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81.
全球古海水化学演化与世界主要海相钾盐沉积关系暨中国海相成钾探讨 总被引:5,自引:0,他引:5
地球历史中海水的成份不是一直不变的,而是经历了"方解石海"与"文石海"的交替。不同的海水化学决定了不同的蒸发岩沉积序列,并决定了不同时期的蒸发岩矿物组合。海相钾盐沉积于海水蒸发的最后阶段,而同一时期全球海水组成基本一致,因此可以通过地质历史时期全球海水组成及海相沉积石盐的流体包裹体组成分析,探讨世界主要钾盐沉积与海水组成和盐度变化的关系,分析中国海相、海陆交互相蒸发岩沉积时期的钾盐沉积条件与标志,预测钾盐成矿的有利地质时代和层位。 相似文献
82.
20世纪70年代以前,全世界已知宽鳃鮟鱇属Sladenia Regan( 1908)鱼类仅有3种.1980~1982年期间,东海水产研究所“东方”号和南海水产研究所“南锋”号调查船分别在东海和南海的大陆架渔场调查时,共采集到4尾珍稀的深海鮟鱇鱼类.经研究,认为这4尾标本是1新种,定名为朱氏宽鳃鮟鱇Sladenia zhui sp.nov.. 相似文献
83.
84.
应用EXPASY服务器(http://www.expasy.oh/tools)上的SOPMA法对SLA—DR的α链和口链进行二级结构的预测,并与人的HLA—DR相应的α链和β链的氨基酸和二级结构成分比较,在此基础上同源模建SLA—DRα链、β链及复合体SLA—DR的三级结构。结果显示,SLA—DR的α链各二级结构成分α螺旋、β折叠、转角和无规则卷曲的数目分别为36、61、4和69,β链中分别为42、56、16和74。α链和β链各二级结构成分与复合体SLA—DR具有高度的符合率,分别达到98.7%(α螺旋)、99.1%(β折叠)、83.3%(转角)和97.2%(无规则卷曲)。各功能区分析,SLA—DR的α1和β1区为结合抗原的高变化区。同源模建和三级结构分析表明SLA—DR的α链和口链具有独立的三级结构,并可以组成复合体SLA—DR。 相似文献
85.
ST0838 (designed stRad55B) is one of the four RadA paralogs (or Rad55 homologues) in the genome of the hyperthermophilic crenarchaeon Sulfolobus tokodaii. The gene is induced by UV irradiation, suggesting that it is involved in DNA recombinational repair in this organism. However, this protein could not be expressed normally in vitro. In this study, thermostable and soluble stRad55B was obtained by co-expression with S. tokodaii RadA (stRadA) in E. coli, and the enzymatic properties were examined. It was found that stRad55B bound ssDNA preferentially and had a very weak ATPase activity that was not stimulated by DNA. The recombinant protein inhibited the strand exchange activity promoted by stRadA, indicating that stRad55B might be an inhibitor to the homologous recombination in this archaeon. The results will be helpful for further functional and interaction analysis of RadA paralogs and for the understanding of the mechanism of recombinational repair in archaea. 相似文献
86.
87.
中国汉族人群DNA酶Ⅰ基因多态性特点及与急性心肌梗塞的关系 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨DNA酶Ⅰ(DNase Ⅰ)基因多态性在中国汉族人群的分布频率、与急性心肌梗塞(acute myocardial infarction.AMI)易感性的关系.方法:以283名体检者及260名AMI患者为研究对象,提取外周血基因组DNA,应用PCR及PCR-限制性片段长度多态(PCR-RFLP)技术,分析DNA酶I基因8外显子单核苷酸多态位点A2317G及4内含子56bp可变串联重复序列(HumDNI)的多态性.结果:AMI组和对照组共检测到3种A2317G基因型及10种HumDN1基因型,其中A2317和HumDN13是AMI及对照组中分布频率最高的等位基因.但两组中A2317G、HumDN1各基因型和等位基因分布差异无明显统计学意义(P>0.05).结论:DNA酶Ⅰ基因多态性与中国汉族人群急性心肌梗塞无明显相关性. 相似文献
88.
通过双原核显微注射提高转基因小鼠研制效率的实验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立高效的转基因小鼠制备技术,为开展遗传工程动物模型研究奠定技术基础。方法通过向小鼠受精卵原核中注入不同浓度的DNA分子,筛选最适注射用DNA浓度;将K14/hCTLA4-Ig基因表达载体分子通过显微注射分别导入小鼠受精卵雌、雄原核,并设立单原核注射对照组;利用输卵管腹壶部穿刺移植法将注射后的小鼠受精卵移植于同期发情的受体母鼠;利用PCR对出生的转基因首建小鼠进行筛选。结果最适DNA分子浓度为10ng/μl;在单、双原核注射组胚胎2细胞卵裂率分别为52.3%(132/253)和45.0%(108/240),差异有显著性(P<0.05);注射胚胎移植后体内存活率分别为18.1%(24/132)和16.7%(18/108),差异无显著性;转基因首建小鼠阳性率分别为3/24和5/18,转基因阳性小鼠占总注射胚胎的比例为1.2%(3/253)和2.08%(5/240),差异有极显著性(P<0.01)。结论尽管双原核注射对胚胎的2细胞卵裂率有一定影响,但通过双原核注射可有效提高转基因小鼠的制备效率。 相似文献
89.
随着人类基因组计划的迅猛发展,已有越来越多的 Y 染色体多态性遗传标记被发现,它们在探索人类起源、进化和迁移规律等方面,提供了非常有价值的遗传标记,同样在法医学中也有着广阔的应用前景.对 Y-DNA 的多态性及其相关应用的研究进展进行了综述. 相似文献
90.
为了建立一种在先天性智力低下患儿中快速分析脆性X综合征智力低下基因1(Fragile X mental retardation gene 1.FMR-1)突变的方法,对先天性智力低下儿童进行脆性X综合征的大面积筛查和诊断,应用复式多聚酶链式反应一次性扩增FMR-1基因的(CGG)n的重复区,分析CGG重复序列的大小,判断FMR-1基因状态(正常、突变前、突变后),对脆性X综合征可疑患儿快速筛查,在113倒不明原因的先天性智力低下患儿中,分析有脆性X综合征携带者(FMR-1基因前突变者)7例(2男5女),脆性X综合征患者(FMR-1基因突变者)5例,应用多聚酶链式反应可以对脆性X综合征可疑患儿进行大面积初筛,确定携带者和患者。 相似文献