高寒草地土壤温室气体排放对放牧的响应研究进展

高寒草地生态系统具有独特的地理环境和气候特征,对放牧干扰十分敏感,在全球温室气体通量中贡献突出,研究高寒草地放牧对土壤温室气体排放的影响机制具有重要意义。本文总结高寒草地温室气体源/汇特征、不同放牧方式对土壤微环境和微生物群落结构的影响,发现高寒草地主要是CO₂源、CH₄汇、N₂O源。放牧通过家畜选择性采食、践踏和排泄物返还等多重机制作用于地上植物、土壤结构、温度、湿度和养分,进而影响地下微生物及温室气体通量。本文旨在为高寒草地生态系统健康发展和管理及缓解全球气候变化提供科学依据,并对未来研究方向进行展望。     

瘿螨总科科间亲缘关系的初步研究

以聚丙烯酰胺凝胶电泳,测定了瘿螨总科中分属3个科的5种瘿螨的酯酶同工酶,根据电泳谱带和所测5种瘿螨的形态特征,计算出欧氏距离和相似系数,绘制谱系图,表明它们的亲缘关系顺序为:桧三毛瘿螨,金钱松博氏瘿螨,雪柳顶冠瘿螨,女贞刺瘿螨和金银木大嘴瘿螨。其中以雪柳顶冠瘿螨和女贞刺瘿螨的亲缘关系最近,桧三毛瘿螨和金钱松博氏瘿螨亦属较近缘的两个种,金银木大嘴瘿螨则独立于外。这种亲缘关系,构成了纳氏瘿螨科→瘿螨科→大嘴瘿螨科的科间进化关系。     

RGMb通过BMP信号通路促进子宫内膜腺细胞的增殖

RGMb蛋白是反义导向分子（repulsive guidance molecule,RGM）家族成员之一,可在细胞水平上介导骨形态发生蛋白（bone morphogenetic protein,BMP）的信号通路。大量研究报道,RGMb参与调控细胞的增殖、分化、凋亡以及细胞间的黏附能力。本研究旨在探讨RGMb对子宫内膜腺细胞的作用及其分子机制。应用siRNA与过表达技术处理子宫内膜腺细胞系（Ishikawa）,采用qPCR与Western印迹技术确定其转染效率,以及BMP相关信号通路（MAPK与Smad）成员的表达。结果显示：下调RGMb基因的表达显著降低了p-ERK1/2（1.861 ± 0.1864 vs 0.885 ± 0.0869,P=0.0090）与p-Smad1/5/8（1.624 ± 0.1238 vs 1.093 ± 0.0890,P=0.0253）的表达水平。过表达RGMb基因显著升高了p-ERK1/2（1.237 ± 0.1114 vs 2.089 ± 0.1658,P=0.0130）与p-Smad1/5/8（1.139 ± 0.0562 vs 1.98 ± 0.1449,P=0.0056）的表达水平。而RGMb基因下调和过表达对p-P38 MAPK蛋白表达水平均无显著影响（P>0.05）。采用CCK-8和qPCR技术检测RGMb对Ishikawa细胞增殖活力及增殖相关基因的影响。结果显示：转染80 nmol/L RGMb siRNA显著降低Ishikawa细胞的增殖活力（0.479 ± 0.0271 vs 0.3487 ± 0.0094,P=0.0104）,同时降低增殖相关基因CCND1（1 ± 0.0366 vs 0.6719 ± 0.0236,P=0.0017）和CDK2（1 ± 0.0370 vs 0.853 ± 0.0135,P=0.0202）表达水平;转染1 μg/mL RGMb基因过表达质粒显著提高Ishikawa细胞增殖活力（0.283 ± 0.0030 vs 0.3714 ± 0.0140,P=0.0001）,同时增加CCND1（1 ± 0.0178 vs 1.375 ± 0.0356,P=0.0007）和CDK2（1 ± 0.0188 vs 1.376 ± 0.0513,P=0.0023）基因的表达水平。以上结果表明,RGMb 可能通过p-ERK1/2与p-Smad1/5/8影响Ishikawa细胞增殖活力,为进一步研究RGMb调控子宫机能的分子机制提供科学依据。     

茄科雷尔氏菌脂酰CoA脱饱和酶和环丙烷脂肪酸合成酶的鉴定

茄科雷尔氏菌(Ralstonia solanacearum)是一种危害严重的土传植物致病菌,其宿主范围广泛,在世界各地严重影响重要经济作物的生产.研究茄科雷尔氏菌的生理特性,探索其致病机理,有利于研发防治青枯病的技术与方法.脂肪酸是细菌细胞重要的组成物质,但是茄科雷尔氏菌脂肪酸合成的机制尚不清晰.本文以茄科雷尔氏菌GMI1000为材料,鉴定了该菌的脂酰Co A脱饱和酶和环丙烷脂肪酸合成酶,并分析了这两种酶在不饱和脂肪酸和环丙烷脂肪酸合成中的作用.结果显示,茄科雷尔氏菌RSc2450编码脂酰Co A脱饱和酶,参与其不饱和脂肪酸合成,但是该菌还存在其他不饱和脂肪酸合成途径.同时发现在茄科雷尔氏菌编码两个可能的环丙烷脂肪酸合成酶蛋白质中,仅有Cfa1(RSc0776)参与了该菌环丙烷脂肪酸的合成,并在低p H和高渗透压的耐受中起作用.该研究结果为深入研究茄科雷尔氏菌脂肪酸合成代谢特点及致病机理奠定了基础.     

Effect of phosphatidylglycerol on conformation and micro-environment of tyrosyl residue in photosystem Ⅱ

The structural aspects in the interaction of phosphatidylglycerol (PG) with photosystem II (PSII),mainly the effect of PG on conformation and microenvironment of tyrosine residues of PSII proteins were studied by Fourier transform infrared (FTIR) spectroscopy.It was found that the binding of PG to PSII particle induces changes in the conformation and micropolarity of phenol ring in the tyrosine residues.In other words,the PG effect on the PSII results in blue shift of the stretch vibrational band in the phenol ring from 1620 to 1500 cm-1 with the enhancement of the absorbance intensity.Additionally,a new spectrum of hydrogen bond was also observed.The results imply that the hydrogen-bond formation between the OH group of phenol and one of PG might cause changes in the structures of tyrosine residues in PSII proteins.     

刺皮瘿螨属二新种记述(真螨目:瘿螨科)

本文记述刺皮瘿螨属Aculops二个新种,文内长度单位是微米,模式标本保存在南京农业大学植保系。 蟠槐刺皮瘿螨Aculops sophorae新种(图1—5) 雌螨 体长160,宽55,厚50,纺锤形。喙长24,斜下伸。背盾板具前叶突,端部具小刺;盾板长17,宽45;盾背上背中线不完整,约存后部的2/3,侧中线波状,并与背中线相连,有亚中线;背瘤位于盾后缘,瘤距25,背毛27,斜后指。前基节间具腹板线,基节刚毛Ⅰ8,Ⅱ15,Ⅲ25,基节具粒点。足Ⅰ长26,股节9,股节刚毛10;膝节4,膝节刚     

大劣按蚊雄蚊的交配能力和日龄及交配次数对其生殖系统形态学影响的观察

本文在实验室条件下,观察大劣按蚊(Anopheles dirus)雄蚊交配能力和日龄、交配及交配后间歇期对其生殖系统形态学的影响.羽化后1小时可见丝状精子,22小时尾器全部旋转180°.3—12日龄雄蚊交配能力最强.随着日龄增加,精囊数逐渐减少,睾丸内成熟精子占据整个睾丸的比例逐渐增加,附腺透明区宽度变窄直至消失.多次交配比一次交配后,其睾丸内精子量减少、透明区宽度增加明显;交配后经过一定间歇期后,生殖系统能重新恢复活力,但多次交配后其恢复程度和速度远比交配一次者为慢.大劣按蚊雄蚊生殖系统的变化可初步判断其日龄和交配史.     

大劣按蚊雄蚊的交配能力和日龄及交配次数对其生殖系统形态学影响的观察

本文在实验室条件下,观察大劣按蚊(Anopheles dirus)雄蚊交配能力和日龄、交配及交配后间歇期对其生殖系统形态学的影响。羽化后1小时可见丝状精子,22小时尾器全部旋转180°。3—12日龄雄蚊交配能力最强。随着日龄增加,精囊数逐渐减少,睾丸内成熟精子占据整个睾丸的比例逐渐增加,附腺透明区宽度变窄直至消失。多次交配比一次交配后,其睾丸内精子量减少、透明区宽度增加明显;交配后经过一定间歇期后,生殖系统能重新恢复活力,但多次交配后其恢复程度和速度远比交配一次者为慢。大劣按蚊雄蚊生殖系统的变化可初步判断其日龄和交配史。     

Cosntruction of the physical map of yeast（Saccharomyces cerevisiae）chromosome V~1

There are about 17 chromosomes in yeast Saccharomycescerevisiae.A middle sized chromosome,chromosome V,waschosen in this work for studying and constructing the physi-cal maps.Chromosome V from strain A364a was isolatedby pulsed-field gradient gel electrophoresis(PFGE).Gelslices containing chromosome V DNA were digestedwith two rare cutting enzymes,NotⅠand SfiⅠ,and three6-Nt recognizing enzymes,SmaⅠ,SstⅡ and ApaⅠ.Several strategies-partial or complete digestions,digestion with different sets of two enzymes,and hybrid-ization with cloned genetically mapped probes(CAN1,URA3,CEN5,PRO3,CHO1,SUP19,RAD51,RAD3)——were used to align the restriction fragments.There are 9,9,15,17,and 20 sites for NotⅠ,SfiⅠ,SmaⅠ,SstⅡ and ApaⅠrespectively in the map of the A364a chromosome V.Itstotal length was calculated to be 620 Kb(Kilo-bases).Thedistributions of the cutting sites for these five enzymesthrough the whole chromosome are not uniform.A comp-arison between the physical map and the genetic map wasalso made.