首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   5篇
  免费   1篇
  国内免费   68篇
  2011年   1篇
  2009年   1篇
  2004年   2篇
  2003年   6篇
  2002年   7篇
  2001年   2篇
  1999年   1篇
  1997年   1篇
  1994年   1篇
  1992年   4篇
  1991年   1篇
  1990年   1篇
  1989年   1篇
  1988年   5篇
  1987年   2篇
  1981年   1篇
  1979年   1篇
  1966年   4篇
  1965年   1篇
  1964年   2篇
  1955年   1篇
  1954年   15篇
  1953年   13篇
排序方式: 共有74条查询结果,搜索用时 0 毫秒
61.
红铃虫在南方棉区为害棉花相当严重,除去脱落蕾铃外,僵黄花率为10—30%,我们针对这个严重问题,进行了红铃虫生活史的观察研究与防治方法试验,写出初步结果,提供防治参考。 1.红铃虫在华中武昌棉区一年有三代。第一代羽化在5至6月,7月中旬为第二代;8月下旬为第三代;第一代的蛹和幼虫所需时期均较第二、三代长。 2.成虫白天不活动,夜晚7时以后无风天气活跃最盛,产卵以在青铃上及花萼上为最多。孵化后三十多分钟即钻入棉桃内为害,4天即侵入棉籽内取食,10天棉瓤纤维呈僵黄状,半月后幼虫即可老熟(第三代的)。 3.田间防治红铃虫以10%滴滴涕硫磺粉喷三次效果显著,在后期棉虫严重地区可结合防治叶跳虫卷叶虫等同时进行。 4.籽花内的幼虫在群众家里及晒花时逃出84%,因此指导群众将籽花堆上加覆盖物,再结合帘架晒花是消减过冬红铃虫最经济有效的办法。 4.防治仓库越冬红铃虫以50%可混性滴滴涕1:30倍水溶液杀虫效果最佳。30天内死亡率达91%.6.5%可混性666(1:20)死亡率为63%。但是1:100倍的水溶液杀卵效率高到99.4%。稀释万分之一的E605为97.7%。50%可混性滴滴涕1:100杀卵率为64.2%,砒酸铃最差为16.2%。 6.越冬幼虫被寄生的平均有39.1%,发现天敌有二种,其中绝大多数是榖痒螨(Pediculoides ventricosus  相似文献   
62.
谭荫初 《昆虫学报》1954,(3):333-336
茭白、即真菰,俗称茭笋,供食用,是一种农家经济作物,特别是在城市附近,栽培多,收获大。如衡阳市五区黄茶乡邹易林有六分田种水稻,每年最多收谷210斤;1953年种的茭白,以茭白折谷可收到750斤。四区团结乡廖远顺农业生产合作社,仅种四分田茭白,1953年却换了40多万元人民币。 它是—种禾本科植物,富有食料,因此在水稻栽培地区,是二化螟和大螟主要寄主  相似文献   
63.
稻苞虫Parnara guttata Brem.是我国水稻区域的主要害虫之一,发生普遍而且为害亦严重。1950年江西省发生稻苞虫达34县之多,被害面积,据江西省病虫害防治所调查31县所得,共有2,179,156亩,损失稻谷产量达35%,可见  相似文献   
64.
小麦吸浆虫研究,Ⅰ.   总被引:1,自引:0,他引:1  
这篇报告是1953年关於小麦吸浆虫的研究结果。其中包括两部分:一是土壤取样检查,二是麦穗取样检查。从这些资料里,可以显示这种害虫在上海当年的发生情况。其中关於它的幼虫在土壤内的情况,过去在国内外知道得还很少或不够明确。 土壤取样检查和麦穗取样检查,在研究小麦吸浆虫的发生规律上,是其中重  相似文献   
65.
犬细小病毒病是由犬细小病毒(Canineparvovirus,CPV)引起的一种多发于幼犬的致死性传染病,主要表现为出血性肠炎和心肌炎[1].在自然条件下本病多呈散发,而在养犬比较集中的地方则常群发[2].  相似文献   
66.
67.
辛德毕斯病毒YN87448株与宿主细胞凋亡的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
为了了解云南辛德毕斯病毒在BHK21细胞上的生长特性,并观察该病毒在BHK21细胞、3d龄和2周龄小白鼠中是否有凋亡反应出现.在接种后不同时间取样,检测病毒的滴度,电镜检测凋亡细胞,检测细胞的DNA阶梯.一步生长曲线结果表明病毒在出现CPE之前就有大量繁殖.秋水仙素对该病毒的成熟释放没有抑制作用.该病毒对BHK21、小白鼠均可产生细胞凋亡.  相似文献   
68.
丙型肝炎病毒NS5A基因在昆虫细胞中的表达及其分布研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
应用PCR方法从含有丙肝病毒全部非结构蛋白基因的质粒pBAC25中扩增出全长的NS5A基因DNA片段(约1.34kb),PCR扩增NS5A基因片段克隆到转移载体pBlueBacHisA中.重组转移质粒pBlueBacHis5A DNA与野生型杆状病毒(AcNPV)DNA共转染SF-9昆虫细胞,通过空斑纯化获得带有NS5A基因的重组病AcNS5A.对重组病毒基因组DNA进行酶切和PCR鉴定,证实HCV NS5A基因已插入重组病毒基因组中.AcNS5A感染SF-9细胞后,在细胞中表达出一条64kD的蛋白,用Western-blot分析,结果表明这种蛋白与抗HCV HS5A特异性抗体发生强烈反应,说明NS5A基因已在细胞中得到表达,应用免疫荧光技术与免疫组化技术进一步研究NS5A蛋白在昆虫细胞中不同时间的表达情况及其分布,结果表明,NS5A蛋白在AcNS5A重组病毒感染细胞24h后主要分布在细胞质膜上,而在48h后则同时分布于细胞质膜和细胞核内,在72h则完全布满整个细胞,我们认为NS5A蛋白定位于质膜和细胞核中,暗示着在病毒复制过程中NS5A蛋白可能参与病毒RNA在质膜上复制和细胞基因表达的调控.  相似文献   
69.
70.
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号