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51.
Michelle Sait Morag Livingstone Ewan M Clark Nick Wheelhouse Lucy Spalding Bryan Markey Simone Magnino Frederick A Lainson Garry SA Myers David Longbottom 《BMC genomics》2014,15(1)
Background
Chlamydia pecorum is the causative agent of a number of acute diseases, but most often causes persistent, subclinical infection in ruminants, swine and birds. In this study, the genome sequences of three C. pecorum strains isolated from the faeces of a sheep with inapparent enteric infection (strain W73), from the synovial fluid of a sheep with polyarthritis (strain P787) and from a cervical swab taken from a cow with metritis (strain PV3056/3) were determined using Illumina/Solexa and Roche 454 genome sequencing.Results
Gene order and synteny was almost identical between C. pecorum strains and C. psittaci. Differences between C. pecorum and other chlamydiae occurred at a number of loci, including the plasticity zone, which contained a MAC/perforin domain protein, two copies of a >3400 amino acid putative cytotoxin gene and four (PV3056/3) or five (P787 and W73) genes encoding phospholipase D. Chlamydia pecorum contains an almost intact tryptophan biosynthesis operon encoding trpABCDFR and has the ability to sequester kynurenine from its host, however it lacks the genes folA, folKP and folB required for folate metabolism found in other chlamydiae. A total of 15 polymorphic membrane proteins were identified, belonging to six pmp families. Strains possess an intact type III secretion system composed of 18 structural genes and accessory proteins, however a number of putative inc effector proteins widely distributed in chlamydiae are absent from C. pecorum. Two genes encoding the hypothetical protein ORF663 and IncA contain variable numbers of repeat sequences that could be associated with persistence of infection.Conclusions
Genome sequencing of three C. pecorum strains, originating from animals with different disease manifestations, has identified differences in ORF663 and pseudogene content between strains and has identified genes and metabolic traits that may influence intracellular survival, pathogenicity and evasion of the host immune system.Electronic supplementary material
The online version of this article (doi:10.1186/1471-2164-15-23) contains supplementary material, which is available to authorized users. 相似文献52.
目的:改进现有的细胞冷冻保存方法,建立一个不含二甲基亚砜(DMSO)和血清(FBS)的高效冷冻保存方法,为细胞治疗等临床实践提供优质细胞.方法:海藻酸微囊包埋鼠胚成纤维细胞(STO细胞)后用不含DMSO和FBS的冷冻保存液进行冷冻保存.设四个对照组:添加10%DMSO和20%FBS的组、仅添加10%DMSO的组、仅添加20%FBS、DMSO和FBS均不添加组.在冷冻前后对各实验组细胞用台盼兰染色,进行细胞计数,计算细胞存活率,同时利用溴乙锭的二聚物(EthD)、钙黄绿素-AM(Calcein-AM)进行染色观察细胞的形态,且进一步验证细胞存活率;解冻复苏后用MTT法评估细胞的增殖速度和生长活力.结果:冷冻保存30天后对各组的细胞数量、细胞存活率、细胞形态和解冻复苏后细胞的生长活力进行比较发现,海藻酸微囊包埋冷冻组的细胞数、细胞存活率、细胞形态和生长活力均与添加DMSO和FBS的组之间无显著性差异,而与其它三个对照组呈显著性差异.结论:使用海藻酸微囊替代DMSO和FBS保存STO细胞,能有效的维持细胞形态、数量、存活率,同时不影响细胞的生长活力,从而建立了一个不含DMSO和FBS的高效冷冻保存方法. 相似文献
53.
H-FABP基因的多态性和营养因素对猪肉质的影响 总被引:4,自引:0,他引:4
遗传和营养因素都能影响猪肉的品质。但是, 到目前为止同时研究遗传和营养因素对肉质影响的报道很少。在本研究中, 136头PIC5系杂交猪, 体重65 kg, 被随机分成4组, 各组分别给予不同日粮。在饲养35 d、体重大约90 kg时统一屠宰并且进行肉质测定、H-FABP基因分型及其与肉质性状的关联分析。结果表明: (1)所采用的3种日粮对肉色、屠宰后24 h的pH、肌内脂肪和肌肉蛋白含量有极显著的影响; (2)H-FABP基因型对肌内脂肪和肌肉蛋白含量存在极显著的影响; (3)H-FABP基因多态性和营养因素的交互作用对pH 和肌内脂肪含量均有显著的影响, 对照组的AA基因型具有最高pH值, 高维生素E组的AA基因型具有最高肌内脂肪值。实验结果提示在关于猪肉质的育种和生产过程中应该同时考虑营养因素和遗传因素。 相似文献
54.
55.
目的通过构建以MDR1启动子为启动序列的双荧光素酶报告基因系统并进行活性分析,为MDR1基因表达的单靶点调控研究和逆转剂的筛选提供一种有效的方法。方法从HCT-8细胞中提取DNA并克隆含有MDR1基因启动子中Y—box序列。将该序列重组到萤光素酶报告基因载体pGL-3.Basic的启动区域中,从而构建报告基因载体pGL-MDR1。将pGL-MDR1和pRL-TK载体共转染到HCT-8和HCT-8/VCR细胞中。通过调节不同载体的比例来优化转染效率。利用MDRI基因激活剂(热诱导)和抑制剂(EGCG)等处理来分析其启动转录活性受外界因素的影响。结果通过直接测序法验证了pGL-MDR1含有MDR1基因启动子Y—box序列且没有出现碱基突变。在pGL-MDR1和pRL-TK的转染比例为5:5时,转染效率最高并具有最高的萤光素酶活性。通过MDR1基因激活处理后表现为时间依赖性地激活MDR1基因的表达,而MDR1基因抑制剂的作用则相反。结论MDR1启动子为启动序列的双荧光素酶报告基因系统建立成功。该系统不但可以用于研究活体生物发光成像和MDRI基因表达的机理,而且可用于单靶点的多药耐药抑制剂的筛选。 相似文献
56.
Marcilio CP de Souto Ivan G Costa Daniel SA de Araujo Teresa B Ludermir Alexander Schliep 《BMC bioinformatics》2008,9(1):497
Background
The use of clustering methods for the discovery of cancer subtypes has drawn a great deal of attention in the scientific community. While bioinformaticians have proposed new clustering methods that take advantage of characteristics of the gene expression data, the medical community has a preference for using "classic" clustering methods. There have been no studies thus far performing a large-scale evaluation of different clustering methods in this context. 相似文献57.
ANNA ZEFFER L. CHRISTOFFER JOHANSSON ÅSA MARMEBRO 《Biological journal of the Linnean Society. Linnean Society of London》2003,79(3):461-484
Many of the morphological features of animals are considered to be adaptations to the habitat that the animals utilize. The habitats utilized by birds vary, perhaps more than for any other group of vertebrates. Here, we study possible adaptations in the morphology of the skeletal elements of the hind limbs to the habitat of birds. Measurements of the lengths of the femur, tibiotarsus and tarsometatarsus of 323 bird species from 74 families are used together with body mass data, taken from the literature. The species are separated into six habitat groups on the basis of literature data on leg use. A discriminant analysis of the groups based on leg morphology shows that swimming birds, wading birds and ground living species are more easily identified than other birds. Furthermore, functional predictions are made for each group based on ecological and mechanical considerations. The groups were tested for deviation from the norm for all birds for three indices of size- and leg-length-independent measures of the bones and for a size-independent-index of leg length. Several of the groups deviate significantly from the norm for one or more of the indices used, suggesting habitat-related adaptations in the leg morphology of birds. The results indicate that stability is an important factor affecting the leg morphology of primarily long-legged birds. The femur seems to be more important than previously thought because several of the groups have high femur indices, suggesting a positive selection pressure on this bone. On a general basis, the results suggest that the effect of leg length should be taken into consideration when discussing adaptations of mass-independent lengths of the long bones of the legs of birds. © 2003 The Linnean Society of London, Biological Journal of the Linnean Society , 2003, 79, 461–484. 相似文献
58.
目的 探究生防细菌DS-R5施入丹参植株后根际和根表土壤细菌群落组成及多样性变化。方法 向丹参植株根部施入生防细菌DS-R5,以未施用细菌为对照组,分别采集根际和根表土壤样品提取总DNA,扩增样品总DNA的V3-V4区,采用Illumina MiSeq测序平台对PCR扩增产物进行双端测序分析,利用生物信息学分析解析丹参植株根际土壤和根表土壤细菌群落结构组成及多样性。结果 菌株DS-R5处理后增加了根际土壤细菌群落的多样性和丰度,降低了根表土壤细菌群落的多样性和丰度;高通量测序得到的根际和根表土壤的有效序列数量和OTU数量相比对照组均有所下降,根际土壤处理样品中微生物种类最丰富,根表土壤处理样品中微生物种类最少,根际土壤处理样品与根际土壤对照物种种类更接近;在门水平上,根际土壤处理样品相比对照变形菌门丰度下降,酸杆菌门丰度升高,根表土壤处理样品相比对照变形菌门和酸杆菌门丰度均升高,放线菌门丰度降低;在属水平上,根际土壤处理样品中鞘氨醇单胞菌属、芽胞杆菌属、慢生根瘤菌属相比根际土壤对照占比均有升高,根表土壤处理样品相比对照黄杆菌属和伯克菌属丰度下降,而土壤中的优势菌属根瘤菌属和芽胞杆菌属丰度升高。结论 丹参植株施用生防细菌DS-R5后,改变了根际土壤和根表土壤中微生物群落结构和多样性。 相似文献
59.
目的建立人结肠癌多药耐受性动物模型并初步探索其耐药机制。方法结合体内外诱导方法建立人结肠癌多药耐受性动物模型,利用VCR和CTX的肿瘤抑制实验评价其MDR特性;利用real-time PCR和West-ern blotting等方法分析其P-gp/MDR1和MRP1基因和蛋白的表达。结果肿瘤抑制实验结果显示,MDR和敏感型结肠癌模型的肿瘤生长速度差异不显著,MDR结肠癌动物模型对于VCR和CTX的耐药性均有较大程度的提高;表达分析结果显示,人结肠癌MDR动物模型的P-gp/MDR1表达水平有较大提高,而MRP1表达没有显著变化。结论人结肠癌多药耐受性动物模型具有较好的多药耐受性,其多药耐受性表型主要是由于P-gp/MDR1过量表达所导致。 相似文献
60.
目的 分析物种差异对NAFLD模型复制的影响,探讨不同鼠种NAFLD形成及其机制.方法 长爪沙鼠、SD大鼠、ICR小鼠各20只,按种属随机分为对照组及模型组,对照组给予普通饲料,模型组给予高脂饲料.16周后,观察肝脏HE及Mallory三色染色病理变化,计算肝指数,检测血清血脂(CHO、TG、LDL-c、HDL-c)、肝功能(GOP、GPT)及肝组织中抗氧化酶(SOD、GSH-PX、CAT)活性及羟脯氨酸(Hyp)、丙二醛(MDA)、游离脂肪酸(FFA)水平.结果 与对照组比较,各模型组:沙鼠Hyp、CHO、TG、LDL-c、HDL-c、肝指数、GOP、GPT、MDA、FFA均升高,SOD、GSH-PX、CAT活性降低(P<0.05,P<0.01),肝脏出现纤维化;大鼠CHO、肝指数、GOP、GPT、FFA、SOD活性升高,MDA含量、GSH-PX、CAT活性降低(P <0.05,P<0.01),有局灶性脂肪肝炎;小鼠CHO、LDL-c、HDL-c、肝指数、CAT活性升高,MDA含量降低(P <0.05,P<0.01),肝脏病理正常.结论 三种动物在脂质代谢、肝功能、氧化应激等方面有显著的差异,并形成了不同的NAFLD模型:沙鼠形成伴高TG、CHO血症的肝纤维化模型、大鼠形成伴高CHO血症的局灶性脂肪肝炎模型、小鼠形成高胆固醇血症模型但肝脏未发生明显的病理改变. 相似文献