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The effect of new non-steroidal anti-inflammatory agents on lysosomal stability was studied by determining the activity of beta-glucuronidase, a typical lysosomal enzyme, in various sub-cellular fractions and its release from the lysosome-rich fraction. Adjuvant arthritic animals showed a significant increase in the beta-glucuronidase activity in sub-cellular fractions. The increased rate of the release of beta-glucuronidase from lysosome-rich fraction clearly suggested that arthritic syndrome caused decreased stability of the lysosomes. Administration of boswellic acids or salai-guggal to arthritic animals was found to increase the lysosomal stability by inhibiting the rate of release from lysosome-rich fraction and reducing beta-glucuronidase activity in various sub-cellular fractions. Of the two anti-inflammatory agents tested, salai-guggal was found to afford more therapeutic value than boswellic acids. 相似文献
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M. K. Dhar A. K. Koul A. Langer 《TAG. Theoretical and applied genetics. Theoretische und angewandte Genetik》1990,79(2):216-218
Summary In the progenies of the crosses between disomics and trisomies, two plants were isolated which carried an extra chromosome that was unlike any in the standard complement. The plants were not alike; while one carried a metacentric, the other had a telocentric extra chromosome. Their detailed structure and possible modes of origin are discussed. 相似文献
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Min-Kyoo Shin Edwin Vázquez-Rosa Yeojung Koh Matasha Dhar Kalyani Chaubey Coral J. Cintrón-Pérez Sarah Barker Emiko Miller Kathryn Franke Maria F. Noterman Divya Seth Rachael S. Allen Cara T. Motz Sriganesh Ramachandra Rao Lara A. Skelton Machelle T. Pardue Steven J. Fliesler Chao Wang Andrew A. Pieper 《Cell》2021,184(10):2715-2732.e23
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88.
Recently Dhar et al. reported the isolation of two new steroidal lactones from the leaves of Datura quercifolia HBK and formulated them as 5α,12α,17α-trihydroxy-1-oxo-6α, 7α-epoxy-22 S-witha-2,24-dienolide and 5α,17α-dihydroxy-1, 12-dioxo-6α,7α-epoxy-22 S-witha-2,24-dienolide on the basis of UV, IR, NMR and MS studies. Further detailed chemical and spectral studies have led to revised structures, namely 5α, 12α-dihydroxy-1-oxo-6α,7α: 24α, 25α-diepoxy-20 S, 22 R-with-2-enolide and 5α-hydroxy-1, 12-dioxo-6α, 7α: 24α, 25α-diepoxy-20 S, 22 R-with-2-enolide, respectively, for the above two compounds. 相似文献
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90.