中国垫瘿蚊属研究(双翅目：瘿蚊科)

记述了双翅目瘿蚊科一中国新记录属垫瘿蚊属 Conarete Pritchard 的4 种,其中包括2新种： 短须垫瘿蚊 C. brevipalpa Li et Bu, sp. Nov.（模式产地： 海南尖峰岭）和葫茎垫瘿蚊 C. sicyoidea Li et Bu, sp. Nov.（模式产地：海南尖峰岭）; 另外2种为在中国首次记录的种： 米垫瘿蚊 C. mihijamensis Grover （分布：海南尖峰岭）和印垫瘿蚊 C. indorensis Grover（分布：陕西周至板房子）。文中给出了垫瘿蚊属与近缘的短角瘿蚊属Anarete Haliday的区别特征和中国种类分种检索表。模式标本均保存于南开大学生物学系昆虫标本室。     

神农架川金丝猴栖息地植物区系特征及食物资源研究

2008年春季我国南方特大冰雪灾害,给受灾林区的森林生态系统及野生动物造成了巨大影响。神农架是川金丝猴分布的最东端,也是重灾区之一。该文基于灾前两年的实地调查资料,对神农架川金丝猴栖息地植物区系进行分析,以期为灾后生物多样性的检测评估及川金丝猴栖息地恢复建设提供依据。实地调查发现,川金丝猴栖息地内木本植物共有255种,隶属44科105属,其中乔木23科51属129种,灌木22科49属113种,木质藤本7科9属13种;据统计在栖息地内共有31科58属85种川金丝猴的食源植物。该区植物区系中温带分布性质的属占优势,有58个,占属数的56.30%;热带分布性质的属有22个,东亚和中国特有分布成分共有23个属,分别占属数的21.36%和22.33%;显示了该区地处亚热带与温带的过度性质。还统计了栖息地食源植物区系谱,分析了该区域食源植物特点。     

应用GeneXpert MTB/RIF对肺外结核的快速检测及评估

目的 评估GeneXpert MTB/RIF检测肺外结核分枝杆菌的准确性,并与传统方法进行比较。 方法 选取2016年6月至2017年6月在本院就诊的144例疑似肺外结核病患者,对所有标本分别进行金胺“O”荧光染色镜检、液体培养及药敏试验、固体培养及比例法体外药敏试验和Xpert法检测。 结果 收集的144例疑似肺外结核标本中,确诊108例,以胸水、淋巴结活检和脓液感染较多,另36例阴性患者中,10例为非结核分枝杆菌感染。Xpert试验的敏感性为28.73%,特异性为96.00%,其阳性预测值和阴性预测值均高于其他3种检测方法。在阳性检出率方面,Xpert试验高于涂片镜检(χ2=17.39,P2=8.64,P2=2.56,P>0.05)。固体培养、液体培养和Xpert试验3种方法对结核分枝杆菌利福平耐药率检测差异无统计学意义(P>0.05),耐药率分别为8.33%、9.68%和11.11%,且Xpert试验方法检测出2株耐多药结核分枝杆菌,平均耗时2.5 h。 结论 GeneXpert MTB/RIF可以作为一种筛选及快速检测工具应用于肺外结核的诊断,同时可作为检测MDR TB的一种指标。     

利用肠激酶加工融合蛋白的方法制备重组人甲状旁腺素（1—34）肽

采用全基因分段合成和补丁连接相结合的方法构建了人甲状旁腺素 (hPTH) (1～ 34)肽基因 ,并利用GST融合表达系统 ,在大肠杆菌中克隆和可溶性表达了hPTH(1～ 34)肽基因。融合蛋白表达量占菌体总蛋白质的 2 5 %以上 ,经高密度发酵、亲和纯化后 ,在每升发酵液中得到了 10 g融合蛋白。融合蛋白经肠激酶一步加工并亲合纯化和反相脱盐后 ,最终可以得到约 0 .6g /L人甲状旁腺素 (1～ 34)肽纯品 ,样品的理论回收值达到了4 8.75 %。产物的纯度和性质经HPLC、毛细管电泳、质谱分析、N端测序等得到证明 ,并与化学合成产物的结果相吻合。兔肾皮质细胞测活表明 ,重组产物与化学合成人甲状旁腺素 (1～ 34)肽具有相近的腺苷酸环化酶激活活性。     

Regulatory BC1 RNA and the fragile X mental retardation protein: convergent functionality in brain

Background

BC RNAs and the fragile X mental retardation protein (FMRP) are translational repressors that have been implicated in the control of local protein synthesis at the synapse. Work with BC1 and Fmr1 animal models has revealed that phenotypical consequences resulting from the absence of either BC1 RNA or FMRP are remarkably similar. To establish functional interactions between BC1 RNA and FMRP is important for our understanding of how local protein synthesis regulates neuronal excitability.

Methodology/Principal Findings

We generated BC1−/− Fmr1−/− double knockout (dKO) mice. We examined such animals, lacking both BC1 RNA and FMRP, in comparison with single knockout (sKO) animals lacking either one repressor. Analysis of neural phenotypical output revealed that at least three attributes of brain functionality are subject to control by both BC1 RNA and FMRP: neuronal network excitability, epileptogenesis, and place learning. The severity of CA3 pyramidal cell hyperexcitability was significantly higher in BC1−/− Fmr1−/− dKO preparations than in the respective sKO preparations, as was seizure susceptibility of BC1−/− Fmr1−/− dKO animals in response to auditory stimulation. In place learning, BC1−/− Fmr1−/− dKO animals were severely impaired, in contrast to BC1−/− or Fmr1−/− sKO animals which exhibited only mild deficits.

Conclusions/Significance

Our data indicate that BC1 RNA and FMRP operate in sequential-independent fashion. They suggest that the molecular interplay between two translational repressors directly impacts brain functionality.