全文获取类型
收费全文 | 35篇 |
免费 | 12篇 |
国内免费 | 1篇 |
专业分类
48篇 |
出版年
2018年 | 1篇 |
2015年 | 1篇 |
2014年 | 1篇 |
2013年 | 2篇 |
2012年 | 2篇 |
2011年 | 1篇 |
2010年 | 2篇 |
2009年 | 2篇 |
2007年 | 2篇 |
2006年 | 1篇 |
2005年 | 2篇 |
2004年 | 2篇 |
2002年 | 1篇 |
1999年 | 2篇 |
1998年 | 3篇 |
1997年 | 1篇 |
1996年 | 1篇 |
1995年 | 1篇 |
1993年 | 1篇 |
1991年 | 1篇 |
1988年 | 1篇 |
1983年 | 1篇 |
1977年 | 1篇 |
1957年 | 5篇 |
1956年 | 2篇 |
1953年 | 1篇 |
1952年 | 2篇 |
1951年 | 2篇 |
1950年 | 1篇 |
1949年 | 2篇 |
排序方式: 共有48条查询结果,搜索用时 15 毫秒
41.
42.
Ingolf Sommer Stefano Toppo Oliver Sander Thomas Lengauer Silvio CE Tosatto 《BMC bioinformatics》2006,7(1):364
Background
In the area of protein structure prediction, recently a lot of effort has gone into the development of Model Quality Assessment Programs (MQAPs). MQAPs distinguish high quality protein structure models from inferior models. Here, we propose a new method to use an MQAP to improve the quality of models. With a given target sequence and template structure, we construct a number of different alignments and corresponding models for the sequence. The quality of these models is scored with an MQAP and used to choose the most promising model. An SVM-based selection scheme is suggested for combining MQAP partial potentials, in order to optimize for improved model selection. 相似文献43.
Background
The impressive increase of novel RNA structures, during the past few years, demands automated methods for structure comparison. While many algorithms handle only small motifs, few techniques, developed in recent years, (ARTS, DIAL, SARA, SARSA, and LaJolla) are available for the structural comparison of large and intact RNA molecules. 相似文献44.
45.
46.
47.
48.