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1.
构建了8个PLZF-RARα融合基因突变体.用“滞后”胶实验证实PLZF-RARα与PML-RARα一样,亦能以同二聚体的形式结合到维甲酸反应元件(RARE)上,且PLZF的POZ结构域介导PLZF-RARα同二聚体的形成和稳定.但两者与RARE的结合类型存在差异,在DR5G,PML-RARα的结合强度大于PLZF-RARα;而在DR5T,则是PLZF-RARα强于PML-RARα.进一步工作证实PLZF-RARα能与RXR形成异二聚体,并产生4种复合物.用免疫沉淀法发现PLZF-RARα亦能与PLZF形成异二聚体,而且也是通过POZ结构域介导PLZF-RARα和PLZF异二聚体的形成.同PML-RARα一样,PLZF-RARα对RARE的结合反应亦受维甲酸调控. 相似文献
2.
石榴小爪螨在樟树上的生物学特性和种群动态 总被引:3,自引:1,他引:2
石榴小爪螨 Oligonychus punicae(Hirst)是鳄梨、石榴、葡萄和樟树上的重要害螨。在江西弋阳以卵越冬,属兼性滞育,发育起始温度为7.9℃,完成一代的有效积温为205.5日度。室内生命表结果是,在 20.7℃和28℃下rm分别为0.42和0.44,R0为37.58和19.07。一年内种群数量动态的总趋向是,在干旱季节食螨瓢虫和一种钝绥螨是石榴小爪螨数量增长的限制因子,而在雨季,特别是连续暴雨就成为螨量急剧下降的主导因素。 相似文献
3.
It is well known that no chlorophyll synthesis and photosystem biogenesis have been detected in dark-grown angiosperm seedlings. However, in this report, we showed that both PSⅡ and PSⅠ could be formed in dark-grown lotus ( Nelumbo nucifera Gaertn.) seedlings. Lots of evidence were given: First, during the dark-grown period, the single fluorescence emission peak at 679 nm in lotus embryo red-shifted and transformed into the normal PSⅡ fluorescence emission; Simultaneously, PSⅠ fluorescence emission at 730 nm appeared and increased obviously; Second, with partial denaturing SDS-PAGE method, PSⅠ chlorophyll-protein complex could be clearly separated from 10 days dark-grown lotus seedlings; Third, the existence of Lhca1 was also proved by Western blots. Moreover, measurements of electron transfer rate demonstrated that both PSⅡand PSⅠ core in dark-grown lotus seedlings were photochemically active. 相似文献
4.
LI Dong-Hai RUAN Xiang XU Qiang GONG Yan-Dao ZHANG Xiu-Fang ZHAO Nan-Ming WANG Ke-Bin KUANG Ting-Yun 《植物学报(英文版)》2004,46(4):423-427
Chlorophyll a fluorescence and circular dichroism (CD) spectra of photosystem Ⅱ (PSⅡ) membrane were measured after heat treatment. The chlorophyll fluorescence parameter Fo' remained stable after treatment at the temperatures from 30 ℃ to 40 ℃ and then reached a maximum after treatment at 55 ℃. In PSⅡ membranes and LHCⅡ (light-harvesting chlorophyll a/b binding complex)-enriched complexes, anomalous CD signals with extremely large amplitudes occurred during the heat treatment. The temperature corresponding to the maximum anomalous CD intensity peaking at 677 nm was 40 ℃. The results indicate that the aggregation state of the LHCⅡ in PSⅡ is related to the anomalous CD signal, and can be an important factor influencing Fo' in the heat treatment of PSⅡ membrane. 相似文献
5.
目的:探讨骨形态发生蛋白( BMP-7)在前列腺癌组织中的表达及其与临床分期之间的关系.方法:应用免疫印迹法检测30例前列腺癌患者及30例前列腺良性增生患者前列腺组织中BMP-7的表达情况.结果:前列腺癌组织中BMP-7的表达显著高于前列腺良性增生组织,且BMP-7的表达随前列腺癌的临床分期、Gleason分级增高而增加.结论:BMP-7在前列腺癌中的表达明显增高,其表达量与临床分期相关,前列腺癌组织中BMP-7的表达增高提示预后不佳. 相似文献
6.
7.
TRIM5α(tripartite motif protein 5-alpha)蛋白是恒河猴体内一种非常重要的限制因子,能抑制人免疫缺陷病毒(HIV-1, human immunodeficiency virus type 1)、马感染性贫血病毒(EIAV, equine infectious anemia virus)和猫免疫缺陷病毒 (FIV, feline immunodeficiencyvirus)等逆转录病毒的复制。恒河猴TRIM5α的组织分布以及在受到外界刺激时TRIM5α mRNA表达量的变化研究还未见报道。本研究从中国恒河猴的各组织中提取总RNA,以β-actin基因作为内参照,通过半定量RT-PCR检测各组织中TRIM5α mRNA的表达。选择HIV-GFP-VSVG假病毒感染外周血单核细胞(peripheral blood mononuclear cell,PBMC),非特异性刺激剂——佛波脂(Phorbol myfismte acetate,PMA)+离子霉素(ionomycin,Ion)及CD28抗体+CD49d抗体分别共刺激恒河猴PBMC,研究不同刺激对恒河猴TRIM5α mRNA表达水平的影响。结果表明:TRIM5α mRNA表达于所研究的恒河猴21种组织中,免疫系统和泌尿生殖系统组织中表达量最高,而神经系统组织,如大脑、脊髓中表达较少,其他组织中未见明显的表达差异;HIV-GFP-VSVG感染和用PMA+Ion、CD28抗体+CD49d抗体分别共刺激PBMC能促进 PBMC中TRIM5α mRNA的转录水平的上调。 相似文献
8.
目的:探讨观察2型糖尿病(T2DM)合并原发性高血压患者动态血压昼夜节律的的变化。方法:采用动态血压监测(ABPM)仪,测定50例T2DM合并原发性高血压患者(观察组)和原发性高血压患者(对照组)的24h血压、日间血压及夜间血压,计算血压昼夜差值。结果:观察组24h血压平均值、日间血压平均值、夜间血压平均值及血压昼夜差值均显著高于对照组,相比较均有显著性差性(P0.05)。结论:T2DM合并原发性高血压时对患者的昼夜血压调节功能损害较大。改善T2DM合并原发性高血压患者体内糖代谢状况,可能有助于改善T2DM合并原发性高血压患者心血管系统血流动力学,从而减少心血管并发症。 相似文献
9.
大猿叶虫Colaphellus bowringi Baly是十字花科蔬菜上的重要害虫。在田间,该虫的繁殖期出现在春季和秋季,以成虫在土中越夏和越冬。本试验在光周期L∶D=16∶8条件下,系统调查了不同温度(20、25和28℃)对大猿叶虫非滞育成虫繁殖的影响。结果表明:每雌平均日产卵量在28℃最大(51.24±2.90)粒,显著高于25℃和20℃的(39.57±2.86)粒和(31.53±2.02)粒,但由于28℃下的产卵持续时间明显短,导致了总产卵量在这3种温度间没有显著差异;28℃下的卵孵化率低于20℃和25℃,但没有显著差异;随着温度的升高,成虫寿命逐渐缩短,20℃与28℃间的雌虫寿命存在显著差异,20℃与25℃,28℃的雄虫寿命存在显著差异;在20、25、28℃下,均有30%的个体经历一段时间繁殖后进入滞育,其滞育前的产卵持续时间随着温度的升高而明显缩短,总产卵量也随着温度的升高而下降。 相似文献
10.
建立稳定分泌抗人Y盒结合蛋白1单克隆抗体(anti-YB-1 mAb)的杂交瘤细胞株,鉴定其表位与免疫学应用。将重组YB-1蛋白免疫BALB/c小鼠,取脾细胞与Sp2/0骨髓瘤细胞融合。经ELISA法筛选鉴定、定株后采用腹水诱生法制备anti-YB-1 mAb;Protein G亲和层析法纯化mAb,ELISA法测定mAb效价、亚型及相对亲和力。采用抗原表位预测法鉴定anti-YB-1 mAb识别表位所在区域。Western blot和免疫组化鉴定mAb识别内源性YB-1的特异性。经筛选鉴定获得2株稳定分泌anti-YB-1 mAb的杂交瘤细胞(1-D9,3-E8);腹水抗体效价均≥1×10-6,亚型均为IgGl;1-D9和3-E8单抗识别表位分别位于(134-160aa)与(266-303aa)肽段。Western blot、免疫组化结果证实anti-YB-1 mAb能特异性识别内源性YB-1。该研究为YB-1免疫学定性、定量检测方法的建立、肿瘤靶向抗体治疗及进一步探讨YB-1的生物学功能奠定了基础。 相似文献