云南白族、傣族、彝族X染色体STR基因座的遗传多态性及其与中国5个主要民族的遗传关系

应用复合PCR及基因扫描技术, 对云南白族、傣族、彝族人群X染色体3个STR基因座DXS6804、DXS6799、DXS7132的遗传多态性进行研究。白族89个样本中共检出18个等位基因, 38个基因型, 等位基因频率分布在0.0200~0.6400之间, 基因型频率分布在0.0256~0.3333之间; 傣族100个样本中共检出17个等位基因, 24个基因型, 等位基因频率分布在0.0135~0.7500之间, 基因型频率分布在0.0385~0.5769之间; 彝族88个样本中共检出20个等位基因, 35个基因型, 等位基因频率分布在0.0125~0.5875之间, 基因型频率分布在0.0250~0.3500之间。群体遗传多态性指标及法医学应用指标统计结果显示, 3个基因座在云南3个少数民族人群中均具有高度多态性。聚类分析和系统进化关系分析发现, 彝族、白族、傣族与藏族之间的遗传关系较近。     

兔痒螨和水牛痒螨第二转录间隔区（ITS-2）基因序列分析

为了探讨水牛痒螨株和兔痒螨株的分类地位,采用 PCR 技术扩增了四川水牛痒螨株和四川兔痒螨株的第二内部转录间隔区（ITS-2）基因,并与 GenBank 中注册的 5 个国外痒螨株的同源基因进行了比较。序列分析发现：兔痒螨株和水牛痒螨株的序列长度分别为 277 bp 和 281 bp,两序列间存在多处转换、颠换和缺失。四川水牛痒螨株同四川兔痒螨株间及国外痒螨分离株间的 ITS-2 基因同源性较低（87.1%～88.0％）; 而四川兔痒螨株与国外痒螨分离株的同源性较高（95.5％～100.0％）。用痒螨 ITS-2 基因构建的 MP,NJ,ME 及 UPGM 树中,兔痒螨株和水牛痒螨株在不同的系统树中其位置比较固定,且两者相距均较远。根据痒螨 ITS-2 基因同源性分析和系统树构建结果以及其他已报道的相关证据,作者认为：兔痒螨株和水牛痒螨株可能为痒螨属 Psoroptes 中两个不同的种,兔痒螨分离株为马痒螨 P. equi ;而水牛痒螨株与来自兔、山羊、绵羊和黄牛等痒螨株亲缘关系较远,可能为痒螨属中的另一个独立有效种。     

广西合浦儒艮国家级自然保护区及邻近水域鱼类种数及保护对策

2003年6月至2004年5月,通过底拖网作业收集鱼类标本对广西合浦儒艮国家级自然保护区及其邻近水域鱼类种数进行了调查,并走访当地鱼市进行实地调查.共记录到保护区及其邻近水域的鱼类14目41科57种,其中55种为硬骨鱼类,占总数的96.49%,另有2种软骨鱼类,占总数的3.51%.有41种为暖水性鱼类,占总数的71.93%.生态类型中底层鱼类共37种,占总数64.91%.区系特征以北太平洋和印度太平洋区系为主.掠夺性获取和开发以及环境污染是目前这一水域鱼类资源面临的最大威胁,针对以上威胁提出了相应的保护对策.     

实验动物新西兰兔适宜营养水平的研究

根据地方饲料资源特点 ,应用计算机软件 ,设计不同的饲料配方 ,并生产相应的颗粒料 ,饲喂 6 0只一级新西兰幼兔、 2 4只繁殖母兔。在饲养管理条件相同的情况下 ,进行动物分组对比试验 ,观察幼兔生长情况、母兔繁殖情况 ,研究新西兰兔不同发育阶段所需的适宜的营养水平。试验按 2× 3因子设计。试验结果 :1、幼兔生长发育的最佳配方 :消化能 11 0 3MJ/kg ,粗蛋白质 15 10 % ,粗脂肪 3 0 4% ,粗纤维 10 2 6 % ,钙 1 34 5 % ,磷0 5 6 %。 2、繁殖母兔的最佳配方 :消化能 10 91MJ/kg ,粗蛋白质 18 17% ,粗脂肪 2 96 % ,粗纤维 10 2 8% ,钙1 47% ,磷 0 5 8%。     

人红细胞非凝集型单抗(自身全血凝集试验试剂)的研制及鉴定

应用杂交瘤技术 ,混合人O型红细胞免疫纯系BALB/C小鼠 ,包被的红细胞作为固相抗原 ,ELISA法筛选出识别红细胞表面共同抗原的抗体 ,然后利用Coombs原理 ,加入抗球蛋白试剂。用玻片法筛选出非凝集型抗体 ,得到 2株稳定分泌上述抗体的杂交瘤并进行初步鉴定 ,单抗上清血凝效价可达 1∶5 0～ 1∶10 0 ,腹水血凝效价为 1∶8× 10 4 ～ 1∶16× 10 4 。另外 ,本文特别讨论了凝集型单抗的Fab段作为非凝集型抗体应用的可能性。     

Molecular Markers of Ph1 Gene in Chinese Spring and Development of Winter Wheat New Line Harboring ph1b Gene

he genomic DNA of common wheat (Triticum aestivum L.) “Chinese Spring” (CS) and its ph1b mutant were analyzed by using 19 sequence tagged site PCR (STS-PCR) primers, which derived from RFLP probes from barley (Hordeum vulgare L.) chromosome 5H. One marker was identified on wheat chromosome 5BL, which is 5.7 cM (centiMorgan) proximal to Ph1 gene, using the CS homoeologous group 5 nullisomic-tetrasomic, ditelosomic 5BL line and an F2 population from CS×ph1b mutant. This linked PCR marker was converted into a more specific sequence characterized amplified region (SCAR) marker. To obtain a new winter wheat line containing ph1b gene, the authors used a nullisomic 5B line of “Abbodanza”as a bridge parent and crossed respectively with the CS ph1b mutant (donor) and a winter wheat variety, “Jing 411” (recipient). The meiotic chromosome pairing was checked in the progeny of each cross, as well as using the marker-assistant selection of the SCAR marker identified for ph1b gene. After three inter-crossing and one selfing, a relatively stable ph1b substitution line of winter wheat with “Jing 411” background was obtained.     

A Rewarding Fifteen Years: From SLG to SCR/SP11

Selfincompatibility (SI) is a major genetic mechanism to prevent selffertilization in flowering plants and, in most cases, controlled by a single multiallelic locus, known as the S locus. In Brassica, the genes mediating both stylar (SRK, S receptor kinase) and pollen (SCR/SP11, S locus cystein rich protein/S locus protein 11) expression of selfincompatible reaction have been characterized though the first S locus-encoded gene, SLG (S locus glycoprotein), was isolated nearly fifteen years ago. These findings have finally unveiled the molecular partners in pollen recognition during selfincompatible reaction in Brassica.     

冬季土壤含水量对糯米糍荔枝花芽分化的影响

冬季适度干旱有利于糯米糍荔枝的花芽分化,对砂壤土而言,土壤含水量的最适范围为12%~15%,低于10%或高于16%都不利于花芽分化。     

有机磷农药对土壤动物群落结构的影响研究

本文研究了有机磷农药废水灌溉对土壤动物群落结构的影响,并探讨了影响机理,结果表明,土壤动物种类和数量随着农药影响程度的增加而减少,在农药污染影响严重的１、２区,计有土壤动物２１类和２２类,动物平均密度为２８５７１个／ｍ＾２和５１２６９个／ｍ＾２,受中度和轻蔗污染影响的３、４区分别有３５类和４７类,平均密度为５９２８５个／ｍ＾２,１５６５８７个／ｍ＾２。污染区土壤动物种类的减少主要由于常见类群和稀有