出后所留下的带虫空泡似弹坑状,根据其结构可将其分为两类,其中一类为裂殖子或小配子的形成场所,另一类为卵囊的形成场所。 相似文献
86.
籼稻232蜡质基因转录起始位点的鉴定 总被引:5,自引:0,他引:5
Northernblot杂交分析和蜡质基因cDNA的序列分析表明水稻蜡质基因的转录本可能延伸到翻译起始密码子(ATG)上游12kb处。据此设计了21Nt的寡核苷酸引物,并以籼稻232胚乳RNA为模板,以引物延伸法确定籼稻232蜡质基因的转录起始点,籼稻蜡质基因的转录起始旁邻顺序CTCACCA与高等植物基因的转录起始点一致顺序CTCATCA仅相差1个碱基。通过顺序比较,对东乡野生稻蜡质基因中的转录起始位点的位置,以及对此两稻种中TATA盒的可能顺序进行了讨论。 相似文献
87.
二核苷酸重复多态性的非同位素检测及其在基因诊断中的应用 总被引:9,自引:1,他引:8
本文报道了一种检测二核苷酸重复多态性的简便的非同位素法,利用重复序列两侧的特异引物进行PCR扩增,产生的等位片段在薄层变性聚丙烯酰胺凝胶电泳上分离,再用灵敏的银染法显色。该方法不需要标记PCR产物,简便、快速,分辨率可达1bp,并可用多对引物同时进行多重PCR分析。用此方法对DMD家系成员dystrophin基因的5'-脑型外显子止游区和3'-非翻译区的两个(CA)。位点进行了扩增片段长度多态性分 相似文献
88.
89.
杉木,火力楠纯林及混交林细根周转的研究 总被引:87,自引:13,他引:74
系统研究了杉木、火力楠纯林及混交林细根生物量、生产力及年周转率。结果表明,杉木、火力楠纯林及混交林活细根生物量分别为880、3035和1560kg.ha^-1;死细根生物量为235、398和565kg.ha^-1;细根年周转率为1.29、1.42和1.40;年生产量为1137、4318和2179kg.ha^-1;年死亡量为497.595和1149kg.ha^-1,分别相当于林分枯枝落叶年凋落量为3 相似文献
90.
草鱼出血病病毒多肽的免疫原性 总被引:10,自引:1,他引:9
采用中和试验比较了草鱼出血病病毒GCHV873的11个多肽的免疫原性,确定了主要中和抗原。纯化的单个病毒多肽免疫家兔获得抗血清,多太VP1、VP5、VP6和VP9的抗血清具有中和效价,而VP2、VP3、VP4、VP8、VP10和VP11则不能诱生中和抗体。其中VP5的抗血清中和效价最高,因此,VP6极可能是病毒多肽中的主要中和抗原。 相似文献