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171.
菜蚜二项式抽样设计及其精度分析 总被引:2,自引:0,他引:2
1990~1992年间对杭州市郊区青菜上桃蚜(Myzuspersicae)、萝卜蚜(Lipaphiserysimi)及其混合种群的田间近100组调查数据,利用每样方(株)虫口不超过数阈值T(分别为0、1、5、10、20、30、40)头蚜虫的植株比例(PT)与种群密度(m,头·株-1)的关系,通过拟合经验公式ln(m)=a+bln[-ln(PT)]而设计的二项式抽样.通过对三者不同数阈值(T)的回归决定系数(r2)、种群密度的回归估计方差(Var(m))、抽样精度(以d表示)和实际应用等的比较,结果表明当桃蚜种群处于较高密度即m≥10时,其理想的T值为30;当萝卜蚜种群处于较高密度即m≥5时,其理想的T值为10;而它们的混合种群未得到其理想的T值.数阈值T为30和10可分别用于桃蚜和萝卜蚜的二项式抽样设计.而传统的二项式抽样即0~1抽样由于应用于小白菜上菜蚜的抽样设计时产生很大的误差,不宜采用. 相似文献
172.
生物制品检定动态管理系统的开发和应用 总被引:1,自引:0,他引:1
掌握生物制品的检定动态是质量管理的重要内容,由于检定周期随着制品种类、批数及检定条件的变化而变化,以往靠手工方式查阅繁杂的检定记录,难以随时快速、全面了解当时的检定状况。检定动态管理软件的开发可应用计算机自动跟踪显示检定进度和检定状态,及时反映制品质量和检定条件变化,明显提高了生产和质量管理部门的工作效率。 相似文献
173.
将诱变的αCD3杂交瘤(TK~-)与PD4杂交瘤(HGPRT~-)融合,获得分泌双功能抗体(BsAb)的四体杂交瘤C3.BsAbC3可分别与CD3分子及胃癌相关抗原P40反应.体外杀伤试验证实,当效靶比为40:1,BsAbC3浓度为1mg/L时,其杀伤效应可达77.6%.该杀伤效应具有明显的特异性,仅P40阳性表达的靶细胞可被溶解,体内杀伤试验证实,裸鼠接种胃癌细胞后5d,以BsAbC3活化的外周血淋巴细胞(PBLs)经局部皮下注射处理,可使移植胃癌完全消退(5/5).这一明显的治疗作用可能与局部注射途径有关,可供临床应用参考. 相似文献
174.
175.
During infection of homoimmune Escherichia coli lysogens (``repressed infections'), undamaged non-replicating λ phage DNA circles undergo very little recombination. Prior UV irradiation of phages dramatically elevates recombinant frequencies, even in bacteria deficient in UvrABC-mediated excision repair. We previously reported that 80-90% of this UvrABC-independent recombination required MutHLS function and unmethylated d(GATC) sites, two hallmarks of methyl-directed mismatch repair. We now find that deficiencies in other mismatch-repair activities--UvrD helicase, exonuclease I, exonuclease VII, RecJ exonuclease--drastically reduce recombination. These effects of exonuclease deficiencies on recombination are greater than previously observed effects on mispair-provoked excision in vitro. This suggests that the exonucleases also play other roles in generation and processing of recombinagenic DNA structures. Even though dsDNA breaks are thought to be highly recombinagenic, 60% of intracellular UV-irradiated phage DNA extracted from bacteria in which recombination is low--UvrD(-), ExoI(-), ExoVII(-), or RecJ(-)--displays (near-)blunt-ended dsDNA ends (RecBCD-sensitive when deproteinized). In contrast, only bacteria showing high recombination (Mut(+) UvrD(+) Exo(+)) generate single-stranded regions in nonreplicating UV-irradiated DNA. Both recF and recB recC mutations strikingly reduce recombination (almost as much as a recF recB recC triple mutation), suggesting critical requirements for both RecF and RecBCD activity. The mismatch repair system may thus process UV-irradiated DNA so as to initiate more than one recombination pathway. 相似文献
176.
用Ciprofloxacin去除传代细胞株中的支原体污染的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
在应用细胞培养手段的生物学研究和生物工程产品中,支原体污染仍是一个非常棘手的问题。对Vero和SP2/0-Ag14等细胞,应用Ciprofloxacin,10μg/ml处理14天,支原体检测全部转阴,经4个月的培养、传代、冻存、复苏,每次支原体检测均保持阴性。对去除了支原体的Vero和ISC-116细胞株,测试了其生长特征和功能,均未见受影响。 相似文献
177.
应用RAPD技术对大熊猫分类地位的探讨 总被引:18,自引:3,他引:15
采用PCR和Southern杂交等方法对大熊猫与小熊猫、马来熊、浣熊等共有的一条1.3kb的RAPD产物片段进行了初步分析。研究结果显示,来自于大熊猫的此共有片段可能为一重复序列,并且其内部含有多个随机引物AB1-08的结合位点。以此来自于大熊猫的1.3kb片段为探针进行杂交,发现马来熊RAPD产物中的对应片段显示了很高的同源性,而小熊猫和浣熊RAPD产物则无相应的杂交带。这暗示,从分类地位上来看,大熊猫与熊科马来熊的亲缘关系应更近于与小熊猫和浣熊的亲缘关系,应与马来熊一样划分为熊科。本研究为大熊猫分类地位的确定提供了又一分子生物学证据 相似文献
178.
179.
180.
Isolation of two novel myb-like genes from Arabidopsis and studies on the DNA-binding properties of their products 总被引:2,自引:0,他引:2
Two novel myb-like genes (atmyb6 and atmyb7) were isolated from an Arabidopsis thaliana cDNA library. The entire proteins or the Myb domains encoded by the genes were expressed as fusion proteins in Escherichia coli. The DNA-binding domain of the murine c-Myb was also expressed in the same way for use in comparative studies. The fusion proteins were examined for their DNA-binding activity using the animal c-Myb DNA-binding site (MBS) and the binding site of the maize P gene product (PBS). The Myb domain of Atmyb6 bound to PBS more efficiently than to MBS. Complete Atmyb6 and Atmyb7 proteins preferentially bound to PBS but not MBS. This suggests that the in vitro binding consensus sequences for both Atmyb6 and Atmyb7 are similar to PBS. The binding of the Myb domain of Atmyb6 to both PBS and MBS raises the possibility that the protein recognizes multiple sequences in vivo. The third α-helix and three adjacent amino acids in the third repeat (R3) of c-Myb were replaced with the analogous sequence of Atmyb6 to create a chimeric Myb protein. This chimeric protein bound to PBS with a low affinity but failed to bind to MBS. Thus the binding pattern of the chimeric Myb protein is similar to that of the Atmyb6. This result suggests that the last 20 amino acids in the R3 repeat of Atmyb6 play a major role in DNA-binding. 相似文献