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A number of spraying experiments showed that the virus cannot enter a plant unless some of the cells are injured. It is not essential that such injury should be brought about in the presence of the virus. The chances of infection fall off rapidly in the first few minutes after injury, but infection occurs occasionally as long as half an hour after the cell is damaged.
Inoculations by micropipette into single cells of the host plant yielded only about one-tenth of the expected number of infections. This suggests differences in the susceptibility of the cells to virus attack.  相似文献   
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Recent outbreaks of influenza A highlight the importance of rapid and sufficient supply for pandemic and inter-pandemic vaccines. Classical manufacturing methods for influenza vaccines fail to satisfy this demand. Alternatively, cell culture-based production systems and virus-like particle (VLP)-based technologies have been established. We developed swine-origin pandemic H1N1 influenza VLPs consisting of hemagglutinin (A/California/04/2009) and matrix protein. Hemagglutinin and matrix protein were co-expressed in insect cells by the baculovirus expression system. VLPs were harvested from infection supernatants, purified and used for intraperitoneal immunization of BALB/c mice. Immunization induced high serum antibody titers against A/California/04/2009 as well as hemagglutination inhibiting antibodies. Additionally, we compared VLP production in two different insect cell lines, Sf9 and BTI-TN5B1-4 (High Five™). Taken together VLPs represent a potential strategy for the fight against new pandemic influenza viruses.  相似文献   
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