健康育成黑熊血液生理生化指标的测定

测定了30头(雌雄各半)健康育成黑熊的血液生理生化指标,结果显示:(1)雌性黑熊和雄性黑熊的淋巴细胞数、红细胞平均体积、平均血红蛋白含量存在极显著差异(P＜0.01);雌性黑熊的淋巴细胞数为2.99×109个/L、红细胞平均体积为62.27fL、平均血红蛋白量为23.29 pg,雄性黑熊的为1.84×109个/L、65.51 fL、24.34 pg,其余10项血液生理指标无显著差异.(2)雌性黑熊和雄性黑熊的球蛋白、白蛋白与球蛋白比值存在极显著差异(P＜0.01),雌性黑熊的球蛋白为32.91 g/L、白蛋白与球蛋白比值为1.32,雄性黑熊的为37.07 g/L、1.15,雌性黑熊和雄性黑熊的总蛋白、碱性磷酸酶存在显著差异(P＜0.05),雌性黑熊的总蛋白为75.99 g/L、碱性磷酸酶为106.86 U/L,雄性黑熊的为79.27g/L、54.33 U/L,其余9项血液生化指标无显著差异.这些结果为黑熊的保护与疾病防治积累了资料.     

In vitro mutagenesis and identification of mutants via ISSR in lily (Lilium longiflorum)

An efficient in vitro mutagenesis protocol for Lilium longiflorum Thunb. cv. White fox has been established. The effect of 6-BA and NAA on adventitious bud formation from the bulblet-scale thin cell layers was tested. Results showed that the optimal medium for adventitious bud induction is MS basal medium supplemented with 2.0?mg/l 6-BA and 0.1?mg/l NAA. The differentiation frequency and the average number of adventitious buds reached 95.55% and 3.00, respectively. Various doses (0.0, 0.5, 1.0, 1.5, 2.0, and 2.5?Gy) of gamma rays were applied to investigate the effect of radiation on adventitious bud formation from bulblet-scale thin cell layers. The forming capacity of the adventitious buds significantly decreased with the increase of radiation dose. The results suggested that the optimal irradiation dose is 1.0?Gy. Dose of 1.0?Gy treatment resulted in 55.33% survival of irradiated bulblet-scale thin cell layers and 39.27% mutagenesis rate. The genetic variations among the morphological mutants were evaluated by DNA fingerprinting using ISSR molecular marker. The genetic variation frequency reached 36.06% using seven ISSR primers. Out of the 50 mutant lines transferred to the greenhouse, 9 were observed to have significantly different morphological characters than those of the controls.     

基于多端元光谱分解的干旱区植被覆盖度遥感反演

植被覆盖度是评价陆地生态系统状况与土地荒漠化程度的重要指标.利用环境一号(HJ-1)小卫星上搭载的新型高光谱传感器HSI获取的数据,通过纯净像元指数和端元平均均方根误差相结合的方法提取合适的端元光谱,然后基于多端元混合像元分解(MESMA)模型,反演了新疆石河子地区的植被覆盖度(FVC).通过与线性光谱分解(LSMA)模型反演结果以及地面样方数据进行比较,对HJ-1/HSI数据反演结果进行精度评价与光谱验证.结果表明:MESMA模型能对不同的像元选取不同端元组合,更接近实际情况,比LSMA模型能更好地提取植被覆盖度信息;与LSMA模型相比,MESMA模型反演的FVC值与地面实测数据的相关系数从0.766提高到0.838,均方根误差从0.375减少到0.196.     

从蚯蚓中联合提取抗氧化酶SOD、CAT的方法研究

本研究采用闪式提取技术,固液比为1:4(m/V)的2.5 mmol/L pH 7.0磷酸缓冲液,提取转速5500 rpm,提取时间2 min,从蚯蚓体内提取出SOD、CAT,并通过羧甲基纤维素CM-22离子交换层析实现SOD和CAT的联合提取分离,SOD、CAT的活性回收率分别达到88.23%和69.5%。在纯化工艺中经过丙酮沉淀和柱层析技术得到蚯蚓SOD纯品,比活达到9352 U/mg,产物在SDS-PAGE上为单一条带,其亚基分子量约为17 kD;通过柱层析纯化了蚯蚓CAT,比活达到22606 U/mg。     

非光合固碳微生物菌群最佳组合氮源的正交实验分析

与光合微生物相比,非光合微生物固定CO2具有不用光照,可昼夜持续的优点.氮源是影响微生物固碳效率的重要因素.本研究围绕非光合固碳微生物培养中的氮源进行单因素实验,并在此基础上设计正交交互实验以确定最优的氮源组合.结果表明,实验中采用的三种无机氮对微生物固碳效率均有提升,其中( NH4)2SO4约在浓度为8g/L时达到最大值,NaNO3约在浓度为5 g/L时达到最大值而NaNO2约在浓度为5 g/L时达到最大值.根据单因素实验的结果设计L27(313)的正交交互实验表,得到不同氮源组合影响固碳效率的主次顺序:NaNO3和(NH4)2SO4是影响微生物固定CO2的主要因素,其余依次为NaNO3和(NH4)2SO4的交互作用,(NH4)2SO4和NaNO2的交互作用以及NaNO2等.同时三种氮源的最优组合为(NH4)2SO4浓度9 g/L,NaNO3浓度5 g/L和NaNO2浓度8 g/L,并得到三种因素影响的直观图.     

Purification of cordycepin from fermentation broth of Cordyceps militaris with macroporous resin

通过比较10种不同大孔树脂吸附蛹虫草深层发酵液中虫草素的性能,筛选出合适的大孔树脂H103,并对大孔树脂H103的吸附和解吸条件进行了考察.实验结果表明,上样吸附前调节pH值为9,上样浓度为0.2 mg·mL-1,吸附流速为2 BV h-1时,大孔树脂H103对蛹虫草深层发酵液中的虫草素有良好的吸附性能;解吸时先用去离子水洗去部分杂质,再用40％的乙醇对虫草素进行洗脱,可以得到较好的效果.     

茶多酚对ApoE~(-/-)小鼠肠道菌群多样性的影响

目的以高脂饲料饲养的SPF级C57 BL/6 ApoE-/-小鼠作为动物模型,研究茶多酚采食对其肠道菌群多样性的影响。方法通过随机饮水的方式给予ApoE-/-小鼠0.4、0.8和1.6 g/L的茶多酚,处理14 d时用PCR-DGGE分析对照组(CK)和茶多酚组小鼠新鲜粪便中肠道菌群的相似性和多样性。结果 UPGMA聚类分析表明,低剂量茶多酚组(LTP)、中剂量茶多酚组(MTP)这两组与对照组(CK)、高剂量茶多酚组(HTP)聚为两大簇。PCA分析显示,LTP组与CK组、MTP组、HTP组分别聚集在不同位置,有明显界限;多样性数据分析显示:CK组DGGE图谱的丰富度和Shannon-Wiener指数(H')与茶多酚组差异无统计学意义(P0.05);CK组与MTP组的均匀度(E)差异存在统计学意义(P0.05,P=0.015),说明中剂量茶多酚作用14 d后与对照组肠道菌群的菌群分配相比均一性显著下降。结论连续处理14 d时CK组与LTP组、MTP组小鼠肠道菌群差异有统计学意义,即茶多酚对ApoE-/-小鼠肠道菌群多样性有显著影响。     

肺炎克雷伯杆菌对氟喹诺酮耐药的机制研究

目的研究肺炎克雷伯杆菌对氟喹诺酮类药物（FQNs）的耐药机制。方法筛选临床分离的对环丙沙星耐药的肺炎克雷伯杆菌共10株,采用微量肉汤稀释法检测菌株对5种氟喹诺酮类药物的MIC值;采用PCR方法检测菌株染色体和质粒携带的喹诺酮耐药基因（gyrA基因、parC基因和qnr基因）并测序;质粒接合试验验证qnr基因的转移性。结果 10株肺炎克雷伯杆菌对5种氟喹诺酮类药物均产生耐药性。扩增产物经测序发现10株肺炎克雷伯杆菌染色体的gyrA基因和parC基因均有突变;有2株菌株（K79和K107）携带qnrA基因,这2株菌的接合菌对喹诺酮抗菌药的MIC值上升了5～30倍;未检测到qnrB阳性的菌株。结论 gyrA和parC基因突变是肺炎克雷菌对氟喹诺酮类产生耐药机制的主要原因,质粒上qnrA基因的存在,也是产生喹诺酮耐药的一个重要因素。     

鸡B—LB基因在真核细胞中的表达

B-LB基因编码的鸡MHC（major histocompatibility complex）II类分子B链在MHCII类分子递呈抗原中起重要作用。应用RT-PCR方法从鸡淋巴细胞中扩增了全长B-LB基因,其大小为792bp。进～步经脂质体法,将其分别转染COS7和P815。B—LB基因表达在COS7的浆膜。经G418的筛选（0．6ms／mL）得到稳定表达的B-馏的细胞株P815（B-LB）。将其培养10代次后,在RT-PCR中能获得相应DNA片段。上述结果表明B—LB基因能够在动物真核细胞中表达,并成功建立了能够稳定表达B-曲基因的P815（B-LB）细胞株,为进一步研究MHCII类分子B链在免疫应答中的作用奠定了基础。     

人FUT4基因近端启动子结构的初步分析

LeY是一种双岩藻糖化寡糖,在大多数上皮来源的肿瘤细胞（包括乳腺癌、卵巢癌等）中高表达.岩藻糖基转移酶Ⅳ（fucosyltransferase Ⅳ, FUT4）是合成LeY的关键酶. 前期工作发现,FUT4通过增加LeY糖的合成来促进细胞的增殖. 但有关FUT4的转录调控机制尚不清楚. 本文通过对人FUT4基因近端启动子进行生物信息学分析,并构建不同长度启动子序列荧光虫荧光素酶报告基因表达载体,分析其转录活性. 使用First EF程序分析并获得FUT4近端启动子序列,采用PCR 法扩增FUT4基因近端不同长度的启动子序列,定向克隆,获得不同长度的启动子重组质粒. 重组质粒经双酶切及测序鉴定正确. 荧光素酶活性分析不同长度的FUT4 基因启动子片段的转录活性.结果显示,pGL6-FUT4-1.2 kb在MCF-7和MDA- MB-231细胞中转录活性明显升高（P<0.05）.说明FUT4基因启动子区域定位于转 录起始位点上游的-800～-1 600 bp的区域内.