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121.
The world in the 21st century is facing a dual crisis of increasing waste and global climate change. Substituting fossil fuels with waste biomass‐derived cellulosic ethanol is a promising strategy to simultaneously meet part of our energy needs, mitigate greenhouse gas (GHG) emissions, and manage municipal solid waste (MSW). However, the global potential of MSW as an energy source is as yet unquantified. Here, we report increasing trends of MSW generation, and waste biomass‐derived cellulosic ethanol potentials in relation to socio‐economic development across 173 countries, and show that globally, up to 82.9 billion litres of waste paper‐derived cellulosic ethanol can be produced worldwide, replacing 5.36% of gasoline consumption, with accompanying GHG emissions savings of between 29.2% and 86.1%. 相似文献
122.
本文从教学出发,着重以广泛流行的Meselson-Radding模型讨论了同源重组和基因转换的分子基础,以助于学生在学习中的理解与掌握。
Abstract:In order to assist students with understanding homologous recombination and gene conversion,the molecule basis of homologous recombination and gene conversion was discussed in this paper. 相似文献
123.
124.
口蹄疫病毒(FMDV)是小RNA病毒科,口蹄疫病毒属的典型成员,是一种基因组大约含有8 400个核苷酸的无囊膜单股正链RNA病毒。大量研究发现识别细胞表面受体并侵入细胞是FMDV感染宿主细胞非常重要的环节;对FMDV而言,利用哪种受体就决定了利用哪种內吞路径。近年来在口蹄疫病毒入侵宿主细胞方面进行了大量研究,在一定程度上解释了口蹄疫病毒感染机制方面的问题,为解决实际生产问题提供了重要依据。对前期工作进行阶段性总结,为后期深入研究口蹄疫病毒致病机制和探索更有效的防治措施提供参考。 相似文献
125.
126.
PCR-SSCP分析方法的优化 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:优化PCR-SSCP分析方法。方法:选择野生型Kir2.3质粒和突变型Kir2.3(2123L)质粒为样本,其PCR结果的鉴定采用2%的琼脂糖凝胶EB显色,SSCP分析采用12%的非变性聚丙烯酰胺凝胶DNA银染显色。PCR产物变性比较了三种方法:即碱变性、SDS变性、直接变性。聚丙烯酰胺凝胶根据丙烯酰胺和甲叉双丙烯酰胺及甘油的比例设计了六个实验组,每组采用两种条件电泳,即:30mA恒流快速电泳和100V恒流过夜电泳。结果:选择直接变性的PCR产物作为变性上样液,并确定了三种凝胶配及该条件下适用的电泳条件。即:丙烯酰胺与甲叉双丙烯酰胺的比例为49比1,凝胶中含1%甘油,4℃,500V高压电泳3min接着30mA恒流快速电泳3h;丙烯酰胺与甲叉双丙烯酰胺的比例为49比1,凝胶中含5%甘油,4℃,500V高压电泳3min接着30mA恒流快速电泳3h;丙烯酰胺与甲叉双丙烯酰胺的比例为29比1,凝胶中不合甘油,4℃,500V高压电泳3min接着100V恒流过夜电泳12h。结论:条件优化的PCR-SSCP是一种筛查基因突变简便、有效的实验方法。 相似文献
127.
CB(1.5微克/毫升)处理正常二倍体细胞SL_7和人肺鳞癌细胞LTEP-78及鼻咽癌细胞CNE,以~3H-TdR掺入和DNA含量变化为指标,观察十天内,核复制动态。SL_7细胞~3h-TdR掺入进行性下降至0,细胞周期被迫阻断(非时相特异性阻留),一部分细胞成为双核。肿瘤细胞LTEP-78和CNE,~3H-TdR掺入受一定程度抑制,但细胞周期移行可以持续,结果,产生一部分多核细胞和染??色体多倍化。CB引起的微丝束解聚与~3H-TdR掺入下降之间,未见到相关性。 相似文献
128.
129.
目的:探索儿茶酚胺类激素在海洛因成瘾中的作用。方法:肌肉注射利血平后再给予海洛因,用放射免疫法检测血液和脑组织中多巴胺(dopamine,DA)、环磷酸腺苷(cMAP)、环磷酸鸟苷(cMGP)水平。结果:利血平组大鼠未出现明显的戒断反应症状。放射免疫法检测发现,血液、中脑腹侧背盖区(ventral tegmental area,VTA)、大脑前额叶皮(prefrontal cortex,PFC)、海马(hippocampus,Hipp)中cAMP水平:利血平纽比对照组和海洛因组分别升高35.36%和15.53%、24.08%和8.53%、15.66%和8.13%、21.95%和8.40%;PFC、Hipp、纹状体(striatum)、伏隔核(nueleus aceumbens,NAc)中DA水平:利血平组比对照组和海洛因组分别降低74.09%和82.86%、81.06%和82.23%、91.62%和86.55%、84.35%和90.63%;脑组织cGMP的含量均低于对照组。神经电生理检测发现,海洛因和利血平组,大鼠的脑电图、心电图和肌梭放电图与对照组比,均发生明显的改变。结论:儿茶酚胺类激素是引起海洛因成瘾的关键因素。 相似文献
130.
人表皮生长因子(hEGF)基因在蓝藻中的表达 总被引:3,自引:0,他引:3
人表皮生长因子(hEGF)是由53个氨基酸组成的蛋白,在临床上内服与外敷可促进内外表皮细胞的生长。将人工合成的hEGF基因连接到质粒pRL-489上,位于启动子psb下游。验证连接成功后,用三亲接合转移方法将载体pRL-hEGF导入聚球藻Synechococcus sp.PCC7002和鱼腥藻Anabeana sp.PCC7120。由于pRL-hEGF没有能在单细胞蓝藻中自主复制的复制子,通过筛选,hEGF在聚球藻7002中是整合到蓝藻染色体上进行表达的。用PCR扩增的方法在两种转基因藻中均检测到hEGF基因的存在。放射免疫分析证明,hEGF基因在两种转基因藻中均得到了表达。而且,在聚球藻7002中是采用分泌形式将表达产物分泌到培养液中。 相似文献