首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   502篇
  免费   47篇
  国内免费   179篇
  2024年   2篇
  2023年   6篇
  2022年   16篇
  2021年   11篇
  2020年   17篇
  2019年   23篇
  2018年   9篇
  2017年   7篇
  2016年   8篇
  2015年   20篇
  2014年   28篇
  2013年   31篇
  2012年   37篇
  2011年   33篇
  2010年   33篇
  2009年   37篇
  2008年   35篇
  2007年   30篇
  2006年   34篇
  2005年   30篇
  2004年   32篇
  2003年   38篇
  2002年   33篇
  2001年   45篇
  2000年   46篇
  1999年   13篇
  1998年   12篇
  1997年   6篇
  1996年   7篇
  1995年   3篇
  1994年   3篇
  1993年   3篇
  1992年   10篇
  1991年   9篇
  1990年   6篇
  1989年   6篇
  1988年   4篇
  1987年   1篇
  1985年   2篇
  1983年   1篇
  1982年   1篇
排序方式: 共有728条查询结果,搜索用时 15 毫秒
31.
Hucho taimen (Pallas) is an endangered species in China. To evaluate the species’ genetic diversity and population genetic structure, we isolated six polymorphic microsatellite markers from its genomic libraries by (ACA)16 enriched, and characterized using 61 wild individuals. The number of alleles per locus ranged from two to seven, expected heterozygosity ranged from 0.3200 to 0.7410, polymorphism information content ranged from 0.3047 to 0.6896. These markers will be useful for the genetic variation assessment of taimen.  相似文献   
32.
在 83K 和 160K 两个温度下,通过激发波长对荧光发射谱的影响研究了光系统II中核心复合物的荧光光谱特性。用不同波长的光激发,核心复合物的发射谱的最大发射峰值不变,用 480、489、495 和 507nm 的光分别激发核心复合物,其光谱最大峰值处的荧光强度随不同激发波长下β-胡萝卜素分子的吸收强度的增大而降低,在长波长区域光谱的变化依赖于首先被激发的色素分子。所以,激发波长的不同影响着核心复合物中能量传递的途径。通过高斯解析,分析出核心复合物中至少存在有 7组叶绿素a组分,它们是Chla660,Chla670,Chla680,Chla682,Chla684,Chla687和Chla690。  相似文献   
33.
大猿叶虫Colaphellus bowringi Baly是十字花科蔬菜上的重要害虫。在田间,该虫的繁殖期出现在春季和秋季,以成虫在土中越夏和越冬。本试验在光周期L∶D=16∶8条件下,系统调查了不同温度(20、25和28℃)对大猿叶虫非滞育成虫繁殖的影响。结果表明:每雌平均日产卵量在28℃最大(51.24±2.90)粒,显著高于25℃和20℃的(39.57±2.86)粒和(31.53±2.02)粒,但由于28℃下的产卵持续时间明显短,导致了总产卵量在这3种温度间没有显著差异;28℃下的卵孵化率低于20℃和25℃,但没有显著差异;随着温度的升高,成虫寿命逐渐缩短,20℃与28℃间的雌虫寿命存在显著差异,20℃与25℃,28℃的雄虫寿命存在显著差异;在20、25、28℃下,均有30%的个体经历一段时间繁殖后进入滞育,其滞育前的产卵持续时间随着温度的升高而明显缩短,总产卵量也随着温度的升高而下降。  相似文献   
34.
用扫描电子显微镜对中国鸡矢藤属(Paederia L.)6种1变种植物的花粉进行观察。结果表明:鸡矢藤属植物的花粉均为单粒,辐射对称,小型或中型,极面观3-裂圆形至钝三角形,赤道面观呈长圆球形或近长球形,具3个萌发沟,无内萌发孔。外壁纹饰网状、细网状或穿孔状,孔边缘具小刺状突起或无。臭鸡矢藤(P.foetida)和白毛鸡矢藤(P.pertomentosa)具有花粉二型现象,其中白毛鸡矢藤(P.pertomentosa)是首次报道。花粉二型现象与花柱二型现象可能没有直接的关联性,与前人的观点一致。推测鸡矢藤属外壁纹饰的可能演化趋势为:穿孔、网状、细网状→粗网状;网眼内无棒状突起→网眼内有棒状突起。鸡矢藤属花粉的外壁纹饰变化较大,且无内萌发孔,是茜草科花粉过渡类型的特征。  相似文献   
35.
Ke L  Tong ZH  Ni HB  Ding WW  Sun JK  Li WQ  Li N  Li JS 《PloS one》2012,7(3):e33125

Introduction

Abdominal compartment syndrome (ACS) and intra abdominal hypertension(IAH) are common clinical findings in patients with severe acute pancreatitis(SAP). It is thought that an increased intra abdominal pressure(IAP) is associated with poor prognosis in SAP patients. But the detailed effect of IAH/ACS on different organ system is not clear. The aim of this study was to assess the effect of SAP combined with IAH on hemodynamics, systemic oxygenation, and organ damage in a 12 h lasting porcine model.

Measurements and Methods

Following baseline registrations, a total of 30 animals were divided into 5 groups (6 animals in each group): SAP+IAP30 group, SAP+IAP20 group, SAP group, IAP30 group(sham-operated but without SAP) and sham-operated group. We used a N2 pneumoperitoneum to induce different levels of IAH and retrograde intra-ductal infusion of sodium taurocholate to induce SAP. The investigation period was 12 h. Hemodynamic parameters (CO, HR, MAP, CVP), urine output, oxygenation parameters(e.g., SvO2, PO2, PaCO2), peak inspiratory pressure, as well as serum parameters (e.g., ALT, amylase, lactate, creatinine) were recorded. Histological examination of liver, intestine, pancreas, and lung was performed.

Main Results

Cardiac output significantly decreased in the SAP+IAH animals compared with other groups. Furthermore, AST, creatinine, SUN and lactate showed similar increasing tendency paralleled with profoundly decrease in SvO2. The histopathological analyses also revealed higher grade injury of liver, intestine, pancreas and lung in the SAP+IAH groups. However, few differences were found between the two SAP+IAH groups with different levels of IAP.

Conclusions

Our newly developed porcine SAP+IAH model demonstrated that there were remarkable effects on global hemodynamics, oxygenation and organ function in response to sustained IAH of 12 h combined with SAP. Moreover, our model should be helpful to study the mechanisms of IAH/ACS-induced exacerbation and to optimize the treatment strategies for counteracting the development of organ dysfunction.  相似文献   
36.
建立稳定分泌抗人Y盒结合蛋白1单克隆抗体(anti-YB-1 mAb)的杂交瘤细胞株,鉴定其表位与免疫学应用。将重组YB-1蛋白免疫BALB/c小鼠,取脾细胞与Sp2/0骨髓瘤细胞融合。经ELISA法筛选鉴定、定株后采用腹水诱生法制备anti-YB-1 mAb;Protein G亲和层析法纯化mAb,ELISA法测定mAb效价、亚型及相对亲和力。采用抗原表位预测法鉴定anti-YB-1 mAb识别表位所在区域。Western blot和免疫组化鉴定mAb识别内源性YB-1的特异性。经筛选鉴定获得2株稳定分泌anti-YB-1 mAb的杂交瘤细胞(1-D9,3-E8);腹水抗体效价均≥1×10-6,亚型均为IgGl;1-D9和3-E8单抗识别表位分别位于(134-160aa)与(266-303aa)肽段。Western blot、免疫组化结果证实anti-YB-1 mAb能特异性识别内源性YB-1。该研究为YB-1免疫学定性、定量检测方法的建立、肿瘤靶向抗体治疗及进一步探讨YB-1的生物学功能奠定了基础。  相似文献   
37.
目的建立一种高效提取、分离、纯化鼠尾胶原蛋白的方法。方法通过对鼠尾进行剥离获得鼠尾腱,用Tris-HCl缓冲液、胃蛋白酶处理获得鼠尾胶原蛋白原液、反复使用氯化钠溶液进行分级盐析、醋酸溶液复溶进行鼠尾胶原蛋白的纯化。超纯水透析除去无机盐类获得纯化的鼠尾胶原蛋白。通过SDS-PAGE蛋白质电泳、氨基酸含量分析等技术手段鉴定。结果本研究建立的方法可以获得高纯度的鼠尾胶原蛋白,纯度达到电泳纯。与国外进口的商业化鼠尾胶原蛋白产品相比无差异。研究了提取、分离、纯化参数对得率、纯度的影响,建立了最优的鼠尾胶原蛋白提取条件,胃蛋白酶用量:1∶500,酶解时间:72 h,盐析浓度:2 mol/L,提取所用酸溶液:0.05mol/L醋酸溶液。结论为鼠尾胶原蛋白的扩大化生产提供了合适的工艺参数,为大量获得鼠尾胶原蛋白并进行更深层次的功效方面研究提供了理论支持和实践基础。  相似文献   
38.
目的探讨耳蜗显微结构和生理指标对缺铁性肾虚耳聋大鼠模型的评价作用。方法选用体重30~32 g、无耳疾、听性脑干反应(auditory brainstem response,ABR)阈值正常的1~2周龄SPF级SD大鼠120只,雌雄分养,分为缺铁组80只、正常对照组40只,饲养时间12周;以出现肾虚证和至少一耳ABR阈值≥15 dB,作为判断肾虚耳聋的标准,获得缺铁性肾虚耳聋大鼠22只,从中选取肾虚耳聋大鼠20只,同时以20只正常大鼠作对照。观察耳蜗血管纹、螺旋器等耳蜗显微结构变化,检测ABR阈值以及血红蛋白和血清铁等指标的变化。结果实验组和正常对照大鼠的血红蛋白和血清铁分别为11.80 g/L,4.5μmol/L和45.9 g/L,22.23μmol/L,ABR阈值分别为(30±5)dB和(10±5)dB;实验组血管纹血管明显减少;螺旋器毛细胞听毛有缺失、倒伏现象。结论缺铁性肾虚耳聋大鼠血红蛋白、血清铁和ABR阈值,以及耳蜗血管纹、螺旋器等耳蜗显微结构变化等指标,均较为稳定,是较好的评价指标。  相似文献   
39.
目的:探讨骨形态发生蛋白( BMP-7)在前列腺癌组织中的表达及其与临床分期之间的关系.方法:应用免疫印迹法检测30例前列腺癌患者及30例前列腺良性增生患者前列腺组织中BMP-7的表达情况.结果:前列腺癌组织中BMP-7的表达显著高于前列腺良性增生组织,且BMP-7的表达随前列腺癌的临床分期、Gleason分级增高而增加.结论:BMP-7在前列腺癌中的表达明显增高,其表达量与临床分期相关,前列腺癌组织中BMP-7的表达增高提示预后不佳.  相似文献   
40.
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号