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211.
Signal transduction pathways in guinea pig sperm 总被引:2,自引:0,他引:2
Trifluoperazine (TFP), the antagonist of calmodulin (CaM). significantly stimulated the capacitation and acrosome reaction of guinea pig spermatozoa at the concentration of 10-100μmol/L, independent of the external Ca2+. Forskolin, dbcAMP and caffeine evidently promoted the occurrence of acrosome reaction of spermatozoa at early capacitation stage (5 h) in nonsynchronous system but not in synchronous system. If the spermatozoa were capacitated for 15 h in synchronous system, the above three drugs significantly stimulated acrosome reaction in a Ca2+-independent manner. Protein kinase C activators, i.e. phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA) and phorbol 12,13-dibutyrate (PDB) did not influence the occurrence of acrosome reaction of spermatozoa at early capacitation stage, but significantly increased the acrosome reaction rate in capacitated spermatozoa in a Ca2+-independent manner. In contrast. PKC inhibitor staurosporine significantly inhibited the occurrence of acrosome reaction. 相似文献
212.
Repair activities of thymine radical anion by echinocoside, isolated from Pedicularis plicata. were studied using pulse radiolysis technique. The thymine radical anion was produced by the reaction of hydrated electron with thymine. Echinocoside. one of the polyphenols of phenylpropanoid glycoside, was added to the thymine aqueous solution saturated with N2. Kinetic analysis by transient absorption spectrum showed that thymine radical anion was formed at first, and then after several decades of microseconds of pulse radiolysis. the spectrum of thymine radical anion was changed to that of echinocoside radical anion. The evidence indicated that thymine radical anion was repaired through one-electron-transfer between the DNA base radical anion and echinocoside. The rate constant of electron transfer by echinocoside was 1.45× 109 dm3 · mol1 · s 1. 相似文献
213.
The present experiments attempt to find the meridian phenomenon and how the needle feeling propagates along the given meridian channels. The neurobiological mechanisms of the meridian were studied with neuroelectrical recording from the motor neurons and CB-HRP retrograde histochemistry technique in both rats and cats. The results demonstrated that most, but not all, of alpha motor neurons supplying a muscle group of a given meridian were selectively activated by afferent inputs originating not only from homonymous or heterogeneous, but synergistic muscle, but also from the skin nerve overlying the muscle group of the homonymous meridian. However, the afferent inputs from the heterogeneous meridian have very weak or no effect. On the other hand, the labeled motor neurons supplying a given meridian muscles form a discrete longitudinal column with a definite bound in the lateral ventral horn. There are oriented dendro-dendristes projections between the labeled motor neurons.The characteristics of both sel 相似文献
214.
215.
黄山雄性短尾猴换群行为的研究 总被引:5,自引:2,他引:3
1986至1992年对安徽黄山一群短尾猴连续进行7年的换群行为研究表明:雄性的换群行为发生在临近交配期开始前后,大多数为成年个体;这些个体与换群前的顺位无关,且未受到迁入新群的其它个体更多的攻击,迁入雄体还倍受雌体青睐。据此推测,外群雌性的性吸引是雄性短尾猴换群的直接原因。雄性短尾猴换群的结果,降低了种群的近亲繁殖率,增加了不同种群间的基因交流,对种群遗传多样性的保存和发展具有重要意义.因此,进化选择压力有利于换群行为的发展。 相似文献
216.
梅花鹿甲烷能代谢规律的研究 总被引:2,自引:1,他引:1
本文应用KB-1型呼吸测热装置,结合消化、代谢试验,对梅花鹿(Cervusnippon)甲烷能代谢规律进行了研究。结果表明,梅花鹿甲烷能的产生量随其采食量的增加而增加;也随着果食后时间的推移而减少,而且减少的幅度又随采食量的增加而下降;甲烷能的产生量分别占总能食入量、消化能食入量和体增热的6.61%、8.83%和10.88%;甲烷能的产生量随着日粮蛋白质水平的提高而降低,日粮蛋白质水平每提高1个百分点,甲烷能产生量就降低58.58kJ/d;分别以总能食入量(GEI)和干物质食入量(DMI)为自变量所建立的甲烷能(CH4E)估计分别为:CH4E(kJ/d)=0.07CEJ(kJ/d)-101.04(n=12,r=0.944,P<0.01)CH4E(kJ/d)=98.78+1.05DMI(g/d)(n=12,r=0.942,P<0.01) 相似文献
217.
本文报道采自云南景东的景东大锥蚤Macrostylophorajingdongensussp.nov。和采自四川黑水的黑水大锥蚤M.heishuiensissp.nov,两个新种,并与在西南几省广为分布的无值大锥蚤M.euteles(Jordan&Rothschild,1911)的形态特征相比较。 相似文献
218.
用正弦调制的光栅图形研究了猫纹状皮层神经元传统感受野外区域(整合野)的亚区结构,整合野不同亚区的作用可表现为抑制或易化。根据端区和侧区的作用性质,整合野有4种不同的结构形式。在端区和侧区的内部以及在这两个区域之间,空间总合显示非线性特性。其非线性程度随刺激面积的增加而变大,表明在整合野的亚区内和亚区间存在着相互抑制。 相似文献
219.
220.
滇产圆滑番荔枝中的番荔枝内酯 总被引:3,自引:0,他引:3
从滇南产的圆滑番荔枝的种子中得到4个番荔枝内酯,4-dexoxycherimolin-2(1),cherimolin-2(2),annoninI(3)和desacetyluvaricin(4)。其中1为新化合物。 相似文献